Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболела тест на ковид отрицательный.по кт определяется очаг треугольной формы размером до 5мм.более вероятно внутрилегочный лимфоузел.апикальный фиброз обоих легких.остальное без изменений.что это значит?чем лечится?
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, был пневмоторакс и перелом ребер после травмы. Сейчас на легких имеется фиброз. Нужно сделать спирометрию. Не может ли от этого лопнуть легкое ?
На момент исследования свежих очаговых и инфильтративных изменений в легких не выявлено (КТ-0). Умеренная лимфаденопатия., Линейный фиброз с умеренным гипоэктазом базальных сегментов обоих легких....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У папы был гепатит С. Вылечили,но сильно пострадала печень. Делали фиброскан ставят фиброз F4, Кпа 45. Подскажите как быть дальше!? Как поддержать печень?
Здравствуйте! соблюдать диету, не пить алкоголя и сдать функциональне пробы - клинику крови, биохимию крови - если нет значимых отклонений достаточно диеты
Заключение кт картина очаговых изменений обоих легких.требующих динамического наблюдения,хронический бронхит,эмфизема, плевро апикальный фиброз,очаговые изменения печени при нативном сканировании больше данных за кисты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, если у одного из родителей обнаружена мутация гена Муковисцидоз (кистозный фиброз), просто носитель, второй родитель здоровый, ребенок может быть просто носителем?
Здравствуйте. Мутация гена, вызывающая муковисцидоз (кистозный фиброз), передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания ребенку необходимо унаследовать мутировавший ген от обоих родителей. Если ребенок получает мутировавший ген только от одного родителя, он становится носителем, но, как правило, не проявляет симптомов заболевания.
На эхокардиографии: атеросклероз аорты, эхоскопически диастолическая дисфункция левого желудочка 1 типа, фиброз створок аортального и митрального клапанов, митральная регургитация 11 ст. Это требует лечения? Наблюдения?
Здравствуйте, это состояние требует наблюдения, контроля за давлением , липидным спектром, эти изменения говорят о том что в организме развивается атеросклероз.
Здравствуйте, Дмитрий. Такой вид фиброза не опасен, выглядит как полоски рубцовой ткани.
Остаются как след перенесенной инфекции.
На качество и продолжительность жизни не влияют. Медикаментозного лечения не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
после лечения открытой биопсии плевры, был выписан в удовлетворительном состоянии. На данный момент одышка, продолжительный кашель с отхаркиванием. Мокрота прозрачная. После рентгена, фельдшер предположила фиброз.