Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия, 1 скрининг
11 ответовПервый скрининг проводился в 12,4 недель (по УЗИ срок поставили 12,1 неделя). УЗИ - КТР - 55, ТВП - 1,32. ЧСС - 156. Аплазия носовых костей. Кровь - ХГЧ- 55,75 МЕ/л, 1,101 МоМ; РАРР-А - 6,960 МЕ/л, 1,701 МоМ. По скринингу риски пришли низкие, однако из-за аплазии носовых...
Доброе утро! Можно любое
2 скрининг. Гипоплазия носовой кости
8 ответовЗдравствуйте. Прошу помочь мне разобраться. Первый скрининг был, риски по крови низкие, на узи носовая кость визуализируется (размер не указан). Была на 2 скрининге, поставили гипоплазию носовой кости (4,3), отправили на узи в генетический центр. Так как в генетический...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, на втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, её оценивают на Первом скрининге, у вас хорошо, не переживайте
Гипоплозия носовой кости у плода
5 ответовБеременность на данный момент 22 недели. В начале беременности на сроке 5-9 недель были мажущие выделения, лежала на сохранении. ( на 8 неделе увидели по узи отслойку небольшую). На скрининге 11 недель и 6 дней все было в норме( узи и биохимия крови), про носовую кость...
Здравствуйте! Нет, конечно. Учитывая то, что по 1му скринингу риски были низкие, Вам даже и НИПТ не обязательно было проводить. Размеры носовой кости прогностически важны только на 1м скрининге (точнее, ее наличие), а на 2м скрининге их размеры уже отображают индивидуальные особенности (небольшой нос или курносый). Если НИПТ в норме, никаких дополнительных диагностических вмешательств, тем более, не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Операция носовой перегородки
2 ответаНашли в носовой пазухе зуб (непонятно откуда взялся) в другой носовой пазухе пломбировочный материал, кисты, искревление перегородки. Предстоит операция. Очень страшно, насколько опасна для жизни операция?
Здравствуйте) Это обычная операция. Какие делают тысячи. Не бойтесь. Поговорите с анестезиологом. Пусть дадут хороший наркоз. Все будет хорошо. Не опасно. Наоборот, станет легче жить, так как уйдут жалобы со стороны носа
Заживление носовой полости
1 ответЗдравствуйте,меня зовут Татьяна.Меня беспокоят в последнее время болячки в носовой полости..Все время хочется их удалить.Удаляю и делаю хуже.Мазала календулой не помогает.Скажите чем еще можно помазать для заживления носовой полости ?
Здравствуйте Татьяна. Смазывайте Левомеколем или Метилурациловой мазью. Желательно посетить лор- врача и сдать посев из ран.
Сегодня сходили на узи почки и мочевого пузыря. Заключение: Эхопризнаки обменной нефропатии. Викаронное увеличение левой почки. Аплазия правой почки. Через неделю идем к нефрологу. Что посоветуете делать при таком заключении.
Здравствуйте ! Для более полной консультации нефролога рекомендуется иметь при себе результаты УЗИ и анализов-общий анализ крови, общий анализ мочи, б/х крови на мочевину, креатинин, мочевую кислоту для оценки функционального состояния почек, также при подозрении на обменные нарушения смотрим электролиты-калий, натрий, хлор, кальций, фосфор в крови и моче.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аплазия кожи головы и кофейные пятна
10 ответовУ трех месячного ребенка аплазия на волосистой части с размером 2,4х09 И пигментные пятна и гемангиома 2шт узи головы и рентгент головы патологии не выявлено может ли это просто косметический дефект или какой то системное заболевание или генетический синдром?
Да, скорее всего это косметический дефект без системной паталогии, который никоим образом не будет оказывать влияние на здоровье.
На первом скрининге ставили гэф в левом желудочке сердца (1,2 мм) и гипоплазию носовой кости (тоже 1,2 мм) был носик на сроке 13 недель и 5 дней. Риски пришли так или иначе низкие, результаты первых скринингов (по омс и платного; на платном гэф не находили) прилагаю. 27.06...
Здравствуйте! По представленным результатам поводов считать, что у малыша есть хромосомная аномалия, нет. НИПТ и оба скрининга показали низкий риск, а грубых пороков развития по УЗИ не выявлено. ГЭФ и небольшая носовая кость относятся к мягким маркерам и сами по себе не являются диагнозом. При низком риске по НИПТ вероятность хромосомной патологии крайне мала. Консультация генетика в такой ситуации является стандартной рекомендацией. На данном этапе поводов переживать я не вижу
Размер носовой кости плода
7 ответовСегодня прошла 2 скрининг, беременность 19.1 неделя. Четко помню что при измерении врач узи сказала < длина кости носа 4.1мм>. И сразу в кабинет кто-то зашел из сотрудников, врачи переговорили, и та ушла. И медсестра переспрашивает которая записывает, длина кости 5.1? Врач...
Добрый день. Такие признаки оценивают не по отдельности, а в их совокупности. Если все остальное по результатам двух скринингов хорошо - не нужно волноваться. Курносым у нас быть пока не запрещается )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У плода врр ссс аплазия впв , персистенция лвпв . По узи ребенку ставят диагноз , и гинекологи акушеры боятся, что будет после рождения ребенка , нужна консультация кардиохирурга
Здравствуйте, по описанная ультразвука плода имеется расширенный коронарный синус, отсутствие правой впв (должна быть)и наличие левой впв (в норме должна отсутствовать), описанная картина чаще всего является аномалией развития , которая не имеет гемодинамической значимости, т. Е. В большинстве случаев такой ребёнок будет идентичено развиваться со здоровыми детьми своего возраста. Однако данная аномалия иногда может сочетаться с другими пороками, на данном узи не описано порока. После подобного заключения, необходимо будет выполнить пренатальное эхо кг у специалиста экспертного класса (обычно такие имеются при кардиоцентрах). И генетический анализ (нипт или хордоцентез). После чего определяется тактика. Повоторю, чаще всего прогноз у подобных пациентов благоприятный.