Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам: Хгч-1.8 МоМ РАРР-А- 0.72 МоМ, По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм. Результат ставят Биохим.тест-1:190 Двойной тест-1:71 Возрастной риск-1:97 Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте. Нет, инвазивный тест не нужно. НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%. Нужно дождаться результатов. Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Добрый день! Результаты первого скрининга были хорошие. КТР 78мм ,ТВП 1.90мм,кость носа определяется. Риски рассчитанные трисомич 21- 1 из 5392, трисомия 18- 1 из 14027, трисомия 13- 1 из 20000 и более. На втором скрининге на узи, изначально обратили внимание на кисты...
Добрый день. Я вообще впервые сталкиваюсь с перерасчетом рисков . Главное , что они были низкими на первом скрининге . На втором скрининговом узи вообще не требуется измерения носовой кости, это уже не информативно в плане диагностики хромосомных аномалий. В целом , такая ситуация может быть связана с конституцией , то есть быть в норме. Небольшой размер носовой может быть из-за особенностей строения лица ребёнка , просто будущий курносый носик . Кисты сосудистых сплетений - это вариант нормы , с высокой вероятностью к 30 неделям перестанут определяться . Можно выполнить НИПТ , для собственного спокойствия, но опять же , каких-то серьезных показаний нет.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, сдавала на днях скрининг, пришел такой результат: Биохим. риск+NT 1:79 Выше порога отсечки Двойной тест 1:1579 Ниже пор. отсечки Возрастной риск 1:910 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Ниже пор. отсечки b - ХГЧ свободный 36.8 PAPP-A 1.21 Также делала 2 УЗИ, по...
По фото неплохо видно 1 носовую кость, вторую нет Сходите ещё раз на контроль к главному перинатологу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
1 ответДобрый день. Прошу проанализировать скрининг первого триместра. Все ли нормально? Мне 35 лет, вес - 56 кг. По Узи толщина ТВП 1,8, носовая кость визуализируется, пульсационный индекс в венозном протоке - 0,9. b- хгч - 39 нг/мл - 0,91 Скорр.МоМ, РАРР-А - 2,57 нг/мл, Скорр....
Здравствуйте Анна!Данные 1го скрининга оцениваются комбинорованно в специальной программе , где на основании этих данных,оцениваются риски для вас и малыша.Судя по рискам,ваш врач дает вам рекомендации. Дождитесь данных первого скрининга с рассчетом всех рисков программой.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Первый скрининг
6 ответовДобрый вечер ! 30 декабря был первый скрининг по направлению из женской консультации там на узи не вализировалась носовая кость . Поехали сразу в платную клинику на скрининг там на узи все хорошо . По крови Риск Синдром Эдвардса у плода - ВЫСОКИй. 3 января сдали расширенный...
Здравствуйте. При проведении узи на 1 скрининге, пол ребёнка не определяется, так как формирование половых органов происходит к 16 недели, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель . По данным НИПТ определяется высокий риск дисомии Х (полисомия), т е дополнительная Х хромосома. Показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика. По данным 1 скрининга узи и биохимического скрининга высокий риск трисомии 18 (дополнительная хромосома). Высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг результаты
17 ответовЗдравствуйте! Берепенность 12 недель и 5 дней. Вчера делала скрининг. Доктор сказала что ситуация не понятная. Вроде носовая кость есть, но это не точно. Рекомендовала самой через недельку пройти платно узи, с хорошим оборудованием. Начиталась что отсутствие носа признак...
Здравствуйте! В подобной ситуации, рекомендуется в первую очередь дождаться результатов комбинированного скрининга с расчетом рисков в специальной программе- именно он дает самую точную оценку. Также, если есть возможность, конечно, для спокойствия пока сроки позволяют, можно повторить УЗИ на аппарате экспертного класса. Если по комбинированному скринингу выявится высокий или пограничный риск, тогда имеет смысл рассмотреть НИПТ
Маленькая носовая кость и гэф
11 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста, на узи в 17.5 недель выявили маленькую носовую кость 3.1мм и ГЭФ 2мм. отправили на консультацию в генетику в 20 нед. подозревают СД. первый скрининг по узи все хорошо, по крови 1:7401. Подскажите, указывают ли эти симптомы на СД?
Здравствуйте, нет, не являются. Носовую кость оценивают в первом скрининга. ГЭС может говорить о дополнительной хорде, это не является маркером хромосомных патологий.
Скрининг 11 недель
8 ответовСходила на скрининг . Врач УЗИ не стала комментировать . Очень переживаю в норме ли показатели . 11 недель 4 дня . ЧСС 175 уд . КТР 49 мм . Бипариетальный размер 18 мм. Окружность головы 66мм. Окружность живота 50 мм . ТВП 2,3 мм. Носовая кость визиализируется. PI 1.4. ...
Да, это — идеально: она и должна визуализироваться, если бы ее не было — это было бы как раз условной проблемой. Толщина воротникового пространства также в границах нормы, эти два фактора — основополагающие в контексте оценки риска хромосомных аномалий. Запугивание, к сожалению, встречается сегодня нередко. Хотя так быть, безусловно, не должно. В такой ситуации стоит спокойно дождаться расчета рисков программой по крови и полученным узи-данным. Все хорошо (то есть с низкими рисками) будет ситуация, когда в графе «индивидуальный риск» будет указан риск ниже 1:100 (то есть 1:101, 1:1000 или 1:10000 например). Высокий риск, требующий консультации, это риск выше 1:100, то есть например 1:99, 1:40 и т д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте. Мне 25 лет, первая беременность , смущают риски, особенно биохим, отправили к генетику. По узи все идеально , воротниковое пространство 1,5, носовая кость 2,3 , смущает именно биохим риск 1:173, высокий хчг-162
Вас абсолютно зря пугают, комбинированный скрининг для того и есть, что отдельно оценка параметров не такая точная. У Вас комбинированный риск низкий , 1:940, т.е. только 1 ребенок из 940 при точно таких же показателях будет иметь патологию. К генетику сходите, послушайте, но не паникуйте! ХГЧ высоковат, но только на основе этого патологию не выставляют!