Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг, ТВП 0,6 мм, носовая кость 1,8 мм. Какие риски на хромосомные аномалия? Врач сказал, что ничего страшного и все в пределах нормы. Но вроде как твп очень низкое, а носовая кость на нижней границе
Здравствуйте. По результатам ничего такого страшного нет , риски думаю низкие прийдут, в любом случае нужно дождаться скрининга крови. Если по результатам скрининга крови показатели больше 1:100 будет, значит риски низкие .
Доброго дня .мне 29 лет , сейчас нахожусь на 17 неделе беременности . Меня пугают рождением ребенка с СД. Сначала на первом скрининге пришла плохая кровь, повышен хгч , по узи всё было в норме . Сделала второй б/х скрининг (его результаты меня тоже очень смущают ) и пошла с...
Добрый день.
Тут просто надо разложить все по полочкам. Есть 3 метода : - скрининги, с достоверностью 90%, нипт - с достоверностью 95 и инвазивные методы с достоверностью 99%.
Первый скрининг у вас в норме, инвазивная диагностика не показана и дальнейшие потуги по замеру носов и т.п. не показаны тоже, потому что ценность их падает с каждой неделей. У всех людей разные носы.
А НИПТ - находится в стороне от государственной системы генетической помощи, всякий человек волен их проходить или не проходить, и принимать обывательские советы, зовущие к их проведению или не принимать.
Еще проще говоря - у вас все хорошо и "инвазивка" не показана.
НИПТ - всегда в ваших руках и только в желании увеличить точность диагностики благополучия с 90 до 95%.
У ребёнка 4,5 года увеличена нижняя носовая раковина и на ней маленький белый прыщик. Что это может быть? При засыпании шмыгает носом, но насморка нет. Выделения белые и прозрачные, не обильные. Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, 2 дня как болит нос, носовая кость, боль отдаёт рядом с глазом. И в голову в лобную часть. Будто что-то течёт вверх в голову. Боль ноющая. Ничего не нравится, станавлюсь нервным. Болит ещё и затылок виски. Почти вся часть головы. Нос не...
Здравствуйте. На первом скрининге ХГЧ 19.42-0.574 Мои носовая кость визуализируется. На втором носовая кость всего 4.3 мм. Отправили к генетику, та сказала сдавать НИПТ. Действительно высок ли риск генетических заболеваний?
P. S Врастание плаценты в стенки матки с...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, по поводу врастания плаценты в стенки матки с пропостанием в мочевой пузырь-необходимо родоразрешение только путем кесарева сечения.
Носовая кость на втором скрининге должна быть 2-4,2 , боятся маленькой Носовой кости ,что может говорит о патологии.вообще на втором скрининге уже не оценивают носовую кость .ничего страшного у вас нет.
Добрый день, уважаемые доктора. У меня некоторое время назад стала появляться боль при надавливании на десну над имплантом, который устанавливали 14 лет назад, кость тогда наращивали. Сегодня сделали снимок- сказали ушла кость вокруг импланта. Что в таком случае делать?...
Здравствуйте
К сожалению,кость уже никак не вернуть назад
Если имплантат стабилен и неподвижен с коронкой-дохаживайте так,если станет подвижным-выкручивать имплантат ,новый СЛ и постановка имплантата
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Влияет ли искревленная носовая перегородка на появление заболеваний ЖКТ ( запоры, диарея) и аллергических реакций ( крапивница, аллергия на весь металл ( серебро, золото, нержавейка , титан и т.д. в виде тошноты, кашель с тошнотой, диарея, сонливость , усталость ?
Здравствуйте! Нет, не влияет.
Искривление перегородки носа может влиять на носовое дыхание. Если вам тяжело дышать носом, часто пользуетесь сосудосуживающими спреями (тизин, снуп, ксилен и тд), вас беспокоит храп, остановки дыхания во сне, тогда нужно решать вопрос об оперативном лечении.
Единственное, как следствие нарушения носового дыхания, могут беспокоить головные боли и сонливость.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, на первом скрининге 12 недель носовая кость визуализируется. Кровь на патологии на этом скрининге выявила высокий риск задержки роста плода(1:87), остальные риски низкие. 18 недель делала дополнительное узи платно - кость носа 4,0мм. 2...
Здравствуйте. Если на первом скрининге на УЗИ все было в порядке и получились хорошие низкие риски - на втором скрининге не оценивают длину носа, хромосомные аномалии исключаются при помощи длины носовых костей именно на первом скрининге. Тем более, как я поняла, на 2 скрининге врач УЗИ просто не смог хорошо визуализировать область носа, а не именно поставил укорочение НК
Здравствуйте. В 20-21 недели на скрининге выявили очень маленькую носовую кость. Остальное все в норме. Что это может быть и что с этим делать? На первом скрининге было все хорошо. Результаты прикрепляю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 3-я беременность, поздняя, 39 лет. Беременность протекает в целом хорошо, токсикоза нет. Недавно прошла первый скрининг, по последним месячным срок был 11,2 недель. На УЗИ поставили срок 12,4 недели, ТВП 1,7 мм, ЧСС 164, но врач не увидела носовую кость.....
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на УЗИ 1 скрининга относится к маркерам хромосомной патологии, но далеко не всегда напрямую указывает, что есть какие-то проблемы. У ряда беременных выявляют данный маркер при проведении первого скрининга, и далее рождаются здоровые дети.
Риск по трисомии 21 хромосомы 1:103 обычно расценивают, как не высокий, но повышенный (высокими считают риски от 1:1 до 1:100). Риск 1:103 относят к "серой зоне" (так как входит в диапазон 1:101-1:2500). Это означает, что подобных показателях только у 1 ребенка из 103 подобных беременностей будет трисомия 21 хромосомы.
В таких случаях чаще всего рекомендуют консультацию генетика и дообследование. При повышенных рисках чаще рекомендуют НИПТ. Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга в плане диагностики риска синдрома Дауна (составляет более 99,9%).