Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была у генетика и сдавала анализы на тромбофилии , коагулограммы хорошие , д-Димер тоже , АфС тоже отрицательный
Генетик пишет в заключении по генам одна мутация и риск преэклампсии , а скрининг хороший , риски низкие
Врач в женской назначает кардиомагнил 150...
Здравствуйте.
Уточните какая это беременность по счёту?
Какие-то сопутствующие заболевания типа повышения артериального давления, сахарный диабет, системные аутоиммунные заболевания?
Если ваш анамнез без особенностей, по результату первого скрининга риск акушерских осложнений низкий , абсолютного показания к приему ацетилсалициловой кислоты нет
Вторая беременность,первая 10 лет назад,здоровый ребенок.сейчас мне 37,сдала вчера скрининг.приска.узи хорошее кровь на СД риски высокие,отправили на новый скрининг на аппарате Астрая.растроили результаты(понимаю что основное это узи и там все в порадке,и генетик так сказал...
Добрый день! Мне 32 года. Беременность эко криоперенос от 29 лет. Есть первый здоровый малыш 2,9 лет. Первая беременность и роды без патологий. Сейчас вторая беременность на первом скрининге написали гипоплазия нк, все остальное в норме, кровь риски по 21 хр 1:8981, остальные...
Людмила, здравствуйте
Прежде всего, мы ориентируемся на результаты биохимического скрининга. По нему все риски низкие.
Тем более, Вы сдали НИПТ - это очень высокочувствительный метод.
Признаки гипоплазии нк без высоких рисков по крови не говорят о хромосомной патологии.
Ваш малыш здоров, возможно просто его конституциональная особенность, маленький носик.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 41 год, беременность 14 недель после ЭКО (мужской фактор). Использовали донорскую сперму, донор проверен мед.учрежлением, рождены здодовые детки в других парах. У меня в семье хромосомных патологий не было, у родителей многодетные семьи и частые случаи...
Здравствуйте. Все показатели оцениваются комплексно в первом скрининге, по отдельности не смотрят, если показатели больше 1:100 по рискам, значит риски низкие , малыш здоровый. Вы можете прикрепить первый скрининг крови и узи?
Здравствуйте! Беременность по счету 3-я , была замершая на 5-6 нед и бхб
Эта беременность получилась самостоятельно после операции ( лапораскопия дрилинг яичников ,у меня спкя) предыдущие были через стимулирую
Коагулограмма хорошая , волчаночный отрицательный , протеин с и s...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Коагулограмма меняется естественным образом у беременных, поэтому о рисках осложнений по ней не судят.
Врач должен просчитать суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определить требуется гепаринопрофилактика или нет.
Если суммарный балл более 4, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности.
Факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Добрый день!
Сейчас срок 13 недель 6 дней.
Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге.
Сказали, что по узи все нормально.
Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии.
Также сказали, что хорион низкий, и поэтому нужен половой...
Здравствуйте. Такое действительно иногда бывает во время беременности, не переживайте, это никак негативно на беременность не повлияет, вы не можете Никак это контролировать, всё в порядке, абсолютно никаких негативных последствий не будет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Добрый день!
Сейчас срок 15 недель.
Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге.
Сказали, что по узи все нормально.
Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии.
Также сказали, что хорион низкий. Пью витамины и...
Здравствуйте!
Во время беременности под действием гормонов очень часто меняется цвет и пигментация сосков. Потемнение, а затем появление более светлых участков - это, как правило, физиологические изменения кожи и не свидетельствуют о патологии, если нет боли, уплотнения, трещин, пат. выделений или зуда. Такие «пятна» могут то появляться, то исчезать по мере колебаний гормонального фона.
Добрый день!
Добрый день!
Сейчас срок 14 недель 5 дней.
Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге.
Сказали, что по узи все нормально.
Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии.
Также сказали, что хорион низкий. Пью...
Здравствуйте! Во время беременности количество выделения увеличивается, они становятся более обильными,
это норма, не переживайте. Главное что бы выделения были не кровянистого,коричневого или желтого характера.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности.
В подобных случаях дообследование или консультация генетика не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться. Было прерывание беременности на 13 неделе по причине многочисленных пороков. До этого была замершая беременность на 8 неделе. Врач генетик назначил проверить систему гемостаза. Так же получили паталогоанатомическое заключение плода, выявили...
Здравствуйте, по выявленным генотипам рисков для беременности нет. Они не влияют и на формирование пороков развития плода. Причина не в гематологии. Мутации сдаются для решения вопроса о профилактике тромбозов у самой беременной женщины во время беременности и после нее.
Витамины В12 и фолаты в норме.