Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Впч, дисплазия
12 ответовОнкоцитология, Флора в норме. Видеокольпоскопия расширенная- поставили дисплазию не уточненную. Сдала на впч ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток- не...
Удалят участок в пределах здоровой ткани и это будет основным и единственным способом лечения. Опасно не реагировать, учитывая, что Вас направили на биопсию, то все под контролем.
Вязка нежелательная
1 ответЗдравствуйте подскажите что делать если собака погуляла с дворнягой как искусственно сорвать беременность,погуляла только что.Сука породы сао алабай,и будут ли искажения ген в последующих случках у щенков не будет в дальнейшем ген дворняги так как слышал что первая случае...
У неё течка в данный момент? Если да,то в зоомагазине купите таблетки (контра секс,секс барьер) и строго по инструкции дайте
Добрый день, у меня обнаружены мутационные гомозиготы генов F13 (коагуляционный фактор), ITGA 2 (ген тромбоцитарного рецептора к коллагену), PAI-1 (ген ингибитор активатора плазминогена). За плечами 3 замерзшие беременности. Гиперпролактинемия и гипотиреоз (компенсирую ...
Здравствуйте , волчаночный антикоагулянт сдавали? Уже были ведения на гепарина?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моему отцу поставили диагноз анкилозирующий спондилоартрит, сдали анализ крови и ревматоидные тесты на C-реактивный белок, и на ген HLA-B27, врач как только увидел, что тест на ген HLA-B27 положительный, сразу поставил диагноз, хотя, как анализ крови, так и...
Вячеслав, Здравствуйте! Выявление гена HLA-B27 не равно диагноз "Болезнь Бехтерева". Для постановки нужна клиническая картина (воспалительная боли в спине, длительная утренняя скованность + возможны внескелетные проявления в виде поражения глаз (увеита), воспалительные заболевания кишечника, псориаз и т.д) + Двухсторонний сакроилиит ( воспаление крестцово-подвздошного сустава). СОЭ и С-реактивный белок при болезни Бехтерева могут быть в норме.
Консультация
4 ответав беременность по анализу крови выявлен ген тромбофилии , в настоящий момент необходимо разъяснение по общему анализу крови
Всех благ вам!
Кружится голова. Слабость. Прошу расшифровать анализы. Гемоглобин 182. Соматическая мутация в 14 сезоне ген обнаружено. Эритропоэтин 2.1
Марина, здравствуйте. Повышенный гемоглобин при сниженном уровне эритропоэтина с большой долей вероятности указывает на наличие миелопролиферативного заболевания. Если выявлена мутация гена JAK2 в 14 экзоне — это подтверждает такой диагноз. Миелопролиферативные заболевания — это хронические болезни крови, когда который мозг производит больше клеток крови, чем нужно организму. Течение у них достаточно доброкачественное. Но при этих заболеваниях сильно повышается риск тромбозов, инсультов, инфарктов; поэтому необходимо наблюдение и лечение у гематолога. В подобной ситуации с результатами анализа имеет смысл обратиться к гематологу очно. Доктор может назначить исследование костного мозга для более точного диагноза. В качестве лечения могут быть рекомендованы кровопускания (гемоэксфузии) для снижения уровня гемоглобина, кроверазжижающие препараты для профилактики тромбозов, лекарства для снижения показателей — гидроксикарбамид, или интерфероны, или руксолитиниб.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болел левый сустав
1 ответКт диагноз коксартроз 2 степени диагноз под сомнением есть подозрение на болезнь Бехтерева ген. анализ крови отрицательный
Здравствуйте, Ирина! Учитывая, что есть дегенеративно-дистрофич изм-ия тазобедренного сустава показаны болезнь-модифицирующие препараты на длительный срок, более года непрерывного лечения, например, Артра или Терафлекс или др.
Лактазная недостаточность
11 ответовПредположительно, у меня появилась лактазная недостаточность после перенесённой ротавирусной инфекции в 18 лет. Анализ крови в котором определяется ген, не покажет в моем случае? Получается что инфекция могла просто повредить кишечные ворсинки и анализ на ген (СС) тут не...
Можно не каждый день. взрослые не питаются молоком, поэтому большое количество лактобактерий для них, как для детей, нехарактерно. Но определенная популяция сохраняется. просто не навсегда. Если взрослый очень редко употребляет молоко, на нормальную дозу не хватит лактобактерий, и будут проблемы.
Здравствуйте! У меня очень обильные месячные 7 дней (так было всегда, с самого начала), плюс ещё дней 7 мажет. Цикл регулярный. Ферритин 15. Постоянно на Сорбифере. У гинеколога стоит вопрос о назначении КОК, чтобы остановить сильную ежемесячную кровопотерю. Можно ли КОК при...
Всех благ вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
23 ответадобрый день, в 2022 году была з.б. гистологии нет, в 2023 г. был выкидыш на 14-15 неделе, после чего сдала анализы на тромбофилию, ген один обнаружен ( ген SERPINE1, полиморфизм 675 5G 4G). не могла забеременеть 9 месяцев и вот в июле 2024 г ,последние месячные 2 июля, до...
Здравствуйте! Анализы у вас в норме, проблем с вынашиванием по ним быть не может. Выявленный полиморфизм не влияет на зачатие , вынашивание и не повышает риски тромбозов. Клинически важны только FV, FII- они в норме по вашему генетическому скринингу. Подскажите, сдавали ли вы анализы на антифосфолипидный сидром? - волчаночный антикоагулянт - антитела М и G к бета2гликопротеину1 - антитела M и G к кардиолипину