Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Асимметрия костей носа плода
11 ответовНа узи в 15нед+3дн поставили асимметрию костей носа от 3,4мм до 4мм. Опасно ли это? На 1 скрининге в 13нед+3дн ничего такого не было выявлено. Просто было указано длина кости носа-3,2мм. По крови риски синдрома Дауна и др хромосомных аномалий- низкие.
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Не тревожьтесь ,вообще все измерения связанные с носовыми костями плода считаются информативными в первый скрининг.Если риски низкие были и по узи и б.х скринингу крови ,то все должно быть нормально. В данной ситуации возможна консультация генетика
По хромосомным рискам всё нормально, однако в заключении написано 'Выявлен риск дупликации короткого плеча хромосомы 18 вероятно материнского происхождения. Нельзя исключить риск структурных хромосомных аномалий у плода. Рекомендована консультация врача-генетика. Доля...
Здравствуйте. Это самая частая, самая известная ложноположительная находка НИПТ. С вероятностью больше 99% с плодом всё абсолютно в порядке, и здесь нет совершенно никакой опасности. Все стандартные клинически значимые аномалии у вас полностью в норме. Нет трисомии 13,18,21, нет аномалий половых хромосом. Риск синдрома Эдвардса нулевой, это не он. Скорее всего у вас есть эта маленькая вариация строения хромосомы, она есть у миллионов абсолютно здоровых людей, она абсолютно ни на что не влияет. НИПТ видит ее. Даже если бы эта дупликация например есть у плода, то этот участок не содержит никаких важных генов, это доброкачественный полиморфизм, он тоже никак бы не проявлялся.
Ахондроплазия?
21 ответЗдравствуйте! Прикрепляю результаты фотометрии УЗИ. Никаких больше пороков не выявлено. Нипты 2 шт показали отсутствие хромосомных аномалий. Скрининг первый без рисков, был только 1 к 108 риск преэклампсии. Есть ли вероятность при подобном расхождении конечностей и размера...
Здравствуйте! Можете прикрепить нипт (почему два?) и протокол узи ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий показатель ФФ повторного НИПТ
13 ответовДоброго времени суток. Сегодня с женой получили результат повторного НИПТ. Он также не определен из-за низкого значения ФФ. Результаты 1-го скрининга хорошие, риски хромосомных аномалий низкие. Сейчас идёт 17 неделя беременности. Скажите, пожалуйста, какая дальнейшая тактика...
Да, ознакомилась. Это - давно обсуждаемая и не новая история. Но научные изыскания и юридически сформулированные клиентские пути и клинические рекомендации — это разные вещи (это что касается инвазивной диагностики в такой ситуации). Это все же не основание для амниоцентеза. А что касается рисков, 3,3% против 7% - не такая весомая и статистически и клинически значимая разница выявляемости хромосомной аномалии. Да, то, что это иногда может быть признаком такой патологии - известно. Но это - не точный ее предиктор. Особенно при хороших данных скрининга исходно.
Мы пошли на первый скрининг 12 недель, по УЗИ на поставили целый букет заболевания у плода это:тахикардия, расширение твп 6 м, маркер хромосомных аномалий, образование брюшной полости, выпод брюшной полости у плода, отправили нас генетику, и ложится на сохранение, что делать...
Здравствуйте. Обратите внимание на рекомендации врачей, пройдите дополнительные обследования и не спешите с выводами. Пройдите генетическую консультацию, дополнительные тесты, и постарайтесь быть максимально спокойными - сейчас важен правильный подход и своевременное наблюдение.
Здравствуйте уважаемые врачи . Беременность 24 недели. По первым двум узи все хорошо , сдавала на 1 скрининге кровь - риски низкие , кроме ПР , принимаю каждый день утрожестан 200мг , шейка с 29 мм стала 38мм . Подскажите пожалуйста , какая вероятность СЗРП , и хромосомный...
Здравствуйте, риски развития хромосомных аномалий рассчитываются на 2м скрининге-если по нему они низкие-то вам не о чем переживать! На 3м скрининге оценивается развитие и функционирование систем организма. Сзрп-это когда по какой-либо причине нарушено развитие плода, может быть недостаточный размер, вес -для этого контролируют при помощи доплерометрии кровотоки матери и плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! На УЗИ была в 26 недель (проверяла кровотоки) выявлено утолщение преназальной зоны 0.59 см, носовая кость - 0.62 см и увеличение желчного пузыря 3.5х1.0. См . на первом скрининге маркеры хромосомных патологий низкие , чем может грозить ? Какие анализы необходимо...
Юлия , здравствуйте! Утолщение преназальной зоны и увеличение желчного пузыря могут быть индивидуальными особенностями, но важна динамика. В 27 недель беременности длина носовой кости -6,0–9,2мм, у вас 6,2 мм- норма. ТПЗ до 6 мм , у вас 5,9 мм- это может быть индивидуальной особенностью. Важно учитывать индивидуальные особенности и данные предыдущих исследований. Рекомендую : -УЗИ в 30-32 недели для оценки динамики. Контроль желчного пузыря -часто приходит в норму к концу беременности. Берегите себя и малыша !
Замершая беременность 17 недель 5 дней
12 ответовЗдравствуйте, 21 июля обнаружили замершую. После отдавали абортус на генетическое исследование, результат: хромосомных аномалий не обнаружено. Была у гематолога, сдала по списку все анализы, прикрпила фото. Подскажите пожалуйста, по результатам могла ли быть причина в крови?...
Генетические тесты (мутации F2 G20210A, F5 Лейден, MTHFR T165M) указывают на отсутствие значимых тромбофилических мутаций, которые повышают риск тромбозов и осложнений беременности. Антитела к кардиолипину (IgG, IgM), к β2-гликопротеину и аннексину V находятся в пределах нормы или ниже диагностических порогов. Волчаночный антикоагулянт отрицательный. Это значит, что признаков антифосфолипидного синдрома (основного иммунологического фактора потерь беременности) у пациентки нет. Уровни протеинов С, S и антитромбина III — нормальные, что исключает врождённые тромбофилии по этим показателям. Гомоцистеин также в пределах нормы (10,2 мкмоль/л при референсе до 15). Витамин D достаточный (57 нг/мл). По данным ANA-скрининга (анти-HEp-2) патологических антител не выявлено. Таким образом, лабораторных признаков выраженных нарушений свёртывания крови или аутоиммунных заболеваний, которые могли бы привести к замершей беременности, не обнаружено. Так как хромосомные аномалии у плода также исключены, точную причину установить не всегда возможно: у 40–50% женщин замершая беременность остаётся без объяснимого фактора. В дальнейшем можно рассмотреть расширенное иммунологическое обследование (HLA-типирование), оценку функции щитовидной железы (ТТГ, АТ к ТПО), контроль уровня глюкозы и гликированного гемоглобина. Иногда повторные потери требуют обследования у репродуктолога для исключения скрытых инфекций и оценки эндометрия.
На 3 скрининге выявлены ХА - киста селезенки и гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца.
12 ответовДобрый день. Беременность 33 недели. Проходя 3 скрининг обнаружили ХА плода: киста селезенки, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца. Направили на консультацию к генетику. 1,2 скрининг норма. На сколько это опасно для дальнейшего развития ребенка? Есть ли в этих...
Нужно смотреть дальше Насколько она близка к краю Врач на последних неделям беременности может на кс отправить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 12 недель. Мои анализ: КТР 55 мм, ЧСС 163, ТВП 1,90 мм, носовая кость 3,2 мм, ХГЧ 31,53МЕ/л//0,939 МоМ, РАРР-А 2,896 МЕ/л//1,401 МоМ. Трисомия 21 = 1 из 418, Трисомия 18 = 1 из 977, Трисомия 13 = 1 из 3076. Пожалуйста, дайте оценку рисков...
Анна, посмотрела результаты. Риски низкие и по хромосомным отклонениям и по акушерским осложнениям в ходе беременности. По УЗИ тоже все нормально, данных за пороки развития нет, носовая косточка визуализируется. Все нормально