Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Конечно, при анализе КТГ информативней оценивать саму плёнку, а не заключение аппарата. Но по представленным данным ПСП менее 1.0, что говорит об отличном состоянии малыша и отсутствие признаков гипоксии. По данным анализа зафиксированы только быстрые децелерации, и они обычно не являются истинными, а появляются за счёт потери сигнала в момент активных шевелений малыша. Главное, что нет медленных децелераций. КТГ соответствует норме поводов для переживания нет.
Маме 77 лет. 27 июля этого года проведена нефростомия обеих почек по показаниям (УЗИ - двусторонний гидронефроз, креатинин 352), подозрение на лимфому (26 октября проведена открытая биопсия подмышечного лимфоузла). После операции начал развиваться отек нижних конечностей,...
Если выставляется диагноз анасарка, то показано лечение в условиях стационара, купирование этого состояния необходимо под контролем анализов и постоянной коррекции терапии.
Выбор профиля врача будет зависит из-за чего возникает задержка жидкости, почечная ли это причина, или кардиологическая. Без дообследований сказать трудно.
Если напишите рост и вес, посчитаю СКФ (показатель функциональной работы почек).
Для поддержания работы почек. -Диетические рекомендации: ограничение соли, без солевая диета, с учетом повышенных повышенных показателей креатинина с мочевиной- малобелковая диета (позволяет уменьшить симптомы и скорость развития уремии), контроль суточного диуреза (выпитой жидкости и выделенной мочи). -Контроль АД и уровень Глюкозы крови; -Контроль показателей крови (креатинин, мочевина, Hb, Общ. белок), ОАМ в динамике 1 раз х 1-3мес.; -УЗИ; -Полисорб 1 ст.л.*3 раза/сут или Энтеросгель 1 ч/л*3 раза/сут. (курсами, при повышенных показателях креатинина с мочевиной ). - Контроль АД, ЧСС. Наблюдение кардиолога (терапевта), гипотензивная терапия, с коррекцией дозировок препаратов по АД, до целевых показателей (оптимальное АД меньше130/80-мм.рт.ст.)
Нужен подбор диуретической терапии. Сканы еще не прикреплены.
Ребёнку три недели, были на приёме у невролога раньше месяца,по причине её отъезда. После осмотра было написано ,слабый тонус рук и ног, тремор рук и ног, астенический синдром, не правильная форма головы, с рождения у ребёнка пви лёгкой степени из за обвития. Так вот, наш...
Невролог, Сомнолог, Детский невролог, Функциональный диагност
Здравствуйте
Когда врач на приеме отправляет к другому врачу своей же специальности, но более узкой, а так к же к генетику , вероятнее всего на приеме при проведении очного осмотра он что-то заподозрил
В таких случаях врач говорит для какой цели он выдаёт направление
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 13 лет, сделали первую вакцину АДСМ (11.07.25). Скажите, пожалуйста, через какое время от первой вакцины нужно делать следующую? Педиатр отправляет в школу, чтобы там медик решал, так как она сделана не по календарю, в школе медик отправляет к уч. педиатру....
Здравствуйте. Ранее непривитые дети, начинающие вакцинацию 11 лет и старше, должны получить одну дозу вакцины от коклюша, дифтерии, столбняка( АКДС) , затем с интервалом в 1 месяц будет вторая доза АДС-м, через месяц третья доза АДС-м,
и потом первую -RV1 ревакцинацию (АДС-м) через 6–9
месяцев от третей ввакцины, затем вторая ревакцинация- RV2 , также АДС-м, вводится не ранее чем через 4 года, а далее — раз в 10 лет. Применяются только вакцины со сниженным содержанием дифтерийного и коклюшного компонентов.
Добрый вечер!Сейчас идет 32 неделя беременности.сегодня был 3 скрининг.по нему гиперэхогенный фокус лж.гинеколог отправляет к генетикам.Очень волнуюсь.Какова вероятность синдрома Дауна или какие то пороги?в 25 недель делала узи на экспертном аппарате.тоже нашли этот фокус.но...
Здравствуйте, ГЭФ в сердце - это очень и очень частая находка на УЗИ, в абсолютном большинстве это проявление дополнительной хорды в сердце. Никакой опасности она не представляет, есть у каждого третьего взрослого человека, просто индивидуальная особенность.
Если бы это было проявлением хромосомной патологии - на 1 скрининге были бы повышены риски патологий и на УЗИ выявлялись бы еще другие особенности. У вас все хорошо, не переживайте)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анна!
Обычно оперативный доступ (лапаротомия/лапароскопия/влагалищный доступ) определяется размерами и количеством узлов, общими размерами матки, наличием сопутствующих заболеваний у пациента, операций в анамнезе (есть ли спаечный процесс), индекса массы тела пациента (нет ли ожирения).
Иногда этот вопрос может решиться в процесс самой операции на оперативном столе (например, может поменяться доступ в процессе самой операции с лапароскопии на лапаротомию при технических трудностях).
В целом, этот вопрос решается индивидуально оперирующим гинекологом.
Терапевт, Кардиолог, Врач УЗД, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста протокол холтеровского мониторования ЭКГ
В связи с чем выполняли исследование?
Какие жалобы, что беспокоит?
На регулярной основе препараты принимаете?
Имеются хронические заболевания?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
нужен прием пробиотиков, например Бак-сет бэби, разрешен с рождения, закрепляет стул. Если будет возникать запор , то принимать пробиотик Биогая послабляет стул.