Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга в 12 недель свободная бета-субъединица ХГЧ повышена. Составляет 106,40 МЕ/л/ 2,474 МоМ.
РАРр-А- 7,777 МЕ/л/ 1,688 МоМ
Риски трисомия 21 базовый - 1 из 138, индивидуальный 1 из 2766,
трисомия 18 - 1 из 336, индивидуальный - 1 из 6714....
Добрый день! Ничего страшного, Вы не входите в группу риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний. А изолированное повышение хгч говорит о том, что может быть высоким риск развития преждевременных родов, СЗРП, преэклампсии
Результаты первого скриненга, 11 недель и 4 дня по узи .сводная бета субъединица хгч -3 011 мом , Papa -1,806, артериальное давление 100,833 эквивалентно 1,1195 МоМ срок беременности 11 недель, ЧСС плода 160 ударов в минуту , КТР 49 , ТВП 1,50 кость носа определяется.Риск т21...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Риски хромосомных патологии у плодов низкие.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
Обычно при таких показателях не требуется консультации генетика и показаний для НИПТ нет.
Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии.
Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас немного повыше ХГч, но такое значение ХГЧ не отразилось на расчете риска и не требует дальнейшего дообследования.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма (у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови (гестационный диабет).
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Не переживайте, все хорошо.
Оцените пожалуйста рез-ты 1 скрининга и ХГЧ. Может есть опасность преэклампсии и следует что-то досдать ,принимать аспирин, кардио магнил? Врач в ЖК ничего не прокомментировал.
Возраст 39 лет
скрининг в 13 недель:
Свободная бета-суб. ХГЧ-91,90 МЕ/л, эквивалентно 2,712...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел результат 1 скрининга, по узи сказали все хорошо, но по крови повышен уровень ХГЧ 5,19 МоМ (выше нормы в 2,5 раз). Уровень РАРР-А 0,811 МоМ, индив. риски: трисомия 21 равен 1 из 1421, трисомия 18 и трисомия 13 равны <1 из 20000. ТВП 1,8 мм, КТР 59 мм, ЧСС...
Добрый вечер! При первом скрининге на 12 недели показал пониженный хгч 12,31МЕ/л/0,336 МоМ. Есть какая-то опасность для ребёнка. Остальные показатели в норме.
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Добрый день! Результаты крови на 1 скрининге показали завышенное значение в-ХГЧ 2,2 мом, результат на РАРР-А 0,6 мом, на УЗИ был увеличен ТВП 2,7 мм, назначили ипд биопсию хориона. Целесообразно ли делать прокол в моём случае?
Здравствуйте!
Беременность естественная. 1 скрининг. 12 недель 4 дня (по узи поставили 13 недель 4 дня).
Узи в норме - КТР 56 мм, ТВП 1,2 мм, носовая кость есть.
По крови показывает все риски трисомий низкие, но вот ХГЧ и РРАР-А повышены:
-Б-ХГЧ 3,39 МоМ (143 МЕ/л),...
Здравствуйте, не переживайте, отдельно эти показатели не рассматриваются, только в совокупности для подсчета рисков, риски у вас все очень очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходила первый скрининга на сроке 12 недель 6 дн.
Результаты УЗИ:
КТР - 66.1 мм
БПД - 17.7 мм
ОГ - 64.5 мм
ДБ - 8.9 мм
ОЖ - 58.9 мм
Толщина воротникового пространства - 2.1 мм
Носовая кость - 2.2 мм
Результаты анализа крови:
ХГЧ - 2,961 МОМ
РАРРА - 1, 317...