Что вас беспокоит?
Высокий уровень хгч.
Результаты первого скриненга, 11 недель и 4 дня по узи .сводная бета субъединица хгч -3 011 мом , Papa -1,806, артериальное давление 100,833 эквивалентно 1,1195 МоМ срок беременности 11 недель, ЧСС плода 160 ударов в минуту , КТР 49 , ТВП 1,50 кость носа определяется.Риск т21 -1 из 4061 , риск т 18 -1 из 9186, риск т 13 1 из 20000. Указали на высокий хгч, назначили прием генетика, вчера я поситела данного врача, по трисамии поставила низникие риски. Но уровень хгч высокий . назначила нипт. И ждать второго скриненга, я уже места себе не нахожу, скажите все так плохо? И имеет ли смысл сделать сейчас узи не дожидаясь второго скриненга, я очень переживаю ,беременность первая возраст 36 лет.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но переживать не нужно.
Риски хромосомных патологии у плодов низкие.
Низким считается значение риска более 1000, у вас индивидуальные значения риска низкие.
Обычно при таких показателях не требуется консультации генетика и показаний для НИПТ нет.
Расчётный риск у женщины учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст), согласно этому у вас низкий риск хромосомной патологии.
Нормальным считается показатель МоМ свободного бета-ХГЧ и РАРР-А в первом триместре в пределах от 0,5 до 2,0 единиц. У вас немного повыше ХГч, но такое значение ХГЧ не отразилось на расчете риска и не требует дальнейшего дообследования.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма (у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови (гестационный диабет).
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Не переживайте, все хорошо.
Спасибо за ответ, вы меня успокоили .
Была рада помочь!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю ваше волнение. Главное , что по узи нет пороков развития плода и маркеров хромосомной аномалии. Дополнительное обследование в виде узи не рассматривается.
Да, по крови отмечается повышение ХГЧ, что может быть не только маркером хромосомной аномалии, но и быть причиной токсикоза, приема гормональных препаратов.
Риск хромосомной аномалии низкий.
Учитывая только повышение ХГч, может быть рассмотрено дополнительное обследование в виде НИПТ.
Спасибо большое. Очень надеюсь , что все обойдется .
Принятый ответ
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть не хромосомная патология, а обычная беременность с изолированным повышением ХГЧ при низком риске по трисомиям.
По УЗИ все в норме: КТР 49 мм — соответствует сроку, ЧСС 160 — норма для этого срока, ТВП 1,50 мм — хороший показатель, кость носа определяется — тоже хороший признак
По расчету рисков:Это низкие риски, а не высокие.
Что значит “высокий ХГЧ”При подобных результатах анализов обычно можно предположить не болезнь, а то, что: ХГЧ может быть индивидуально выше среднего; на результат могут влиять особенности плаценты;Сам по себе высокий ХГЧ без других плохих маркеров не означает, что “все плохо”.
Если нет кровянистых выделений, болей, ухудшения самочувствия, то срочно делать внеплановое УЗИ не обязательно.
Спасибо вам большое .
Похожие вопросы по теме
- 5 Сентября 1 ответ
- 5 Сентября 23 ответа
- 5 Сентября 18 ответов
- 5 Сентября 15 ответов
- 5 Сентября 3 ответа
- 5 Сентября 9 ответов
- 5 Сентября 16 ответов
- 5 Сентября 7 ответов
- 5 Сентября 13 ответов
- 5 Сентября 7 ответов