Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбообразование
9 ответовДобрый вечер ! Какой-то жуткий страх к тромбам. В роду у папы был инсульт . Сдала анализы крови на f2 и f5,пришёл результат что предрасположенности нет. Значит ли это , что их вообще быть не может ?
Анастасия, если предрасположенности нет, то можно этому только порадоваться.
Что за пятна и чем можно пролечить?
6 ответовДобрый день. У папы появилис на теле странные пятна (фото прилагаю). Сначала на руках, потом на ногах, сейчас на животе. Не чешутся и не болят. Что это может быть? Лишай? Герпес? И как можно пролечить?
По фотографии можно предположить лишай Жибера, или розовый лишай, является кожным заболеванием, которое обычно проявляется в виде розовых пятен на коже, сопровождающихся зудом. Это заболевание часто возникает после перенесенной вирусной инфекции и может быть связано с ослаблением иммунной системы. Розовый лишай обычно начинается с появления одного крупного розового пятна (материнской бляшки), после чего появляются более мелкие пятна на туловище и конечностях. Заболевание может сопровождаться зудом, особенно при потении или контакте с водой. Обычно розовый лишай проходит самостоятельно в течение 6-8 недель. Рекомендации по режиму и изменению образа жизни: 1. Избегайте горячих ванн и душа: Используйте теплую воду и мягкие моющие средства. 2. Носите свободную одежду из натуральных тканей: Это поможет уменьшить раздражение кожи. 3. Избегайте интенсивных физических нагрузок: Потение может усилить зуд и раздражение. 4. Увлажняйте кожу: Используйте гипоаллергенные увлажняющие кремы(например ля рош посей, липобейз и пр) В таком случае обычно рекомендуется: 1. Антигистаминные препараты (для уменьшения зуда): - Лоратадин (таблетки, 10 мг, 1 раз в день). - Цетиризин (таблетки, 10 мг, 1 раз в день). 2. Местные кортикостероиды (для уменьшения воспаления и зуда): - адвантан/комфодерм/акридерм 1р в сутки 10 дней
Расшифровка резульата КТ под контрастом
18 ответовДобрый вечер, помогите, пожалуйста, разъясните результат кт . У папы обнаружили образование в сигмовидной кишки, пр результатам анализов высокодифыеренвированная аденома карцинома. Назначили КП ЯЯпод контрастом . К онкологв попадём не ранее чем через 2 недели, очень волнуемсч
Здравствуйте По данным гистологического исследования выявлена злокачественная опухоль сигмовидной кишки (судя по КТ на границе сигмы и верхнеампулярного отдела прямой кишки) Опухоль местнораспространенная - с инзваией в клетчатку и возможном поражением регионарных узлов По данным КТ брюшной полости и легких метастазов выявлено не было Насколько можно судить по КТ (но МРТ таза с контрастом гораздо точнее!!) речь предварительно идет о 2-3 стадии Лечение таких опухолей начинают с операции - резекции сигмы(плюс верхнеампуллярного отдела) с формированием анастамоза с лимфодиссекцией уровня D3 Часто на несколько месяцев накладывается колостома - потом ее устраняют В зависимости от гистологиии после операции будет назначена профилактическая химиотерапия
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пятная" кофе с молоком "
7 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста похоже ли на НФ? Начиталась в интернете, стало страшно, были у генетика сказали наблюдать.Ребёнку 9 месяцев в развитии не отстаёт, у папы есть тоже несколько родимых пятен, но в других местах.
Венера, здравствуйте! Это очаги гипер и гипопигментации. У детей встречается часто. Возникает на месте воспаления, шелушения, трения кожи или могут быть врождёнными. Страшного ничего нет. Лечения не требуется. Со временем чаще проходят самостоятельно. Используйте солнцезащитный крем SPF 50 перед выходом на улицу. Пятна к нейрофиброматозу отношение не имеют. Те нарушения, которые сопутствуют генетическим болезням, таким как нейрофиброматоз сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка.
Резус фактор
1 ответЕсли в первую беременность ребёнок был с отрицательным резусом как и я,следующая беременность может быть с резус конфликтом? У папы положит рез может ли вторая беременность быть как первой,если раньше не было конфликтов
Доброе утро! Все зависит от того, какой резус унаследует плод в следующей беременности. Если положительный, то возможен резус конфликт
Расшифруйте пожалуйста кт
11 ответовРасшифруйте пожалуйста кт моего папы у меня ощущение что врачи ему что то не договаривают что бы не расстраивать что за очаги в легких это метастазы ? Какой прогноз жизни при неоперабельной опухоли в печении 100мм?
При прогрессии заболевания линию лекарственного лечения в обязательном порядке меняют. Об операции и речи не идёт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , уже очень давно у моего папы бородавка и она медленно но растёт, но я как то не знаю бородавка это или Что? Она твёрдая очень и гладкая, что нам делать? Куда обращаться, фото приложила
Ирина, здравствуйте! Возможно это дерматофиброма, возможно келоид. Вам нужно показать папу дерматологу или дерматоонкологу для проведения дерматоскопии и уточнения диагноза, и определения дальнейшей тактики лечения.
Как помочь?
1 ответУ папы аллергия на анальгетики, ранее был отёк Квинки. С тех пор никакие уколы, таблетки боится принимать. Сейчас прострелило спину и сильно отдает в ногу, уже третий месяц. Какими препаратами или уколами можно ему помочь?
Здравствуйте, если аллергия была именно на препараты НПВС можно пробовать препараты из других групп прием миорелаксантов, для расслабления мышц, например: сирдалуд 2-4 мг на ночь 14 дней или мидокалм 150 мг на ночь с возможным увеличением до 150 мг 3 раза в день 14 дней При выраженном болевом синдроме прием дексаметазона 4-8 мг в/м 1 раз в день 3-5 дней (нужен контроль сахара, так как препарат может его повышать) При неэффективности вышеуказанных препаратов и при болях идущих полосой по всех ноге до пальцев или при онемение возможен прием габапентина 300 мг на ночь, второй день 300 мг 2 раза, третий день 300 мг 3 раза в день с возможным постепенным увеличением до 600 мг 3 раза в сутки прием 1-3 месяца отменять также постепенно в обратном порядке (препарат рецептурный) Также при длительном болевом синдроме (более 3-х месяцев) когда другие препараты не помогают возможен прием препаратов из группы противоболевых антидепрессантов например: амитриптилин, венлафаксин, дулоксетин применять с постепенным увеличением дозировки не менее 6 месяцев для достижения необходимого эффекта и после постепенная отмена(рецептурные препараты) Профилактикой болей в спине служит занятие лечебной физкультурой Упражнения по лечебной физкультуре можете посмотреть здесь https://t.me/feeziobot Также можно использовать аппликатор Кузнецова Массаж В дальнейшем, если будет опять аллергическая реакция обязательно записывайте название препарата, так как реакция может быть только на один препарат, но так как мы не знаем точно название исключаем все препараты из группы НПВС
Флюорография
12 ответовЗдравствуйте!У моего папы появился кашель,долго не проходит.Сделал флюорографию,в заключении написано: очагов инфильтрации не выявлено,в нижних отделах усилен сосудистый рисунок.Скажите, пожалуйста,что значит это заключение?Самого заключения и снимка на руках нет.
Здравствуйте. Такое описание может косвенно свидетельствовать о хроническом бронхите или сердечной недостаточности. Если есть у папы стаж курения, то возможно формирование ХОБЛ. В таких случаях рекомендуют сделать спирометрию для уточнения диагноза. Возможно потребуется назначение дозированных ингаляторов. С уважением!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гликогеноз
1 ответможет ли самостоятельно развиться у ребенка болезнь накопления гликогеноза,если у мамы и папы нет данного заболевания (генетически прошли анализ панель нбо 47 генов болезни печени)ничего не найдено,а у ребенка стоит данное заболевание?
Здравствуйте, Регина Радиковна! Гликогенозы наследуются по аутосомно-рецессивному типу, что означает, что для проявления заболевания ребенок должен унаследовать две патогенные копии гена, по одной от каждого родителя. Если у родителей не обнаружены мутации, связанные с гликогенозами, вероятность развития заболевания у ребенка снижается, но не исключается полностью. Возможно развитие заболевания из-за новой мутации (де-ново мутации), которая возникла в гамете одного из родителей или в зиготе после зачатия. Также возможно, что используемая панель генетического тестирования не охватывает все гены, связанные с гликогенозами, или не способна выявить все виды мутаций. Для дальнейшей оценки рекомендую проведение полного генетического анализа, включая секвенирование нового поколения (NGS) для более широкого спектра генов, ассоциированных с гликогенозами, а также консультацию с генетиком для оценки риска и возможных вариантов наследования. Здоровья Вашей семье!