Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, два дня назад пробовали с парнем мой первый ПА. все было аккуратно, он входил пальцами и скорее всего лишил меня девственности, так как палец вошёл довольно глубоко, но мне было очень больно и мы прекратили. он водил своим половым органом по моей промежности....
Подскажите все ли хорошо по скринингу
Мне 27 лет вес 61.7
Срок 12.4 нед
Хгч 21.5 /0.49 мом
Рарр 4.74/1.44 мом
Ктр 62
Шейная складка 2
Биохимический риск менее 1:10000
Двойной тест трисомия 13/18
Менее 1:10000
Возрастной риск 1:826
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у меня цистит мы с парнем решили попробовать это был мой первый раз и пошла кровь на втрой день её почти не было
на 3 дент были коричневые выделения а сейчас опять идет кровь.но у меня должны пойти скоро месячные может это они
Добрый день! Возраст 36 лет. 2 беременность. Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель. Результаты: Трисомия 21: Базовый риск: 1 из 214. Индивид. 1 из 3900.
Трисомия 18: баз.: 1 из 530, индивид 1 из 10607
Трисомия 13: баз. 1 из 1662, индивид. Менее 1 из 20 000.
Результаты...
По клиническим рекомендациям да, необходима после 35 лет или если муж старше 40 лет консультация генетика. Но это плановый визит, потому что так положено, это никак не связано с результатом скрининга. Не переживайте. У вас всё в порядке.
Здравствуйте, пришли результаты анализов 1 скрининга. 13 недель и 3 дня по КТР.
ХГЧ - 2,382 МоМ. PAPP-A - 1,054 МоМ.
Индивидуальный риск:
Трисомия 21 - 1 из 1717,
Трисомия 18 - 1 из 17736
Трисомия 13 - <1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности - 1 из...
Увидела, благодарю. По УЗИ у малыша нет никаких отклонений : ТВП отличная, носовая косточка визуализируется. Поэтому повода для беспокойства не вижу.
Можно сдать НИПТ, если тревожитесь, но прямых показаний на данный момент к этому нет. Все риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я девушка 19 лет и случился первый ПА, когда было больно молодой человек останавливался, было немного крови. Через 2 дня началось обильное кровотечение со сгустками крови. Нормально ли это? Что лучше сделать?
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Добрый день! Несколько дней назад обратила внимание на то, что кожа шершавая на правой ягодице. Обнаружила такое пятно. Не чешется, не болит, вообще о себе не напоминает.
Беременность 11 нед. Что-то похожее было в первую беременность на руке, но в том случае не было четко...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.