Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Здравствуйте! Был 1 скрининг
Сделали УЗИ и взяли кровь. Заключение по УЗИ отдали сразу, кровь ещё не готова.
Посмотрите пожалуйста все ли хорошо по УЗИ? Переживаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Здравствуйте.
Вторая беременность 14 недель.
Первая была замершая на 7-8 неделе.
Пришли результаты 1 скрининга. Интересует второе мнение.
Гинеколог очень второпях назначила кардиомагнил 75 мг.
Высоким давление не страдаю, наоборот всегда низкое.
И интересует вопрос по...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, не волнуйтесь, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, приём препарата вам не показан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты крови по скринингу, я в них не могу разобраться, врач в женской консультации ничего не смог сказать, в своему платному врачу приём только в понедельник может сможете мне помочь
Здравствуйте. Малыш у вас здоровый растёт, риски патологии плода низкие у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Риск высок у вас преэклампсии в 37 недель. Для профилактики принимайте кардиомагнил 75 мг в сутки
Добрый день. Беременность вторая, первая - замершая на сроке 6 недель. Из хронических заболеваний - сахарный диабет 1 типа, гипотериоз. На сроке 13 недель был скрининг: данные по УЗИ КТР 66 мм, БПР 22 мм, ТВП 1,7 мм; биохимия ХГЧ 111, 60 МЕ/л (2,970 МОМ), PAPP-A 2,879 МЕ/л...
Не вижу повода для беспокойств) риски хромосомных патологий у вас низкие, это намного важнее, чем немного повышенный ХГЧ. Изолированное повышение ХГЧ или любого другого показателя не оценивается. Скрининг хороший, не переживайте. Единственное - необходим приема Кардиомагнила, как я указала выше
По биохимическому скринингу пришел сниженный PAPP-P (0,464). Гинеколог дала направление к генетику, но на консультацию еще не попала. Подскажите пожалуйста на сколько это плохо?
По скринингу все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику я тоже не вижу. Все показатели оценивают только в комплексе, по отдельности не смотрят, это не информативно . Всё у вас отлично, ваш индивидуальный риск низкий , не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Скажите пожалуйста, во 2 триместре на фоне приема кардиомагнила, о чем свидетельствует снижение ПТИ (61%), повышение ПТВ (18,2%), повышение МОН (1,62), остальные показатели в норме? Спасибо!
Гиперкоагуляция это сгущение крови, а кровотечение это наоборот говорит о разжижении крови (гипокоагуляции)
Но у беременных часто бывает подкравливает из носа, это связано с самой беременностью и слабостью сосудистой стенки
75мг будет достаточно
Здравствуйте. Прикладываю анализы скрининга, и повторные сдачи анализа, пожалуйста для успокоения прокомментируйте, что то совсем страшное да? 12 мая еду на консультацию к генетику.
Здравствуйте, отмечается высокий риск по осложнениям беременности - задержка роста плода и преэклаписия. Обычно в подобных случаях рекомендуется контроль АД 2 раза в день, контроль белка мочи после 20 недели, контроль доплера и фетомеирии после 20 недель каждые 14 дней, прием аспирина 150 мг ежедневно с 12 по 36 неделю. Риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и обычно рекомендуется проведение НИПТ, чтобы достоверно исключить высокий риск
Добрый день, подскажите, пожалуйста, нормальное ли это значение свободного хгч?
По референсным значениям клиники ниже нормы. А в интернете пишут , что это норма
Слава при сроке 11 недель и 2 дня
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.