Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге в 12 недель 3 дня выявлены следующие показатели:
b-ХГЧ (кор. Мом) 0,7
Papp-a (кор. Мом) 0,41
Pigf (кор. Мом) 0,3
При этом на узи без патологии: носовая кость 2,1 мм, твп 1,5
Ктр 60,1
Вышел высокий риск синдрома Дауна (по биохимии) 1:90,
Расчетный риск синнлрома...
Здравствуйте! Учитывая что расчетный риск низкий (так как на 1 скрининга все должно в общем оцениваться :узи и кровь), а также по нипт риски низкие по хромосомным аномалиям (а он более точнее чем другие скрининга), повода для беспокойства нет. Если риск преэклампсии, рекомендуется ацетилсалициловая кислота с 12 по 36 неделю беременности 150 мг для профилактики.
Добрый день! Помогите пожалуйста мне разобраться, потому что врач сказал что пришли плохие результаты скрининга:
Консультация генетика не показана
Консультация акушера-гинеколога не показана
Трисомия21 1из397, инд. 1 из 7931
Трисомия 18 1 из 931, инд. 1 из 18629
Трисомия 13 1...
Здравствуйте, результаты скрининга хорошие, у вас низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. Высоким считается риск выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:56, 1:30, 1:15 и т. д). Так что нет повода для переживаний, с малышом всё хорошо.
Здравствуйте, Юлия
Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК
То есть это риск для конкретной пациентки
Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000.
Судя по предоставленным данным риски низкие.
Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Срок 12,2 недель, на первом скрининге по крови показал высокий риск СД 1:15, сдала тест НИПТ, жду результат ,через 8 дней будет готов, молюсь чтобы показал низкий риск. Какова вероятность что тест НИПТ покажет низкий риск СД?
Здравствуйте. Срок беременности 37 недель и 5 дней. Ровно в 37 недель был снят пессарий. Врач сказал, что головка малыша очень низко, и шейка матки никакая (мягкая и очень короткая). Для санации назначены свечи нео-пенотран. Третий день после того, как вставляю свечи на ночь,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Воротниковая складка норма.
Носовая кость есть.
Хгч немного выше нормы, но отдельно его не оцениваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Здравствуйте! Маме 68 лет! В сентябре диагностировали РМЖ гормонозависимый. В октябре удалили грудь и назначили гормонотерапию. После 2 месяцев приема Фаристона эндометрий матки вырос с 2 мм (в сентябре) до 9 мм (в декабре) Врач сказал делать выскабливание и гистологию....
Добрый день! На фоне использования данной терапии может развиваться гиперплазия эндометрия или полип эндометрия. Риск атипических изменений тоже существует, но если нет кровянистых выделений, то вероятность небольшая. Так же на фоне препаратов эндометрий может смотреться шире чем на самом деле: т.е по узи эндометрий смотрится утолщенным, а в матке при осмотре оптикой нет широкого эндометрия. Поэтому оптимально делать выскабливание под контролем гистероскопии, что бы было более понятно.
Здравствуйте! Прошу разъяснить и подсказать, как лучше поступить в моей ситуации. Ребёнок не перевернулся, а сидит на попе. Сегодня 37 недель. На узи показало обвитые пуповиной и маловодие. Врач у которого собираюсь рожать, сказал, что с весом меньше 3,600 спокойно идём в ЕР....
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Анастасия, показанием прямым к кесареву сечению это не является, но учитывая, что ждёте мальчика, конечно с доктором можно обсудить роды оперативным путём
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с анализами на определение полиморфизмов связанных с риском развития тромбофилии и фолатного цикла. Первая благополучная беременность протекала без осложнений и без приема лекарств.
1. Какие из них выявлены?
2. Могла ли замершая...
Здравствуйте.
По прикрепленному анализу выявлено гомозиготное носительство полиморфизма гена MTRR, гетерозиготное носительство полиморфизмов генов FGB, ITGA2, MTGFR1298, MTR.
На течение беременности и риск тромбозов эти полиморфизмы не влияют, причиной замершей беременности не являются. Дополнительно может быть информативным исследование уровня гомоцистеина. На этапе планирования беременности обычно рекомендуется прием фолиевой кислоты, при повышении гомоцистеина назначается лечебная доза фолиевой кислоты.