Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У сына 10 лет повышен ДЭА-SO4. Показатель 394.9 мкг/дл (при референсе 2,8-85,2) Кортизол в крови с утра 605.6 нмоль/л( референс 166-507) Начиталась в интернете всяких ужасов про повышенный показатель((. Сдавали комплекс анализов для генетика - метаболиста....
Здравствуйте!
Если прием данного бада был перед проведением исследования, то такое повышение дгэа-с может быть связано с этим.
Кортизол же - стрессовый гормон и может повышаться на фоне забора крови.
Обычно патология надпочечников не приводит к указанным вами жалобам.
В подобных ситуациях требуется осмотр эндокринолога, для оценки необходимости контрольного обследования показателей крови
Доброго времени суток! Меня зовут Рита, мне 28 лет. Вторая беременность. На сроке 1-2 недели (по незнанию о беременности) систематически принимались препараты Омепрозол, Медокалм. На 4 недели разово Омепрозол, Нимесил. Посещала генетика, которая очень обеспокоена влиянием...
Здравствуйте. Какие либо прогнозы делать без скрининга рано. Дождитесь скрининга(выберите лучшего специалиста, с хорошей аппаратурой). Думаю, что там будет все хорошо.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга.
В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
При первом биохимическом скрининге в 12 недель поставили высокий риск Синдрома Дауна. Ходила на консультацию к генетику. Она сказала что все хорошо и лично мой риск низкий. Рекомендовала сделать экспертное узи в 16 недель и сделать биохимический скрининг....
Здравствуйте!
Сдавала первый скрининг в нормальные сроки. В итоге: узи в идеале, биохимия плохая, высокий риск синдрома Эдвардса.
Сдала НИПТ 18 сентября в Гемотесте.
Сегодня позвонили, говорят низкая фетальная фракция и они не могут сделать анализ.
Срок у меня уже 15 недель...
Доброго времени суток. Да, ситуация непростая и тревожная. Пока речи о естественном зачатии с такими показателями не идёт. Надежда на положительный эффект от операции, показания есть для ее проведения.
Плюс необходимо следующее:
Андрокомплекс СВ по 1 таб 2 раза в день в течение 3 месяцев.
Фертивелл/Тестивелл по 1 ампуле 1 раз в неделю в/м 10 инъекций на курс.
После всего комплекса мероприятий - контрольные анализы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я уже выкладывала пост про дочку 3 лет с периоральным дерматитом. По совету врачей сдали кровь, калл на глисты, на дефицит витаминов + ещё аллергочип на аллергены. Прикреплю ниже результаты. Витамин В12 привышен прям хорошо. Из-за чего это может быть? Опасен ли...
Добрый вечер. То, что заключение генетика, это говорит о выработке лактазы у ребенка, что она не нарушена. По анализам- есть небольшой дефицит железа, советую обратиться к лечащему врачу, возможно ребенку назначат пропить курс препарата железа. По крови-лейкоцитарная формула в норме, явной анемии нет,но MCV и MCHC снижено,что может говорить о скрытом недостатке железа.По анализу кала в том числе выявленным грибам рекомендую обратиться к гастроэнтерологу, возможно назначит терапию. Цитробактер- нормальная для кишечника бактерия, не не лечат. В12 в избытке такую сыпь вряд ли даст, советую его ещё раз сдать. Так что обсудите с лечащим врачом назначение препаратов железа, так как при его скрытом дефиците возможны такие образования около рта, но обязательно покажите ей и ферритина в ом числе. Параллельно если будет возможность сдайте на витамин Е и А, а также пойдите консультацию стоматолога, так как область рядом с ртом и дерматолога.
Здравствуйте, у меня 37-я неделя беременности, на втором скрининге начали замечать расширение бокового желудочка головного мозга, прошла генетика ,сделала МРТ , прошла нерохирурга . В 30 недель когда сделала Эммерт размер одного бокового желудочка было 12 м, далее с ним...
Здравствуйте, у меня на данный момент беременность 20 недель 1 день, на УЗИ поставили заключение: предвентрикуломегалия левого бокового желудочка головного мозга плода. На первом скрининге по УЗИ всё было хорошо, а по крови было повышение ХГЧ, на приёме у генетика подсчитали...
Хгч не имеет отношения к размерам желудочков, а по мере расчета рисков программой, вычисляющей «риски» - хгч уже не имеет отношения ни к чему, он годился только как один из компонентов общего рассчёта.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня сд 1тип 7 лет и третья беременность две предшествующие закончились благополучно кесаревым сечением. 20 недель. В группе повышенного риска. Моя гинеколог отправляет меня на узи и на консультацию к генетика из за пониженного хгч в 11 недель. другой город за...