Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сдал анализы из за слегка желтоватого оттенка кожи лица. Анализы прикрепил . По УЗИ брюшной полости , сказали очень густая желчь , печень слегка увеличена, верхняя граница нормы, камней не обнаружено , почки в норме.
Подскажите куда двигаться дальше ?
Почему...
В январе случайно выявили повышенный уровень мочевой кислоты, был 541 ( высшая граница нормы 450) , старались держать диету в феврале пересдали - 480, в марте 522
УЗИ брюшной полости и почек в норме, анализ мочи тоже в норме. На сколько критично такое повышение? Может ли это...
541 это выраженная гиперурикемия, но не критическое значение, это повод для контроля.
У подростка часто может быть связано с пубертатным ускоренным обменом, спортом особенно если соревнования или сборы либо обезвоживанием.
Сейчас можно наладить питьевой режим и повторить анализ в течение 1-2х недель, сдать после адекватного питья.
Креатинин, СКФ ,ОАМ, суточную мочу на мочевую кислоту, глюкоза и гликогемоглобин липидограмма, ферритин, В12 и В9, ТТГ. Пока ограничить фруктозу сладкие напитки и пурины в целом - какао, шоколад, кетчуп и др. и если повышена, то снизить физнагрузку.
При росте показателя и при болях суставных, в боку, при снижении диуреза- срочно к очному врачу.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга получила неутешительные результаты. Узист поставила гипоплазию носовых костей. На следующий день сдала НИПТ. Врач, у которого я наблюдаюсь, переделав узи во всех проекциях сказала, что носовая кость просто небольшая, но ТВП...
Добрый день.
Из-за одного «носа» риск бы не стал 1:36.
Вам в этом случае показана (и , думаю, предложена) инвазивная диагностика.
Нипт - заманчивая штука, но есть у него два минуса. Нипт не находитмя в системе медико-генетической помощи беременным людям.
Когда нипт ОК - можно дополнительно порадоваться. Когда он не в порядке - результат формулируется, как: «риски более 90%, рекомендуется инвазивная диагностика».
Лучше к ней и прибегнуть, вас там ждут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,91 МоМ , РРАР-Р - 0,20 МоМ - понижен, ТВП- 1,23 мм. прошла 2 узи в 20 недель все показания идеальны, риск синдрома Дауна 1:774, делать прокол? у меня резус отрицательный очень бы не...
Мы пошли на первый скрининг 12 недель, по УЗИ на поставили целый букет заболевания у плода это:тахикардия, расширение твп 6 м, маркер хромосомных аномалий, образование брюшной полости, выпод брюшной полости у плода, отправили нас генетику, и ложится на сохранение, что делать...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Обратите внимание на рекомендации врачей, пройдите дополнительные обследования и не спешите с выводами. Пройдите генетическую консультацию, дополнительные тесты, и постарайтесь быть максимально спокойными - сейчас важен правильный подход и своевременное наблюдение.
Скриннинг первый. Сказали кистозное образование на шее сзади, отек мягких тканей, патологичный ТВП 5,3. Жду результаты скриннинга по крови. Подскажите сохранять беременность? Очень переживаю, ребенок желанный. Прокол(амниоцентез) неужели нельзя сделать не дожидаясь результаты...
Ждать надо будет , т к. Уже с результатами полными пойдете на консультацию к генетику , он уже определяет кто и когда будет проводить диагностику + повтор УЗИ .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 13 недель 5 дней, копчико-теменной размер(ктр) 77.0мм,толщина воротникового пространства (твп) 1.60мм,хгч 19.82Ме/л / 0.699Мом
Рарр-а 0.860 Ме/л / 0.263Мом , врачи путём не чего не говорят, ждать 2 УЗИ, но говорят задержка роста плода, хотя УЗИ в норме,...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством).
Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Здравствуйте. После 1 скрининга и анализа крови, отправили на нипт. 37 лет, 1 беременность замершая, вторая-родился мальчик здоровый. Очень переживаю, подскажите по узи есть риски? Узист сказала, что всё в норме. УЗИ на 12 неделе 5 дней. После. месячные 19.08.
ТВП 2,5 ММ, КТО...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет.
По результатам 1-го скрининга
Риск трисомии 21 1:66
Это означает 100% синдром дауна у малыша?
По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм
13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.