Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое лечение подойдет?
37 ответовРезультаты анализов: ДНК глобинового гена 5.30*10**6 ДНК Bacteria 6.81*10**7 ДНК Lactobacillus spp. 7.04*10**5 ДНК Gardnerella vaginalis 1.67*10**6 ДНК Atopobium vaginae 1.14*10**6 ДНК Ureaplasma parvum 1.00*10**4 ДНК Mycoplasma hominis 1.29*10**6 ДНК ВПЧ 16 8,0x10*6...
У Вас есть условно--патогенная флора в повышенном содержании. Но без жалоб ее лечить не нужно. Сали лактобактерии могут со временемиее подавить. Но если появятся жалобы: зуд, ждение, выделения, то мы знаем, от чего это. Тогда начинайте свечи Нео-Пенотран Форте по 1 на ночь 7 дней, затем Лактожиналь 2 раза в день 7 дней.
Тромбофилия ЭКО
2 ответаДобрый день ! Подскажите пожалуйста , сейчас прохожу ЭКО , две подсадки без имплантации, решила проверить гены по тромбофилии . Нашли 3 гена с поломками , но как я понимаю не критично ? При этом фибриноген наоборот снижен всегда , но , часто болят ноги особенно во вторую фазу...
Анна, здравствуйте. Вы правы: из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Контролировать коагулограмму при беременности, если нет проявлений кровоточивости, нет необходимости.
Общий анализ крови
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста у меня джэк 2. Диагноз по мутации ИП, по анализам пока эт. 2 года пока пью аспирин. Сдаю анализы в гемотесте , посморите анализ с 23 декабря. Был перелет с севера в Сибирь , дома две недели, лететь обратно через 2 дня. Решила сдать кровь...
Здравствуйте, ориентируемся на международные нормы. Гемоглобин до 160 г/л, гематокрит до 0.47 , тромбоциты до 450 тыс. По вашим анализам все спокойно по гематологическом диагнозы, прогрессии нет Трепанобиопсия была выполнена? Можете приложить результаты?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм генов и беременность
5 ответовДобрый день. Планирую беременность. 32 года, ранее беременностей не было. Обратила внимание на повышенные тромбоциты в крови (547) и решила обратиться к гематологу. Выявили динамику плохих тромбоцитов уже 2 года. Гематолог отправил на УЗИ ОБП, ЛДГ, Мочевую Кислоту и мутацию...
Сейчас официально ничего не требуется принимать. Основное- на этапе планирования установить или исключить диагноз по гематологии, связанный с высокими тромбоцитами. Далее уже предметно обсуждать ситуацию.
Эндометриоз и тромбофилия
15 ответовДобрый день. Мне 37 лет. Были одни роды (кс). Примерно год беспокоят обильные месячные на 3й день. Первый 2 дня скудно, на 3й - льет. Приходится каждые 2 часа менять самую большую прокладку. Дальше опять скудно, больше мажет. Сегодня (на 8 д.ц) сделала узи (во вложении)....
Здравствуйте! Если вы планируете беременность в ближайшие полгода, тогда лечение не требуется, так как лечение допустим препаратом Визанна назначается на полгода минимум Беременность наступает также как и без эндометриоза, поэтому не переживайте
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель. CREC-211, TREC - 417 Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови. 1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте. Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга. Нужно следовать рекомендациям лаборатории. Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень). Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня в январе этого года обнаружили мутацию гена салр 2 типа. Тромбоциты были 717. Гематолог назначил сразу гидроксикарбамид. Мне 62 года, узи селезёнки и печени пока в норме. Я пока не стала принимать гидроксикарбамид, так как тромбоциты без лечения, я пью...
Здравствуйте, лечение гидреа определяется возрастом, наличием мутации JAK2, уровнем тромбоцитов выше 1 млн или быстром увеличении числа тромбоцитов, за короткое время, тромбозами и кровотечениям в анамнезе, планирующимися оперативными вмешательствами.
Сколько и когда колоть Клексан?
8 ответов31 год. Вес 120 кг В 2014 году после кесарева был ТгВ левой нижней конечности Выявили тромбофилию-мутацию Гена протромбина Сдавала гемостаз до процедуры все анализы в норме. 2 декабря в 15 часов провели мне процедуру лазерной липосакции живота Пью: Ципролет 500 мг 2 р день...
Здравствуйте, Фарида, вам необходимо назначение антикоагулянтов после 2 операции (через 6-8 часов) - клексан по 0,6 1 раз в день подкожно в течение 6 недель, ношение компрессионного трикотажа
Добрый день. Я делала расширенный НИПТ на 13 неделе беременности. В результатах написано, что я носитель синдрома смита-лемли-опица. И вот, как я поняла, если супруг будет тоже носителем такого же кривого гена, то 50% ребенок будет носителем, как и я, 25% больным, 25%...
Здравствуйте. Сначала следует обследовать супруга. Можно провести анализ в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Секвенирование гена DHCR7.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответДобрый вечер, ставят диагноз тромбофилия, происходят постоянно выкидыши на раннем сроке.Сдала на мутации,показало 3 мутации.Но назначить какие либо лекарства для разжижения крови,ни кто не может.Может быть Вы подскажиие,что нужно пить до беременности и во время...
Добрый день какие мутации? Возможно дело не в тромбофилии. Очень часто дело в хросомных мутациях. Нужно делать кариотипирование абортивного материала - абортуса.