Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла 1 скрининг
На узи все нормально
Твп 1,4
Кость носа визуализируется
Но пришла кровь, хгч 2,8 мом, пап а 2,6 мом
Риски все 1:20 000
Очень переживаю, что это згачит
Здравствуйте. Я беременна 24 недели 5 дней. Делала второй скрининг на 20 недели. Сейчас мой лечащий врач направил меня снова на второй скрининг на 27 недели. Какова может быть причина в таком узи?
Здравствуйте!
Прошла биохимический скрининг ,очень меня расстроили показатели ХГЧ и papp( прикреплю). Сдала НИПТ( результаты ожидаю). Для себя решила пройти второй раз, сделала УЗИ( по обоим УЗИ все хорошо, кроме центральнорасположенной плаценты),сдала кровь в Инвитро,...
Здравствуйте! Комбинированный скрининг 1 триместра на то и комбинированный, что мы никогда не вычленяем какой-то один или 2 показателя, а смотрим все в комплекте. По приложенному расчету по программе astrae генетические риски низки и доообследование не требуется. Однако выявлен высокий риск задержки роста плода до 37 недель , подобные риски профилактируются профилактическими дозами ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ
Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально .
Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Здравствуйте. Мне 34, 6 беременность. 4 здоровых сына , 5 замерла на сроке 17 недель ( предположительно из за перенесенного вируса.) Сейчас 16 недель. На первом скрининге: твп 1.5, ЧСС 160, носик визуализируется. Риск синдрома по 21 хромосоме 1:754
Переделала УЗИ на 15.5...
Добрый день. Первый раз взяли нелнатальный скрининг, показать галактоза 4,62. Сказали пересдать, пришел результат 2,32. Значит ли это, что первый скрининг был ложный и сейчас можно не думать о галактозамии ? До повторных результатов мы были на без лактозой смеси. Сейчас...
Добрый день!
Значения галактозы варьируются в зависимости от используемой тест-системы: обычно пороговое значение не превышает 7,2 мг/дл, но по некоторым методикам граница нормы может быть ниже (например, 4 мг/дл).
Таким образом, по повторному забору теста, можно говорить об отрицательном результате скрининга по обеим системам.
Кал на углеводы не всегда показатель лактазной недостаточности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге в 13 недель узи в норме, врождённые пороки развития плода не обнаружены ,особенности строения плода не выявлены ,все в норме. ТВП 2,4 мм, носовая кость визуализируется, в норме. Затем пришла кровь: индивидуальный риск Трисомия 21 1 из 267,...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, поэтому в дообследование вы не нуждаетесь. Все скрининги проведены, ничего не выявлено, поэтому домыслы одного конкретного врача не имеют значения. Опять же какой смысл делать нипт в таком большом сроке, даже если патология выявляется то все прерывания до 22 недель включительно
13 недель беременности, носовая кость визуализируется: 2.5мм. ТВП 2.7, почки-ЧЛС обеих до 3 мм. Трисомия 21 - 1 из 2164. ХГЧ 32.2/0, 783. РАРР-А 3,149/0, 787. Стоит ли беспокоится?
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.