Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 20 недель. Первый день последних месячных 01.01.2024г. Проходила второй скрининг, врач узи сказал, что все хорошо, но малышка маленькая для 20 недель. Скажите пожалуйста есть ли отставания в развитии малыша?
Добрый день, помогите расшифровать скрининг 1 (прикрепила фото)
Вопрос такой, врач назначил контроль цервикометрии, что это значит и для чего его необходимо контролировать, врач сказала пить дюфастон до 20 н.б. Сейчас 15н.б.
Добрый день , подскажите пожалуйста , сдавала кровь на анализ , первый скрининг, один врач сказал все хорошо, , другой «все будет хорошо», такой ответ меня насторожил, хотела бы спросить ваше мнение , и стоит ли переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте делала скрининг в 12 недель,риски низкие все хорошо,но сейчас увидела в результатах что свободная субъединица хгч 11,7 а норма на 12 неделе 34,5 подскажите пожалуйста на сколько это критично?
Здравствуйте.по одному хгч не судят о какой то патологии.скрининг это комплексное исследование,так как с ваших слов все риски низкие,то не стоит беспокоиться.так как в конце комплексно рассчитывается риск и ставится риск на основании всех показателях
Здравствуйте! Посмотрела ваши результаты
По вашему второму скринингу всё хорошо: параметры плода, органы и кровоток в норме, патологий не выявлено.
Форма головы (долихоцефалическая) — это просто индивидуальная особенность, не повод для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пропустила 1 скрининг из-за ковида. Сказали чтобы сдавала 2 скрининг. Сейчас срок 16 недель. Сделала УЗИ, сказали что можно идти сдавать кровь на генетику. Могу ли я после УЗИ идти сдавать кровь спустя несколько дней- неделю? Или обязательно нужно идти как можно скорее, та...
Здравствуйте, смотрите скрининг по крови делается до 14 недель.
Вы не смогли его сделать, бывает.
Тогда вы можете сделать просто обычный платный генетический анализ(но советую сделать если есть на 2 скриниге подозрения), просто так только по желанию.
2 скрининг делайте с 18-22 неделю.
Здравствуйте.
Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке.
Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ.
Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Добрый день!
Сегодня прошел второй скрининг, результаты прикрепляю во вложении. Посмотрите пожалуйста.
Переживания за результат Л.лоханка П-З - 3.9 мм (врач сказал на грани нормы, норма 4.0).
Также в 18 недель была на обычном узи и была обнаружена КСС 5 мм, но сегодня на...
Здравствуйте. По данным узи плода показатели в норме. Маркеров хромосомной аномалии не выявлено.
Длина шейки матки в норме, нарушения гемодинамики нет.
КСС , как правило, и проходят самостоятельно.
Лёгкой беременности 🌸
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте
Прикрепите протокол исследования
Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.