Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время беременности обнаружили низкий уровень пти 28%. На роды не повлияло . Сейчас уровень 42 % . В чем может быть причина? И что необходимо принимать? Сдавали анализы на наследственную тромбофилию и фаткоры 8.9. Виллебранда.витамин к . Волчаночный антикоагулянт .АТ к...
Здравствуйте. К сожалению, вам назначили очень много лишних обследований, удлинение ПТВ, увеличение МНО и уменьшение ПТИ говорят о риске кровотечения, а не тромбоза.
Вы не сдавали анализ на количественное определение 7 фактора?
Нет ли у вас геморрагического синдрома (кровотечений, синяков, обильных менструаций, кровь долго не останавливается)?
Как понять данные результаты, анализа крови по 1 скринингу (12 недель)
РАРР-А 0.51 Ме/л (0.28 мом),
Хромосом 13 -1:4451,
Хромосом 18 - 1:2521,
Хромосом 21 - 1:2727;
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 24,53 МЕ/л (0,68 МоМ);
По УЗИ сказали у малыша все хорошо
Здравствуйте !
Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
Papp-a низкий
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Добрый день!
Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л.
Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится.
Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У ребенка (мальчик 2,5 мес) на узи поставили дисплазию левого тазобедренного сустава. Альфа 54,бета 58. Консультировались с двумя врачами. Один назначил массаж, электрофорез и стремена Павлика, второй сказал, что у ребенка физиологическая незрелость...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сдала анализ на АФС, так как были 2 замершие беременности, пришли повышенные антитела бета-2 гликопротеину1 (lgGAM А+М 44,34 при норме <19,9),на сколько я поняла это тромбофилия, является ли это показанием к мед.отводу, терапевт...
Здравствуйте. Помогите мне, пожалуйста, разобраться в результатах 1 скрининга. К своему гинекологу пойду только в понедельник. Вроде бы все нормально, риски низкие. Но меня волнуют результаты бета ХГЧ в МоМ и папп-а. Не низкие ли они? Вроде в пределах нормы, но внизу. Это не...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) расцениваются как низкие в похожих случаях.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно биохимические показатели не оценивают, однако, общепринятым нормам от 0.5 до 2 МоМ они соответствуют
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.
Здравствуйте, вчера утром появилась красная сыпь на шее, груди, животе, на ногах нет, сыпь зудит. Сыпь- просто прыщики, не мокнут, зудят. Вчера пила полисорб, аллервэй, меньше не становятся, сегодня колода супрастин утром и вечером. Из лекарств принимала дигидрокверцетин...
Юлия,здравствуйте
На фото аллергический дерматит (аллерген может поступать как снаружи-порошок,крема,ткань,так изнутри-пища,напитки,лекарства,бады )
Рекомендую :
-аллервей 1 т 1 р в день 10 дней
-полисорб 2 ст л 3 р в день (фильтрум 2 т 3 о в день )7 дней
-эмульсия адвантан 2 р в день 10дней
-минимизировать контакт с водой
-не тереть кожу,сушить промокательными движениям
-гипоаллергеная диета с ограничением сладкого,цитрусовых,морепродуктов,Орехов,меда,всего яркого и тд
-свободная хб одежда
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста, есть ли патология? О чем говорит белковая фракция? У мамы 62 года выявили гепатит С, начальная стадия цирроза печени. Очень переживаю что может быть онко заболевание. Какие ещё анализы нужно сдать?
Альфа 1 глобулин 4.68
Альфа 2 глобулин 6.54
Бета...