Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Загиб шейки желчного пузыря
1 ответДобрый день! У меня врожденный перегиб шейки желчного пузыря. 20 лет, после тяжелой нервной анарексии, замучил этот перегиб и постоянные диеты, физические нагрузки. В старости хотелось бы обходиться без этого! Существует ли оперативное устранение этой проблемы, без удаления...
Только удаление пузыря
Маркеры ХА и ВПС-ДМЖП
6 ответовЗдравствуйте, в 12,5 недель 1 скрининг и анализы норма, риски низкие 2 скрининг- КСС, фокусы в желудочках и гиперэхогенный кишечник 3 экспертное узи- подтверждение всего что во 2 скрининге и в добавок "гемоденамически незначимый врожденный порок сердца- ДМЖП 1 мм" Может ли...
Добрый день! ДМЖП такого размера закрывается самостоятельно в первый год жизни и требует только наблюдения
Невус или не невус?
10 ответовС детства стоит диагноз врожденный невус конъюктивы. Раз в год посещаем окулиста. В эту субботу сходили на прием все параметры норма, кроме одного этот глазик -1, второ-1. Смотрю карту написано в рекомендациях посещение врача онкоофтальмолога. Лично на приемё ничего не...
Тогда не переживайте. Осмотр посмотрела - там ничего страшного, только близорукость на правом глазу. Если не были не разу у офтальмоонколога - стоит сходить. Обычно к нему на консультацию направляют сразу, как обнаружили невус, чтобы он подтвердил доброкачественность. А в дальнейшем ежегодно наблюдать. Скорее всего доктор написал это в рекомендациях, чтобы соблюсти эту формальность, так как ниразу не был ребенок осмотрен этим специалистом , а не потому что увидела какое-то ухудшение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте анализы
20 ответовВозраст3,9 . Ставят рас, зрвп, гипотериоз( не врожденный) 1 степень лейкопении, однократно ретикулоцитоз. Не понимает речь, вздутие, кожа не упругая, возбудим, стул не формируется, увеличена печь, селезенка, миндалины, удалены аденоиды. Часто болеет. Были у разных врачей...
Добрый день! По результатам анализов: 1. По результату анализа мочи на органические кислоты обнаружен дефицит метилгутаровой кислоты. Такой результат обычно встречается при недостаточность 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы. Это заболевание является одной из причин задержки умственного и психомоторного развития у детей. Суть этого заболевания заключается в дефиците фермента 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-лиазы. Этот фермент участвует в обмене органических кислот и углеводов. Углеводы и органические кислоты очень важны для нормальной работы центральной нервной системы. Органические кислоты являются продуктами метаболизма углеводов. Поэтому это звенья одной цепи. Поэтому подобные нарушения обычно приводят к нарушению метаболизма в центральной нервной системе, что клинически проявляется задержкой умственного и психомоторного развития. 2. По результату анализа крови на аминокислоты обнаружен дефицит аминокислот с разветвленной цепью. В частности, валина, лейцина и изолейцина. Это 3 незаменимые аминокислоты которые необходимы для нормальной работы нейронов головного мозга. Незаменимыми эти аминокислоты является потому, что они обязательно должны поступать в организм извне. Имею ввиду - с продуктами питания, либо напитками. Либо с грудным молоком в процессе грудного вскармливания. В организме эти аминокислоты образовываться не могут. Поэтому дефицит этих аминокислот негативно сказывается на работе головного мозга. Нарушение метаболизма этих аминокислот также является наследственными. То есть эти аминокислоты могут поступать в организм с пищей и напитками но метаболизироваться (разрушаться). Поэтому их уровень в крови и в нейронах головного мозга низкий. 3. Результат общего анализа крови хороший. Показатели в пределах нормы. Общий анализ крови малоинформативен для установления причин расстройства аутистического спектра и других задержек умственного и физического развития. Ориентироваться нужно на показатели анализов крови и мочи на органические кислоты и аминокислоты. 4. Гормоны щитовидной железы в частности (Т4 и Т3) необходимы для нормальной работы головного мозга. В том числе, для нормального развития нейронов головного мозга в процессе формирования органов и систем. Не только внутриутробно, но и в течение жизни ребёнка. Для гипотиреоза характерен дефицит Т4 и / или Т3. Поэтому гипотиреоз обычно негативно сказывается на работе головного мозга. Гипотиреоз не является причиной задержки умственного развития. Но гипотиреоз может усугублять течение патологии центральной нервной системы. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Добрый день! Уважаемые доктора, прокомментируйте, пожалуйста, результаты узи и ЭКГ. Ребенок родился в 35,4 недель. 3ий день тахикардия до 200+; назначен верошпирон и 2 сердечных препарата вчера. Сегодня тахикардия немного снизилась 180-190. Но сегодня увеличись лейкоциты в...
Здравствуйте, по узи сердца есть дефект межжелудочковой перегородки со сбросом крови. Так же сужение клапана легочной артерии. Все это приводит к нарушению в работе сердца и перегрузке. В результате некоторое расширение камер сердца. По этому поводу и назначены поепараты,они должны уменьшить степень перегрузки. Скопление жидкости в лёгких за счёт нарушений в работе сердца. Постепенно все это может улучшиться в результате терапии. Пока необходимо наблюдать в динамике, узи контроль
Врожденный невус,нужно ли обследование?
18 ответовЗдравствуйте меня зовут Ольга ,моей дочери 16 лет. У нее с рождения невус на спине ,в 8 лет обследовались,были у детского онколога он нас успокоил,сказал,что ничего страшного ни во ,что не перерождаться и по желанию можно удалить методом иссячения ,но она маленькая была...
Здравствуйте, Ольга! По фото и описанию можно предположить врожденный папилломатозный невус -это доброкачественное образование Опасности не представляет! В подобной ситуации обычно рекомендовано 1 раз в год плановый очный осмотр дерматолога и дерматоскопия -удаление обычно при таких родинках проводится по эстетическим показаниям по желанию пациента Родинка иссекается, может закрываться участок иссечения кожным лоскутом, взятым с определенного участка тела Чувствительна она может стать на фоне периодического трения, натирания Это не критично и не опасно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень сильно беспокоюсь по этому поводу, знаю, что в старости будут очень большие проблемы с этим. Но что именно ожидать, как себя будут проявлять, если будут протрузии и так далее ? От l4 там вообще трубочка - одна протзуия я инвалид ? Веду ЗОЖ: бег, гимнастика.
Надо ориентироваться на жалобы, клинику, неврологический статус пациента, а МРТ это только дополнительный метод который используется вкупе со всем остальным
Врожденный гипотериоз. Приём l-тироксина
18 ответовДоброго времени суток! Ребёнку 2 месяца, гипотериоз выявлен с помощью неонотального скрининга, подтверждён на 16 сутки жизни. принимаем l-тироксин с 17-х суток жизни. Первоначальная дозировка 50, через 2 недели приёма скорректирована на 62,5. Ребёнок на грудном вскармливании....
Здравствуйте. давать лучше с утра, как у вас получится. Проснулся ребенок, дайте препарат. 2.5 часа после еды достаточно. В принципе при неверном приеме просто прибавляется дозировка именно на эти погрешности.
Здравствуйте! С грудничком лежали в больнице с диагноз парапроктит. Вскрыли под наркозом гнойник, каждый день перевязки, антибиотики. Через 7 дней ребёнок стал вялый, не кушал,(грудное вскармливание) плохо брал грудь, кричал... на 9 день вечером покормила, стал плохо дышать,...
Здравствуйте, Наталия Коарктацию аорты должны были уже увидеть на 2 скрининге во время беременности и подтвердить на узи сердца в 1 месяц . Такую патологию очень сложно не заметить !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденный подвывих ТБС у ребенка
8 ответов1 МЕС -- 2 МЕС -- УЗИ: правый костный угол закругленный; ПТБС L 57* B 57*; ЛТБС L 64* B 51*; правый сустав тип IIа; левый сустав тип Iа. Эхопризнаки незрелости ТБС справа. 3 МЕС -- УЗИ: наружный край вертлужной впадины справа сглаженный; ПТБС α56* β58*; ЛТБС α68* β39*; Ядра...
Подушка Фрейка носиться от 2х до 4х мес. Затем нужно переходить на шину Виленского. В шине Виленского сроки индивидуальные и до 1,5 года в ней дети могут находятся и в ней начинают ходить.