Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка после рождения по эхо написано было открытое овальное окно 2,5 мм на 1,5 мм, врачи сказали тогда закроется ! Сегодня нам два месяца сделали эхо контроль размеры остались прежние 2,5 мм на 1,5 мм , врач проводивший эхо сказала , что размер большой и надо наблюдать...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако, судя по описанию, ситуация абсолютно не критична. Чаще всего, открытое овальное окно закрывается к году. Но даже, если к году этого не происходит, практически всегда оно закрывается до 2 лет. То, что за 2 месяца размеры не изменились не означает, что есть какая то патология. Это тоже вариант нормы. Открытое овальное окно у малышей не является пороком, а является вот такой вот особенностью строения
Беременность и полип матки
10 ответовБеременность 3 недели при полипе на задней стенке матки(размер полипа 16х7), до беременности размер полипа был 15х5. Прописали фемибион 1 и дюфастон(1т х 2р в день). Нужно ли мне пить дюфастон? И нужно ли пить дополнительно другие витамины кроме фемибиона, так как у меня...
Здравствуйте. Первая беременность? Неудачных беременностей не было ? Если беременность наступила, то полип никак не будет мешать течению беременности. Боли внизу живота , кровняистые выделения нету?
Результат ХМА
1 ответДобрый день. Получила результат ХМА , беременность 20 недель. Обнаружен протяженный участок отсутствия гетерозиготности на 11 хромосоме c позиции 1606066 до позиции 8066017, захватывающий регионы 11p15.5-p15.4. Размер: 6459952 п.н.. Общий размер протяженных (>3 000...
Здравствуйте,Рая! В норме у человека есть два набора хромосом (от папы и от мамы). В некоторых участках они отличаются (это гетерозиготность). Результат показывает, что в большом участке эти два набора оказались идентичными (потеря гетерозиготности). Такая ситуация может указывать на два сценария: 1. Родство родителей (кровное родство). 2. Униродительская дисомия: Это более вероятный вариант в вашем случае. Это означает, что ребенок получил обе копии 11-й хромосомы от одного из родителей (вместо одной от папы и одной от мамы). При этом количество хромосом нормальное, но «родитель» у них один. Опасность зависит от того, какие именно гены находятся в этом участке. Конкретно для хромосомы 11 это обычно связано с синдромами Беквита-Видемана и Рассела - Сильвера. Эти синдромы имеют спектр проявлений от очень легких (порой просто особенности конституции) до тяжелых. Обычно в таких случаях назначают детальное УЗИ,чтобы сопоставить результат ХМА с данными УЗИ. И анализ на униродительскую дисомию по 11-й хромосоме. Обычно его делают на основе того же биоматериала, что и ХМА. Нужно определить: обе хромосомы от папы или от мамы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста родинку
6 ответовЗдравствуйте, не знаю как давно появилась. Находится под грудью, место не очень просматриваемое. Неровно окрашена и расплывчата. Размер 4 мм примерно размер. Вообще очень много родинок высыпало за два года. Было эко, беременность, роды . Фото прилагаю с небольшим...
Здравствуйте, Виктория! На фоне гормональных изменений может быть как и рост, так и их изменения. Не переживайте, данный невус меланоцетарный, спокойный, доброкачественный, повода для беспокойства нет. По вашему желанию можно осмотреть у дерматолога в дерматоскоп для уточнения деталей и оставить под наблюдение. Стараться не травмировать, мочалкой не растирать активно.
Чешется родинка на животе
7 ответовНесколько дней чешется родинка на животе, появилась давно, размер вроде не меняется, цвет тоже.
Здравствуйте! На представленных фото можно предположить что это Себорейная кератома – это доброкачественное новообразование кожи. Зуд скорее всего саяган с сухостью, трением одежды. Опасности не представляет. Рекомендуется плановый очный осмотр дерматолога для проведения дерматоскопии образования. Удаляют обычно при косметическом дискомфорте, травмируется (цепляется за одежду), при воспалении, кровоточивости. Методы удаления: Криодеструкция(жидкий азот), Лазером либо радиоволновой (аппарат "Сургитрон") . Главное старайтесь , не травмировать не тереть.
Пятно на животе
6 ответовДве недели назад появилось это пятно, цвет и размер не поменяло, при пальцевании чувствительна
Здравствуйте! По фото и описанию можно предположить проявление контактно-раздражительного дерматита. Подобное возможно на фоне трения, потения, контакта с грубой тканью, одеждой, сухим воздухом и т.д. В подобных случаях обычно рекомендуют: - кожу очищать мягкими средствами, например, масло Липикар / Атодерм - увлажнять эмолентами после контакта с водой и обновление в течение дня по необходимости, например, Липобейз / ЛаКри / Липикар / Атодерм - наружно Акридерм 2 р/сут на сухую чистую кожу на 5-7 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста молочной железы
2 ответаКиста сложного строения левой молочной железы. Размер 5,5*3,5*5,6. Категория BI-RADS 3.
Здравствуйте. Судя по предоставленным вами данным обычно рекомендовано динамическое наблюдение и выполнение повторного УЗИ через 3-6 месяцев с оценкой динамики роста. По результатам будет приниматься решение индивидуально.
По результатам тромбодинамики повышены скорость роста сгустка - 31,8, размер сгустка через 30 мигут 1211
Здравствуйте! Тромбодинамике не повлияет на тактику ведения по лечению тромбоза. Это лишь отражение того что активность системы свертывания повышена. Такое может быть и у гематологически здоровых людей. В целом по неясным тромбозам показано сдавать скрининги обследований на первичные и вторичные тромбофилии через гематолога. Для исключения генетических тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска. Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S, гомоцистеин. Анализы важно сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. С результатами обследований посещается гематолог.
Родинка с черной точкой на груди
5 ответовБыла родинка, после родов немного расплылась и внутри черная точка…переживаю. Размер 5 мм.
Здравствуйте . По фото больше похоже на меланоцитарный невус. Если невус начинает себя как-то проявлять, расти, болеть, чесатся, менять цвет, его необходимо осмотреть через дерматоскоп Внешне, опасения не вызывает.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родинка на виске
8 ответовЗдравствуйте.Хочу узнать что это? Появилось два года назад.Кажется что размер и цвет не меняла
Здравствуйте . Ознакомилась с вашим вопросом . В вашем вопросе фото не прикрепилось. Без фотографии не возможно что-либо предположить. В вопросе,пока фотографии нет Прикрепите пожалуйста фотографию в хорошем качестве и с хорошим освещением.