Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 36 недель ставят впс правая дуга аорта , мышечный дмжп 2,9, определяется косой мышечный дмжп 1.6, крупный плод. На сколько благоприятный прогноз? Как ребенок будет жить? Какова вероятность синдрома Ди Джорджи? Или других генетических заболеваний.
Потребуется...
Здравствуйте!
Правая дуга аорты у плода- это аномалия развития, при которой аорта формируется с правой стороны вместо левой.
Дефект межжелудочковой перегородки небольшого- это врождённый порок сердца, характеризующийся дефицитом ткани в межжелудочковой перегородке.
Рожать обычно рекомендуется в специализированном роддоме ( перинатальном центре), где после рождения специалисты сделают узи сердца, проведут очный осмотр малыша и примут решение о дальнейшей тактике лечения. Прогноз может быть благоприятный. Операция может потребоваться, а может и нет. Дефект мышечный, есть шанс на закрытие самостоятельное. В любом случае решение принимается после рождения малыша и после осмотра.
Не всегда порок сердца сочетается с синдром Ди Джорджи.
Здравствуйте, принимаю 62,5 сертралина, очень болит жкт , купила кисель диетический, желудочный , раньше помогал. И там в составе экстракт зверобоя, и посмотрела в инете, такие ужасы пишут , взаимодействие с сертралином мол вплоть до серотониного синдрома. Так ли это ?
Здравствуйте!
Последние полгода беспокоит боли в районе колена, больно приседать, ходить по лестнице.
Прошу прокомментировать результаты МРТ правого коленного сустава и дать развернутые рекомендации по устранению болевого синдрома.
Ссылка на МРТ архив:...
Здравствуйте!Изучил вашу ситуацию..
На мрт -незначительный посттравматические и дегенеративные изменения структур коленного сустава.Сейчас наступило обострение и воспаление в коленном суставе ( на фоне чрезмерной физической нагрузки,микротравматизации ,переохлаждения и т.д.) ,из-за этого болевой синдром.
В таких случаях обычно рекомендуют :
-ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома ; ношение ортеза до 4- 6 нед
-приём НПВС( например таб.Эторикоксиб 90 мг по 1таб 1 р/д - 7-10 дней ,попутно гастропротекторы капс.Омепразол 20 мг 2 р/д - 7-10 дней)
-мазь НПВС местно на область( например Кетопрофен ,либо другую)2
раза в день длительно до купирования болевого синдрома.
--Димексид-гель 2 раза в день местно (до 10 дней)
-мидокалм 150 мг 2 раза в день до 14 дней
-физиолечение (магнитотерапия 10 сеансов, электрофорез с гидрокортизоном 10 сеансов)
-лфк нижних конечностей после купирования болевого синдрома(укрепление мышц,увеличение подвижности суставов)
-хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги)
-препараты кальция и вит д3(например кальцемин адванс по схеме)
-витаминотерапия(капс.Комбилипен по 1 таб 3 р/д -до 3-4 нед)+ магний (очень важен при восстановлении связок)
Можно попробовать:
-внутрисуставные инъекции препарата гиалуроновой кислоты(например Русвиск) для улучшения качества и количества синовиальной жидкости в суставе и питания суставного хряща
-клеточная терапия(PRP -терапия,введение собственной плазмы крови ,обогощенной тромбоцитами в поврежденные ткани)минимально 3 сеанса.-противовоспалительное воздействие+запускает процессы регенерации в поврежденных тканях
Всего наилучшего!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня невроз навязчивых состояний ( агрессивные мысли), принимаю эглонил по 50 мг в сутки 10 месяцев, состояние более менее стабилизировалось,мыслей стало меньше. Можно ли сразу с эглонила уйти на Стрезам? Не будет ли синдрома отмены нейролептика
Добрый день! Сдала анализ. Показатель Антитела коронавирус спайковому белку S - показатель 59.87 BAU /мл. Хотелось бы узнать мнение врачей о прививке при данном показателе. На данный момент обострение синдрома жильбера (подтвержденного клинически). Показатель общий -...
Здравствуйте! У мужа от первого брака есть дочка с подтвержденным синдромом Луи - Бар. Мы хотели сдать все анализы на совместимость, но не успели, я забеременела. Подскажите, можно ли как то сейчас проверить наличие этого синдрома у ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста,сделала первый скрининг,пришёл вот такой результат трисомия 21 1:79,трисомия 18 1:8973,трисомия 13 1:4521,один врач сказал что все нормально,второй же напугал сказали что большая вероятность синдрома дауна.
после родов появилось тревожно депрессивное расстройство,врач назначил прием цепралекса ,боюсь начать прием препарата,смогу ли я в дальнейшем без него обходиться не будет ли синдрома отмены?и совместим ли прием этот препарата с детралексом,и тромбовазимом?
У меня низкий уровень фермента ALDH2. Как можно его поднять? Вот уже год у меня проявляются признаки флеш-синдрома – сердцебиение, удушье, головокружение, скачок давления даже после принятия 20 грамм любого алкоголя. К кому только не обращался, бесполезно.
Выработка фермента генетически запрограммирована, выработку его не поднять, только принимать внутрь, но такого фермента фармацевтическая продукция не выпускает, как я знаю. Лучше просто отказаться от алкоголя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 16 недель 4 беременность на 1 УЗИ у плода обнаружили риск носа 1 и 9 сказали будут делать прокол живота мне 36 лет я очень боюсь за ребёнка вдруг подтвердится диагнос Синдрома Дауна подскажите как быть