Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
По УЗИ на 1 скрининге все хорошо. По результату анализа крови ставят высокий риск преэклампсии 1:32, и риск задержки роста плода 1:89.
РАРР-А 0,87 (Astraia -0.83) Free hCGВ 1,57 (1,65)
Это очень плохо?
Добрый день. Пришли анализы первого скрининга. Очень волнуюсь. ХГЧ - 140.35, а PAPP-A - 7,578. Узи делала в два дня потому что малыш лежал запрокинув голову и не могли правильно замерить ТВП. К врачу очно 1 апреля, теперь вот очень переживаю.
Здравствуйте!
Прикрепите сам протокол, пожалуйста.
Благодарю, посмотрела.
По всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, риски акушерских осложнений тоже низкие.
Но, с учетом того, что риски по Т21 выше базовых, и находятся в промежутке между 1:100 и 1:1000, рекомендую дополнительно сдать НИПТ на всякий случай.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня ровно 12 недель беременности, на первом скрининге сегодня мне дали заключение в котором написано, где шейка матки : над внутренним зевом определяется гипоэхогенный аваскулярного участок размером 28 *19, и всё, никаких рекомендаций не дали ничего больше не сказали,...
На первом скрининге в 13 недель поставили риск трисомии 21 без nt 1:111. (Двойной тест), по остальным показателям риск ниже порога отсечки.
Твп 1,8 мм, возраст 29 лет, Papp-a 1,87, хгч 79,1, кости носа визуализируются.
Что это значит и почему они поставили такой высокий риск?
Здравствуйте Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Срок беременности 12 недель и 6 дней , КТР 65,0 мм ТВП 1,89 мм , кость носа определяется . Биохимия материнской сыворотки ...
Здравствуйте, ваши результаты УЗИ и показатели биохимического теста совершенно нормальные. Риск возникновения хромосомных патологий, таких как синдрома Дауна, синдрома Эдварда и дефекта открытой нервной трубки очень низок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, малыш здоров, риски хромосомных аномалий очень низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1;98 1,97 и т.д), у вас только высокий риск преэклампсии и задержки роста, но это успешно профилактируется, начните прием кардиомагнила по 150 мг 1 раз в день до 36 недель беременности.
Добрый вечер, получила результаты 1 скрининга. Индивидуальный риск Трисомии 13 :609, подскажите пожалуйста, на сколько это высокий риск, очень боюсь, с первым ребенком риск был 1:2000, прием к гинекологу только в конце недели. Нужно ли с такими результатами сдавать НИПТ. 32...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови отмечается снижение уровня ХГЧ и белка Papp a, где норма от 0,5 Мом.
Риск трисомии 13 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Пограничный риск задержки роста плода, преэклампсии, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. Позвали срочно к генетику. Подскажите, насколько всё критично и как скоро нужно прервать беременность? Результаты во вложении