Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд. Меня зовут Наталья, 34 года. Вторая по счету беременность. Сейчас на 15й неделе беременности. На днях я получила результат генетического теста 1го скрининга. Гинеколог отправила к генетику со словами "Вы только не волнуйтесь". Я и не волнуюсь, но хотелось бы получить...
Здравствуйте Наталья! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие.
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. 40 лет. 2-я беременность (естественная) 1-я пол года назад прервалась на 6-ти неделях (после криопереноса).
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с скрининг пройдён успешно. Согласно протокола ультразвукового исследования все в пределах допустимых норм, нет маркеров хромосомный патологии. Носовая кость определяется, толщина воротниковую пространства до двух это вариант нормы. По скринингу -расчёта везде выявлены низкие риски.
Результаты 1 скрининга
6 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга 🙏 Все ли в порядке? Узи и результаты крови прилагаю.
Здравствуйте. Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано обычное наблюдение участкового акушера- гинеколога. НИПТ по желанию. Показаний к консультации генетика нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
8 ответовДобрый день! Пришли результаты 1го скрининга, повышен в-ХГЧ 3,003 МоМ, на сколько это критично?
Здравствуйте, мы не анализируем отдельно указанные показатели, для нас важны лишь расчетные индивидуальные риски, и , в случае, если они низкие (а высоким риском считается 1:100 и выше , то есть 1:80, 1:50), то повода для беспокойства нет абсолютно. Прикрепите, пожалуйста, результат скрининга.
Результаты 1 скрининга
20 ответовЗдравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Добрый день. Вчера был первый скрининг , по данным узи ТВП-2,8; нос-1,6. Направили к генетику и на амниоцентез, для исключения хромосомной патологии. Последняя mentis 24.11.21 и вторая доза от ковид 19(спутник v) тоже выполнила 24.11.21. Беременность не запланированная....
Здравствуйте! скажите пожалуйста вас направили к генетику только по данным УЗИ? ещё не было результатов скрининга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
4 ответаДобрый день, подскажите пожалуйста влияет ли лишний вес на результат скрининга 180, 85, 27 лет( вторая беременность,первая в 2023)
Здравствуйте На хромосомную патологию нет А вот на развитие прежкампсии да
Здравствуйте, после первого ПА, у меня были кровянистые выделения 3 дня, ПА был без защиты за неделю до начала месячных и был прерван, сейчас задержка уже неделю и белые выделения, может ли быть беременность, и что нужно делать в таком случае?
Здравствуйте. если семяизвержения во влагалище не было, то беременность маловероятна. Сделайте тест на беременность, чтобы быть спокойной. Выделения нужно лечить. Попробуйте свечи Полижинакс по 1 на ночь 6 дней.
Скрининг 1 расшифровка
9 ответовДобрый день Можно пожалуйста расшифровку первого скрининга
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ). Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
16 ответовПожалуйста расшифруйте мне анализ с первого скрининга
Добрый день. Отличный результат. Риски всех видов хромосомных аномалий крайне малы - меньше 1/10.000 по каждой из них. Всё хорошо.