Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг по беременности
8 ответовЗдравствуйте. В субботу делала второй скрининг на сроке 19 недель 3 дня. Делала только УЗИ и в частной клинике у проверенного врача. От скрининге в ЖК отказалась, так как там грубый врач. Сегодня узнала от знакомой, что она во время беременности на 2 скрининге ещё сдавала...
Здравствуйте, Анастасия. Если первый скрининг был нормальный - кровь на втором скрининге можно не сдавать, достаточно УЗИ
Узи скрининг 1 триместра
7 ответовЗдравствуйте. Проходила скрининг в женской консультации, но не совсем понравилось узи исследование, повторила платно. Прикрепляю результаты платного узи. Подскажите, все ли в норме? Врач сказала, что повышено ПИ в маточных артериях. Спросила про мое давление, мое давление до...
Нет, к сожалению, никак не повлиять. Ваши действия, какие бы ни были, тоже не влияют Еще раз повторюсь, что только лишь повышения не несет никакой опасности Скорость кровотоков постоянно меняется
Здравствуйте, пошла на 3 скрининг 32нед.бер1день,по скринингу показал 31н.б 2дня ,и в правой почки увеличенную лоханка 13мм(девочка) вес 1790 Скажите это страшно ?
Посмотрела УЗИ, все остальные показатели в пределах нормы. Если Вас беспокоит описание плаценты, то могу сказать, что по УЗИ невозможно определить, насколько хорошо выполняет плацента свою функцию, а лишь оценивается её "внешний вид", структура. Кальцинаты и жировые перерождения в плаценте - это, простыми словами, показатель того, что плацента хорошо работала и защищала малыша от инфекций, токсичных веществ и тд, работая как фильтр. Это не требует лечения, и лечения не существует в принципе. В современном медицинском сообществе вообще не оценивают эти изменения плаценты и не акцентируют на этом внимание, так как на тактику ведения беременности это не влияет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, родился недоношенный ребенок в 34,2 недели (вес 1760) через 9 дней проверили слух, сделали аудиологический скрининг не прошли Скажите пожалуйста через сколько недоношенные начинают слышать? Может прошло мало времени после родов для проверки? Очень переживаю
Здравствуйте, в таких случаях обычно необходимо повторить скрининг до 3 месяцев включительно, однако если есть факторы риска, не исключено, что может потребоваться расширенное аудиологическое обследование
1 скрининг. Трисомия 21,18,13
5 ответовСделала первый скрининг. Результаты есть. Трисомия 21 1из 727. Трисомия 18 из 1718 Трисомия13 1 из 5404. Это базовый риск. 29 лет. Подскажите все ли хорошо ? Результаты полностью могу прикрепить. По узи врач сказал все хорошо
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга смотрим индивидуально высчитанный риск, они у вас низкие, дополнительно ничего сдавать не нужно. Ребёнок здоров, не переживайте, акушерские риски тоже низкие. Легкой беременности и родов 🌸
Пренатальный скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Получила результат пренатальный скрининг 1 триместр, и увидев результаты началась паника, так как результаты не совпадают с тем как должны быть, если правильно понимаю. Если всё плохо, побегу к врачу , или не стоит волноваться.
Анна, все риски низкие, у вас все отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг хороший. Риски низкие. Повышенный хгч. По узи все хорошо. 2 скрининг - повышенный риск СД 1:67. Повышенный хгч (16-17 недель). В 18-20 по узи все хорошо, только ДМЖП. Предлагали амниоцентез. Отказалась.
Ваш риск повысился из-за порока сердца. Учитываются изменения на УЗИ, а риски расчитывает программа, не человек.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
УЗИ 3 скрининг
6 ответовЗдравствуйте, я сделала 3 скрининг в 34 недели беременности, бпр ставят 96 мм что соответствует 41 недели и ог 329 мм что соответствует 38 недели . Мозжечок 43 мм . На узи сказали, что визуализация затруднена за счет низкого расположения головки плода . Стоит ли переделывать...
Возможно просто конституциональная особенность. Но здесь нужно учитывать, что головка очень низко, и поэтому замеры могут быть очень неточными
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).