Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надо ли пить антибиотики от иерсиниоза
12 ответовДобрый день. Скажите пож, надо ли пить антибиотики. Иерсиниоз обнаружен в крови Ig A- 1.8+++, IgG-4,1+++, в калле не обнаруживают. Наверно это давно, непонятные проблемы, с ногами, мышцами, боли в боку, сильная слабость.Также стрептококкаой разные постоянно.похо чувствую себя
Здравствуйте. Антибиотики назначаются при установке диагноза иерсиниоз, и то присреднетяжелых и тяжелых формах. По одним лишь анализам без клинической картины заболевания не ставится диагноз иерсиниоз и не назначаются антибиотики. Вам следует проконсультироваться очно у инфекциониста. Если врач после осмотра установить диагноз иерсиниоз и назначить антибиотик, тогда можно.
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)
Вздрагивают ручки и ножки
1 ответhttps://sprosivracha.com/questions/4303696-vzdragivayut-ruchki-i-nozhki Продолжение к данному вопросу по ссылке. Провели обследование ЭЭГ, прикрепляю ниже, подскажите пожалуйста, что это тогда было с ребёнком? И нормальное же ЭЭГ получается? Ссылка на видео ...
Здравствуйте. По результатам электроэнцефалографии все в пределах возрастной нормы-эпиактивность не зарегистрирована. По видео больше похоже на проявления гипервозбудимости( движения были интенсивными), поэтому обычно рекомендуется соблюдать режим, избегать перегуливания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 11 недель. Сдала анализы на Torch- инфекции. Цитоплазмоз IgM обнаружен 1.35 КП, IgG 8.40 МЕ/мл. Что это значит? В анализах от 2018 года IgG больше 250 Au/ml, a lgM 0.47. Опасно ли для плода?
Здравствуйте! Возмонжо ложные антитела М, риск минимален, для уточнения сдайте пцр крови и урог мазка на ЦМВ.
Трисомия 21
1 ответПо скринингу в 13 недель 5 дней УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8. По крови пришло : PAPP-A : 2,734 Базовая трисомия 21- 1:710 Индивидуальная трисомия 21 -1:289 Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250. По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо. В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика . Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Результаты скрининга 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте, супруга прошла первый скрининг на 12 неделе Переживает по поводу результатов, а именно: Повышенные свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A И показатель преэклампсии до 42 недель ниже 1:100 Все ли у нас в порядке? Заранее спасибо
Здравствуйте.! Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Риски на хромосомные патологии на синдром Эдварса, Дауна и Патау рассчитаны как низкие. Отдельно показатели гормонов не оцениваются, только в комплексе учитывая результаты узи, ктр и твп плода. По акушерским рискам высокий на преэклампсию до 42 недели беременности. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу. Берегите себя! Если будут дополнительные вопросы пишите, с радостью отвечу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ветрянка
2 ответаЕсли анализ антител lgG -24.14 A lgm- отрицательный И мне 23 года и не знаю болел ли я , но брат сейчас болеет ветрянкой и каждый день я контокировал, это значит что я заболел тоже ?? Или же пока в инкубоцилнноом ?
Не заболеете)
Высокий риск синдрома Дауна
20 ответов42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Расшифровка на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ на тромбофилию расширенную. 1 беременность протекала хорошо, ничего такого не было 2 беременности замершая (анэмбриония 8 нед.) вакуум аспирации 17 марта Гинеколог назначила все анализы и + на тромбофилию, скажите...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 17 недель, сказали сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты пришли без расшифровки, можете ли дать заключение по обнаруженным мутациям. Спасибо Беременность четвертая, 2 роды, 1 замерла на сроке 8 недель в прошлом году. Возраст:...
Здравствуйте, тромбофилий высокого риска не выявлено. Важны только FV, FII.