Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо
Добрый день, подскажите пожалуйста, пошла на первый скрининг, по узи все хорошо, но кровь брать не стали так как срок уже 14 недель и 4 дня. Стоит ли делать НИПТ? Или же сдать кровь в 16 недель будет достаточно, для выявлений патологий?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Посмотрела УЗИ, по нему отклонений нет
Малыш развивается соответственно сроку, толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка есть, пороков развития нет.
По биохимическому скринингу все риски также очень низкие.
Скрининг пройден успешно, поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня был 1 скрининг твп 3.4мм.Но врач сказала не видит по УЗИ каких либо отклонений. Но однако твп указан выше нормы. Подскажите есть ли риски? Прикрепляю узи
Здравствуйте. Не волнуйтесь, по УЗИ нет никаких отклонений, Такой размер не считается патологией, поэтому всё в порядке, нужно дождаться расчета рисков для точной оценки, если все риски хромосомной патологии будут низкие, значит ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 11,6 недель делала недавно первый скрининг в государственной поликлинике, решила не ждать , и сдать еще дополнительно кровь в платной лаборатории , подскажите все нормально по анализам?
Здравствуйте, Дарья.
У вас прекрасные результаты скрининга, вы прошли его успешно.
Риски хромосомных аномалий низкие, все в порядке.
Можете не переживать. .
Здравствуйте. Помогите,пожалуйста,расшифровать биохимический скрининг. Указано 3 риска,что это значит? Каковы шансы выносить здорового ребёнка? Беременность первая,выкидышей,абортов не было. Могут ли эти риски снять?
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Анастасия, здравствуйте!
По хромосомным аномалиям риски низкие.
Повышены риски по преэклампсии и преждевременным родам. Это повод для проведения профилактики развития преэклампсии приемом ацетилсалициловой кислоты.
Так же регулярного контроля АД, белка мочи, прибавки массы тела на более поздних сроках беременности
Добрый день!завтра жена идёт на первый скрининг.врач сказала только взять перекус.больше ничего не сказала.нало ли ехать натощак?как вообще проходит 1 скрининг?долго ли это по времени?
Здравствуйте.
Все верно, больше никакой специальной подготовки, в том числе голода, не требуется. Наоборот, перед скринингом можно и нужно легко перекусить за 40-60 минут до его проведения, чтобы малыш активно шевелился и «не помешал» качественному проведению исследования.
Сначала женщине делают УЗИ, где точно определяют срок по малышу и осматривают и «замеряют» его очень тщательно.
Затем женщину направляют в кабинет сдачи крови, где берут кровь (повторюсь, не натощак) на определенные маркеры.
Потом специальная программа в сумме всех этих данных рассчитает риски и придет единый комбинированный результат скрининга с расчетом всех рисков.
Обычно проведение скрининга занимает в сумме не больше 30-40 минут, если все проходит планово.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо, обследование пройдено успешно