Здравствуйте,можете расшифровать пожалуйста,первый скрининг

Екатерина Топилина16 Апреля

5.0

Гинеколог

183 586 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, у вас всё хорошо, обследование пройдено успешно

Елена Абрамович16 Апреля

5.0

Гинеколог, Акушер

108 883 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте!
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!

Елена Левицкая16 Апреля

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

77 491 консультация

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не отмечается каких-либо ультразвуковых маркеров хромосомной патологии. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности считаются низкими. При таких результатах скрининга он считается пройдённым успешным.

Марина Дидронова16 Апреля

4.4

Гинеколог, Акушер, Репродуктолог

10 224 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте !

у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие!

Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преэклампсия , задержки роста плода , преждевременных родов) низкие.

Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас отличные .