Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 24 недели, 40 лет, 4-я беременность. Есть трое детей, все рождены в срок, здоровые.
1-й скрининг у генетика.
Биохимия свободная бета-субъединица хгч 31,04 МЕ/л/ 0,929 МоМ
Рарр-а 7,623 Ме/л/1,659 МоМ
Индивидуальные риски:
Трисомия 21 1 из 1375
18 1...
Здравствуйте, скрининг имеет смысл оценивать только 1, на втором скрининге биохимический не информативный. Все риски у Вас низкие, ниже среднего, пиэлоктазия не является маркером хромосомной патологии. И действительно встречается чаще у мальчиков и после рождения проходит
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Также, получить консультацию генетика.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Ребенку 3.5 года, имеется ЗРР, выясняя причину поставлен диагноз сенсоневральная тугоухость 3 степени по КСВП, аудиограмма к сожалению этого не обнаруживала, лечится ли это и нужны ли еще обследования.
Мария, дело в том, что длительное течение экссудативного среднего отита (а у Вас , как я понимаю, отит длительное время), зачастую спровоцировано аденоидами. Нос как у ребенка дышит?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня с одной стороны уха тубоотит, а с другой адгезивный хронический средний отит и соответственно тугоухость, будут ли какие осложнения при полёте на самолёте кроме заложенности ушей?
Здравствуйте! Если в ушах есть активный воспалительный процесс, то изменение давления в окружающей среде (полёты на самолете, ныряние с аквалангом) могут сопровождаться не только заложенностью в ушах , но и острой ушной болью.
Добрый день. У меня хроническая нейросенсорная тугоухость. Пропивала курсом кавинтон. Обратилась к неврологу очно с проблемой рассеяности и тп, она пропмсала глиатилин. Можно ли совмешать прием кавинтона и глиатилина?
Здравствуйте. Да можно сочетать, хорошее сочетание.
Глиатилин 3 раза в день, но последний прием не позднее 17.00, чтобы сон не нарушал, принимать минимум 3 месяца а лучше до 5.
2,10 мальчик говорит пару слов и звуки, указательный жест есть, невролог поставила защемление шейных позвонков и у нас кондуктивная тугоухость, может ли из за этого ребёнок не понимать речь
Здравствуйте!
*защемление шейных позвонков* не является причиной задержки речевого развития.
А вот тугоухость может, давно ли были у сурдолога? Кто поставил данный диагноз ?
Для развития речи используйте занятия на мелкую моторику (лепка, рисование, конструкторы)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сурдолог поставил диагноз нейросенсорная тугоухость 2 степени положена ли мне инвалидность и покупка слухового аппарата за счет государства или по страхованию какие нужны документы кто их выдает куда обратиться
Здравствуйте.
По слуху вам инвалидность не положена. Инвалидность дают, если слух на лучше слышащее ухо от 56 децибел и выше, что соответствует 3-й степени тугоухости.