Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 22 года. После первого полового акта на третий день появились зуд и выделения. Генеколог прописал трихопол и после него свечи гинокапс. Зуд сразу же ушёл после первого дня приёма трихопола, выделения уменьшились. Но по результатам м последующего мазка решили...
Здравствуйте,Александра.Да,у Вас возможно смешение микрофлор,поэтому выделения стали не типичные.Для поддержания иммунитета во влагалище после полового акта используете спрей эпиген-интим.
Добрый день! Ребенку 8 месяцев, невролог отправил на консультацию к генетику из-за плохой опоры на ножки. Ребенок ползает, стал сам присаживаться, активный шилопоп. Пришли результаты на СМА и я не понимаю, что это значит? Все нормально или срочно бежать на прием?
Здравствуйте, нет, заболевания у ребёнка нет, ребенок носитель гена, но чтоб заболевание проявилось, нужно чтоб и был не один алель гена, а оба алеля были с ними. У вашего ребенка не может быть сма1 типа
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день! Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга. Возраст 39 лет. Риски как мне кажется высокие?
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовДобрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга, все ли хорошо? Риски какие то есть или нет?
Здравствуйте. Файл не видно
Расшифровка 1 скрининга
4 ответаРасшифруйте пожалуйста результаты скрининга, я же правильно понимаю что риски низкие и почему хгч такое странное?
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Узм второго скрининга
13 ответовДобрый день сделала узи второго скрининга написали ТРП СНИЖЕН чем это опасно.на приём только в понедельник.
Добрый день. «ТРП» к общепринятым сокращениям не относится. Нагуглил, что это может быть Темп Роста Плода. В немедицинском тексте. Если рост плода не охарактеризован, как - ЗРП, ВЗРП, ВУЗР, маловесный плод, гипотрофия плода - просто забудьте. Не бывает никаких «темпов». Задача исследования - в установлении соответствия размеров сроку и не более того.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
23 ответаПосмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все ли нормально? Сдавала на гликированный гемоглобин, результат 5 % нормально ли это?
Пол плода можете узнать с вероятностью более 90% на сроке 16 недель и более. Цервикометрию выполнять каждые 2 недели
Скрининг 1 расшифровка
9 ответовДобрый день Можно пожалуйста расшифровку первого скрининга
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ). Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Расшифруйте пожалуйста показатели хромосомных отклонений первого скрининга
1:100 и выше является низким риском
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга
По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым у вас всё хорошо