Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг по беременности
3 ответаДобрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте. Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика. В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование. По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ тоже обдумать можно.
Скрининг узи
9 ответовЗдравствуйте! Ребёнку 3 месяца, сделали скрининг - УЗИ. Очень волнуют результаты Именно нейросонографии. Подскажите, пожалуйста, всё ли хорошо. Переживаю, вдруг отклонения в здоровье. Ребёнок недоношенный, на 34,5 неделе родилась. Отходить воды начали, но родилась только...
Здравствуйте! По данному УЗИ развитие головного мозга в пределах возрастной нормы, каких либо изменений не выявлено в настоящее время. Не волнуйтесь. Можно провести контроль УЗИ через 1,5 -2 мес. Весовая динамика в пределах допустимой нормы.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. 45 лет, 5 беременность 12 недель. В 10 недель сдала НИПТ стандартную панель на 8 патологий. Все риски низкие <10000. В 11,5 недель сделала первый скрининг. По Узи все нормально. По крови хгч повышен 3, 023МоМ, рарр на верхней границе 2,185 МоМ. Риск...
Елена, добрый вечер, НИПТ достоверный вариант тестирования. Разные результаты у одного и того же человека в одну беременность исключены!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг
4 ответаПомогите пожалуйста, ситуация не понятная нам. Ребёнок родился 24.03.23, по шкале 8/9. Выписали нас на 3 е сутки. Вроде всё нормально. Вчера звонит педиатр местная и говорит, что у нас плохой скрининг и нам нужно срочно пересдать кровь. Я начала обзванивать клиники, чтобы...
Здравствуйте! Скрининг проводится на генетические заболевания. Иногда бывает ложноположительный результат. Поэтому просят пересдать анализ. В бланке указано, что нужен уровень 3-гидроксиизовалерилкарнитина. Если с ребенком всё в порядке, то скорее всего это ложный результат, так как обычно генетические заболевания из скрининга проявляются в первые дни и недели жизни. Понимаю что тревожно, но нужно дождаться повторного результата.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста Беременность 13.5 недель Прошла первый скрининг твп 2.78 сказали большое, ждать кровь Результат Крови прикрепила Сказал врач если что-то не так то позвонят, но ни кто не позвонил Переживаю что СД 1из252 На другом УЗИ, другой врач намеряла...
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий у вас низкие, учитывая что прошлая беременность протекала с преэклампсией вам показан приём кардиомагнила по 150 мг до 36 недель беременности
Скрининг, риски
9 ответовЗдравствуйте. Мне 45 лет. 13 недель беременности. Прошла первый скрининг. Результаты. КТР 64 мм, ТВП 1,8 мм, ЧСС 158, БПР 18 мм, окружность головы 70 мм, голова, живот, лицо, позвоночник, сердце, конечности-норма, пуповина-3 сосуда. Носовая кость-гипоплазия (так было со...
Здравствуйте! Для уточнения необходимо видеть бланк с рассчетом рисков по хромосомным синдромам и по осложнениям беременности программой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделать 1 скрининг вовремя
12 ответовДобрый день. Беременность по дате последней менструации (07.10.2025 ) - 12 недель 5 дней. Упала на улице, несильно. Решила перестраховаться и сделать УЗИ платно в Инвитро. УЗИ-врач сказала, что плод хорошо развивается и по УЗИ срок 13 недель 2 дня. УЗИ-врач сообщила, что меня...
Здравствуйте! 13,2 недели по КТР это 4 января? К сожалению, да, получается 10го будет поздно. Если есть возможность, то сходите платно. Потому что если по УЗИ намеряют срок более 14 недель не станут брать кровь на аномалии.
Первый скрининг
18 ответовДобрый день! Ждём с мужем 3-го ребёнка. Последние критические дни были 18 января. 18 апреля был первый скрининг. Срок по месячным был 13 недель, ребёнок на 13,1 день. Хотя изначально был сбой овуляции и ребёнок был меньше срока-сейчас сравнялся. По узи все хорошо,...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста обследование
Скрининг, генетик
15 ответовПопала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование. Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п. Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз. Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гематома 1 триместр
13 ответовЗдравствуйте, с сегодняшнего дня утром заметила коричневые выделения , срок 6 недель. Срочно поехала на узи, нашли гематомы . После узи вечером пошли красноватые выделения . Назначили дюфастон 10мг 2 раза в день , папаверин свечу на ночь ректально, йодомарин 200 1 раз в день...
В таком случае рекомендуется увеличит кратность приема дюфастона до 3х раз в сутки и начать прием транексама