Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Бесплодие - трубный фактор. Первый протокол ЭКО. Подсадка без ПГТ-а. Эмбриончик прикрепился. 10 неделей была мамой. 10 недель и 3 дня - замершая беременность. Аспирация. Генетика абортуса: трисомия по 21 хромосоме. Второй протокол. Все эмбрионы проверены путем ПГТ-а. Двое...
Добрый день!
Для подтверждения АФС рекомендуется сдавать Маркерына фоне полного здоровья, после беременности через 2 мес как минимум
Критериями для подтверждения являются :
Волчаночный антикоагулянт ( если 1 раз положительный , то еще дважды подтвердить нужно с интервалом 3 мес )
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед
Таким образом у Вас сейчас нет данных за АФС
Рекомендуется в ближайшее время сдать отдельные антитела к бета-2 гликопротеину .
Если будут также ниже 40 титров, то АФС у Вас нет
Здравствуйте. Месяц назад девочка 11 лет лежала в больнице на обследовании из-за обморока. Ничего выявлено не было, но в анализах был увеличен биллирубин. Через три недели сегодня пересдали анализ ( его приложу). Результат такой же. Узи брюшной полости делала 4месяца назад...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нужна помощь в подборе кок. Мне 33 года, вес 62 кг. Беременностей шесть за все время, первая беременность роды. Диагнозы: привычная невынашиваемость до 12 недель, впч 35, уреаплазма парвюм, признаки аденомиоза в сочетании с интерстициальной миомой матки Figo 4...
После родов была желтушка пролечились 4 дня под лампой . В 1 месяц была операция пилоростеноз.
В 2 месяца показатели печени были незначительно повышены .в 6 месяцев попали в инфекционное отделение с бронхопневмонией ,там нас кололи антибиотиком ,показатели печени выросли...
Нет утрожестан не может навредить малышу. Перегиб желчного тут не причем это физиология желчного пузыря у малышей. Достаточно пропить желчегонные и все прекрасно нормализуется у малыша! Не переживайте!
Добрый день! Сыну 10 лет, рост 124см. Наблюдаемся у эндокринолога, сдавали ифр-1 результат 35.3 нг/мл, через пол года сдавали ИПФР-1 рез-т 15.96*76.90-296.00
По рентгену кисти костный возраст соответствует промежутку 8-10 лет. Были на приеме у генетика, анализ на кариотип-...
Рост низкий, вес пограничный с избыточным.
Учитывая низкую прибавку в росте за последний год, наличие низкого роста и уровня ифр-1, то в подобных случаях обычно проводится оценка кривой роста, исключается гастропатология (например, целиакия), рассматривается вопрос о проведении специальных проб на выброс гормона роста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку три с половиной месяца. У него полидактилия. Ни по линии отца ни по линии матери из тех кого знаем такого нет. В связи с этим диагнозом посетили сегодня генетика. Она нам сказала что не нравится череп. Из информации в интернете я подумала что у ребёнка...
Обратите внимание, что я витамин Д не рекомендовал.
При брахиоцефалии важна подвижность костей черепа и витамин Д рекомендован только при лабораторно подтверждённом его дефиците.
Считаю, есть основания для отмены.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 12 недель , сейчас уже 18 недель - беременность 3 , проходит хорошо . Генетика только пришла все показатели хорошие , риски развития синдромов 1 . УЗИ все в норме , но врач сделал акцент на низком уровне хгч и PAPP- A.
ХГЧ - 0,349...
Здравствуйте, у вас успешно пройден скрининг, все риски низкие, ниже средних. Отдельно показатели не оцениваются, они лишь нужны для расчета рисков. Пересдавать нет смысла, скрининг информативен именно в эти сроки. Обычно при таких результатах скрининга дообследование не проводится
Конец 5 недели беременности. Из-за выделений крови врач направила на узи. Там все хорошо. Назначили транексам и дюфастон. То есть, то нет в течении дня. Но в итоге все равно 4 дня уже. Переживаю, что не так. Меньше стало крови ь, но все же. Запись к врачу на анализы 24.03.Не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Хорошо, что выделений меньше.
Хгч Вы сдаёте? Нужно видеть динамику прогрессирования беременности: раз в 48 часов контроль хгч.
Половой и физический покой,не нервничать. Вы делаете всё возможное для сохранения беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдавала НИПТ в связи с возрастом (1 выкидыш, 2 замершая, это 3 беременность, 41 год), в первый раз фракция фетальной ДНК 3,286% (срок 10 недель), второй раз пересдавала фракция фетальной ДНК 2,793% (срок 12 недель). Пишут что показана консультация генетика. Что...