Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Совместимость препаратов
1 ответПодскажите совместимы ли препараты Дексаметазон реневал (табл) Флебофа Тайм Фактор Мексидол ( раствор ) Милокалм табл
Здравствуйте, просмотрел РЛС, прямых взаимодействий не нашел, но подумайте сами, какое модет быть неспецифическое совместное действие на желудок и печень при одновременном приеме 5 препаратов. Необходимо обдумать и взвесить пользу и вред таких экспериментов) БАДы (тайм фактор) и мексидол не имеют доказательной базы, их прием по сравнению с плацебо ничем не отличается? дексаметазон принимается только коротким курсом до 5-7 дней, прием мидокалма тоже надолго не растянется, дня 3-5, при одновременном приеме этих препаратов отрицательнвх эфыектов взаиможействия не будет. Здоровья Вам
Ребенок не набирает в весе
7 ответовРебенку 4 года, рост 93, вес 12 кг. Гастроэнтеролог назначила анализы - копрограмму, генетический тест на определение переносимости глютена, плюс аллергены. Мы сходили сдали, я ничего не понимаю в этом тесте, а на прием только через месяц. Подскажите пожалуйста, что...
Добрый день! Это все антитела IgG. Они в аллергологии не используются. Для диагностики аллергии сдают антитела IgE
ЗБ
27 ответовПоявились небольшие кровянистые выделения. Срок 9-10 акушерских недель. На УЗИ нет сердцебиения. КТР не соответствует сроку . Говорят старая яйцеклетка и старый сперматозоид соединились и получился генетический сбой. До этого было два УЗИ .КТР 3.9 , через две недели 4,9мм. А...
Да теперь точно беременность возможна и вы об этом знаете! Еще все впереди! Удачи вам! И не терять свой хороший настрой!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен фибриноген при беременности!
18 ответовЗдравствуйте. 1,5 года назад был выкидыш на 7 неделе, сдала генетический анализ, результат-предрасположенность к повышению фебриногена. Сейчас беременность 13 недель, 2 раза сдавала фибриноген, был в норме, сдала сейчас,результат 6,4, врач сказала пересдать,но я простыла и...
Добрый день. 6.4 это норма 2-го триместра. Повышен незначительно. Не нужно боятся- это хуже, чем Ваш фибриноген. Пересдайте анализ, перед анализом соблюдайте нормальный питьевой режим- достаточное количество воды!!! Все можно отрегулировать. У Вас ситуация не критическая- повышение незначительное, время терпит. Прижде, чем что- то лечить нужно понять- есть- ли проблема. Что и делает Ваш врач.
Планирование беременности
6 ответовЕсть ребенок 12 лет. Мне сейчас 33. За последние два года были две замершие беременности . На днях сдала генетический тест и был выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а МТRR в гомозиготном состоянии, что обуславливает снижение функциональной...
Добрый день, Наталья, по данным лабораторных анализов, которые вы прикрепили отмечается повышение холестерина и липопротеидов высокой плотности(здесь нужна либо коррекция питания, либо консультация терапевта). Также выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а MTRR в гомозиготном состоянии( что требует консультации гематолога). Шанс на беременность и рождение здорового ребенка однозначно есть, рекомендую вам пройти прегравидарную подготовку у гинеколога по месту жительства, обязательно перед планированием беременности проконсультироваться с гематологом и терапевтом.
Нужен ли клексан при тросбофилии
2 ответаЗдравствуйте, беременность 22 недели В начале беременности сдала анализ на генетический риск по тромбофилии и риски развития плода 12 точек , коагулограмма, протеин с и s , волчаночный коагулянт , выяснилось , что у меня сломлен ген 5g/5g он меня 4g/4g Скажите нужен ли мне...
Здравствуйте, Алина К наследственной тромбофилии относятся только мутация F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Соответственно они не являются показанием для назначения антикоагулянтной профилактики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Агрегация тромбоцитов
13 ответовПроходила программы ЭКО , после второй программы низкие тромбоциты, с агрегацией , на постоянной основе. Была у врача, говорит не переживай сейчас, но в старости аукнется, надо будет сдать анализы в Москве. Мой генеколог переживает, что это может быть тромбофилия, если я...
Добрый вечер! Если по результатам клинического анализа крови выявлены агрегации , которые не дают посчитать тромбоциты , то это вообще не патология и не имеет последствий Тем более не признак тромбофилии Тромбофилии склонность к тромбозам обусловленная другими анализами . Агрегация тромбоцитов наблюдается при лабораторном феномене -Калий ЭДТА ассоциированной псевдотромбоцитопении . Учитывая структуру тромбоцитов , что они неполноценные клетки, а пластинки. Они могут склеивается , что затрудняет подсчет. Иногда вещество имеющееся в сиреневой пробирке( кровь берется для ОАК), Калий ЭДТА , может усиливать их слипания и появляются агрегаты . Тромбоциты по Фонио- ручной метод подсчета может дать более достоверные цифры . Но редко и его может быть недостаточно, когда имеются большие скопления тромбоцитов. И требуется сдача крови из пробирки с Цитратом натрия ( с голубой крышкой) Все это происходит только в пробирке , поэтому в организме достаточно тромбоцитов. Учитывая более достоверным считается подсчет тромбоцитов по Фонио, наоборот и него и ориентируемся.
Детский аутизм
6 ответовЗдравствуйте ребенка нейропсихолог направляет к генетику делать генетический тест, возраст ребёнка 5 лет. Диагноз уже установлен, подскажите пожалуйста а для чего нужен тест, если нам уже диагноз поставили, я слышала что обычно отправляют кто ещё детей планирует. А если...
Здравствуйте. Практической ценности такой тест не несет, да и в клинические рекомендации по диагностике РАС не входит. Даже если и выявят какие-то гены, дальше то что с этим делать? На генетическом уровне мы лечить пока не умеем. В плане диагностики формы аутизма - все это выявляется специальными диагностическими опросниками с точностью выше 90%. Ну а определить есть ли у ребенка интеллектуальные нарушения или нет можно и без генетики.
Замершая беременность
3 ответаДобрый вечер, у меня случилась замершая беременность, после сдачи расширенного анализа на генетический риск тромбофилии результаты такие: MTHFR - АС и СТ, SEPRINE1 -4G4G. Помогите пожалуйста расшифровать эти результаты. Могло ли это стать причиной замершей беременности, чем...
Здравствуйте. Причиной потери беременности эти показатели не являются, учитывая полиморфизм в генах фолатного цикла, желательно сдать гомоцистеин на этапе планирования. Это была первая беременность? Самыми частыми причинами ранних потерь являются хромосомные поломки, кариотипирование не делали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск тромбоза после операции
1 ответСобираюсь делать риносептопластику через три недели.Беспокоит возможность образования тромба после операции.Мне 23 года ,у родителей/ бабушек у всех в анамнезе инфаркты и инсульты.Сдавала генетический тест- в результатах сказано о возможности послеоперационного тромбоза.Так...
В чем ваш вопрос?