Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
«ТРП» к общепринятым сокращениям не относится.
Нагуглил, что это может быть Темп Роста Плода. В немедицинском тексте.
Если рост плода не охарактеризован, как - ЗРП, ВЗРП, ВУЗР, маловесный плод, гипотрофия плода - просто забудьте. Не бывает никаких «темпов». Задача исследования - в установлении соответствия размеров сроку и не более того.
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Здравствуйте. У дочери 3,5 года случайная находка по узи- Многокамерная киста почки. Начали дообследование, кт с ку показало множественные простые кисты в обеих почках (до 10 в каждой) от 1 до 3 мм.
И одну многокамерную 10 мм, босняк 2. Сделали кт мужу, ему 38 лет....
Здравствуйте, Дарья! Судя по описанию клинической картины больше данных за мягкое течение поликистизной болезни почек, можете начать обследование с гена pkd2. Однако гены поликистоза характеризуются неполной пенетрантностью - это значит,что могут по разному проявляться даже в рамках одной семьи, поэтому исключить наличие мутаций в pkd1 нельзя.
Что касается планирования следующих беременностей, вы правы,на данный момент существует технология,которая позволяет отобрать эмбрион, не несущий поломок в определенном гене. В случае с поликистозом к ЭКО с ПГТ-М обычно прибегают в случаях тяжёлого течения. Если у вас мутация будет мягкой, вы с супругом сможете выбрать, хотели бы прибегнуть к ЭКО или запланировать беременность в естественном цикле, но учитывая риски передачи поликистоза мягкого течения.
Здоровья вам!💖
Добрый день, по результатам первого скрининга 11 недель и 3 дня нам назначили Кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недель как профилактика ПЭ. Но очень пугают противопоказания на официальном сайте. Хотелось узнать третье мнение насчёт назначения, дозировки. Результаты первого...
Здравствуйте!
Препарат безопасен к применению во время беременности, об этом гласят все клинические рекомендации и протоколы по ведению беременности. Также, безопасность доказана многочисленными исследованиями и многолетней практикой приема беременными женщинами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С начало направили на 1 скрининг на сроке 11 недель и 5 дней. Но узист не провела скрининг так как размер был 44,5 мм. Меня перезаписали и пошла на сроке 13 недель и 5 дней. На узи почему то узист написала про носовую кость просто визуализируется и ТВП поставила...
Доброго времени суток! Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Делала в двух центрах в одном на сроке 12 нед и 3 дня: ТВП 1,4 мм, КТР 64 мм, длина костей носа 1,6 мм, ЧСС 164 уд/мин, венозный поток 1,03 мм, по второму узи делала на сроке 12 нед и 4 дня:ТВП 1,33...
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет
Срок беременности 13 недель
Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ
Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, у вас все хорошо, скрининг пройден успешно, малыш здоров. Риски у вас все очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:97 и т.д). Шейка матки отличная. Носовая кость и твп норма, это самое главное.