Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Во время оценки первого скрининга не имеют значения изолированно показатели крови, необходимо оценивать все в совокупности и это оценивает программа автоматически.
Прикрепите, пожалуйста, полный бланк скрининга для оценки ситуации.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 07.02.2025
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
64,0 MM
Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Пришла на 1скрининг ,долго обследовала меня ,молчала ,потом сказала что привышен уровень твп аж до 8,4мм,жду анализ крови ,если анализ будет хорошим ,следует ли сделать остальные обследования либо пройти повторное УЗИ?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте ,Вам необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, а после обратиться на консультацию к генетику,для проведения дообследование.
Если же по результатам биохимического скрининга будет норма, тогда необходимо переделать узи у другого специалиста на аппарате экспертного класса.
Работаю в Москве,на учёт по беременности стала в Белоруссии,раз в месяц наблюдаюсь там же.Сейчас мой срок 16 недель,УЗИ скрининг делала в Москве в 13 недель, про биохимический скрининг мне врачи забыли сказать, чтобы я сделала... Теперь есть ли смысл в 16 недель делать его?
Добрый вечер, Марина. Конечно же нужно сдать биохимию, тем более прошел всего месяц от УЗИ скрининга. А биохимические скрининги делают 3 раза за всю беременность, также как и УЗИ, если конечно нет показаний для более частого проведения данных исследований. Здоровья Вам. Берегите себя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДД! В 21 неделю и 3 дня делала 2 скрининг отклонений у ребёнка не выявлено, но носовая кость на 5 процентиле( 4,9мм). По первому скринингу все было идеально, риски были низкими и кость визуализировалась. Врач успокоила, сказала, что такая особенность у ребёнка.в 26 недель 5...
Добрый день мне 44 года хотелося бы узнать какие риски хочу родить были выкидыш и замершая беременность раньше нерегулярные цыкал а сей, все наладилось пропила 3 месяца цыкловит и дюфастон я могу родить?
Здравствуйте! Если у вас есть менструации, забеременеть вы можете, родить соответственно тоже.
Риски, связанные с возрастом, это прежде всего риск хромосомных аномалий у плода, осложнение течения беременности, такие как гестационный сахарный диабет, преэклампсия, преждевременные роды и тд.
Если Вы хотите родить, шансы у Вас есть, нужно только обязательно обследоваться в рамках необходимого, пить фолиевую кислоту 400мкг, и выполнять рекомендации лечащего врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Саша!
Подобный скрининг считается успешно пройденным, т.к. нет маркеров хромосомных аномалий по узи плода, а по биохимическим показателям крови риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски от 1:100, т.е. 1:102 , 1:103, 1:200).
У вас нет поводов для переживаний, не волнуйтесь!
Лёгкой беременности и счастливого материнства!