Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Здравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Добрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера проходила скрининг 2 триместра на котором были обнаружены две кисты пуповины.
Переживаю о том, что они могут свидетельствовать о хромосомных аномалиях плода, именно так написано в интернете.
Нужно ли мне сдавать НИПТ?
Повлияют ли они на развитие ребенка?
Нужна ли...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Нет, генетик вам не нужен, как и НИПТ, если помимо кисты никаких отклонений не было, первый скрининг в норме, риски низкие. Ничего страшного.
Наблюдение как обычно, по стандарту, контроль за шевелениями с 22 недель и КТГ в 3 триместре.
Рекомендую не читать активно интернет при беременности, там много запугивающих неправдивых вещей.
Поверьте, если врача узи что-то бы смутило, он бы порекомендовал дообследование.
Добрый день, сдавала 2 раза пренатальный скрининг, риск двой тест 1:125 - хгч 148
Повторный скрининг через один день
Двойной тест 1:138 хгч 159
Сдала нипт, ждём результат.
Но беспокойство все равно есть . На сколько это опасно ?
По узи твп : 1,8
Носовая кость визуализируется
по результатам 1 скрининга по УЗИ все хорошо было, а по крови трисомия 21- 1:100
На сколько это страшно? Записалась к генетику, анализы будут назначены, прочитала что это НИПТ или инвазивная диагностика, согласны на все, но делаются они долго. Стоит ли панику наводить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Принимала сотрет с октября 2024 года по март 2025 года, о беременности узнала в феврале 2026 года, НИПТ пришел без рисков (стандартная панель), 1-й скрининг не выявил пороков развития. Каковы шансы, что сотрет может повлиять на развитие малыша спустя 10 месяцев после лечения?
Здравствуйте!
Такого длительного влияния препарат не оказывает.
Строгая контрацепция рекомендована в течении лечения сотретом и спустя 5 недель после последнего приема ретиноида.
Тем более 1 скрининг пройден, на нем тщательно смотрят об отсутствии патологий у плода .
Вы можете быть абсолютно спокойной, препарат не мог повлиять на развитие вашего ребёночка.
Пришли результаты НИПТ, всё результаты низкие, но есть такая приписка " случайная находка del(18p11.23-p.11.32), назначили ХМА, по результатам которого это делеция хромосомы подтвердилась. Но не понятно из заключения как это может отразиться на ребенке. На 2 скрининге...
Добрый день, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство.
Алгоритмы патогенности определяют эту перестройку как патогенную и вероятно патогенную. Приложите пожалуйста первый скрининг (УЗИ+кровь) и УЗИ 2- го скрининга.
Мне 35 лет, вторая беременность, первые роды в срок. Сдала первый скрининг в 12 недель и 3 дня.в результате высокий биохимический риск +nt 1:124. Что нужно делать в такой ситуации? Нужно ли сдать нипт, если да, то какой расширеный либо на т 21 только?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ставят подозрение на синдром дауна. Беременность первая 12 недель
Возраст 33 года
Очень сильно переживаю
По узи все нормально , а по крови свободный хгч 2,71 мом
Papp-a 0,84
Шейная складка 1,70
Носовая кость визуализируется хорошо
Сдала нипт ждать...
Добрый день.
Всего один признак не говорит о высоком риске. Как и сформулировано в заключении - "ниже порога отсечки", то есть низкий.
НИПТ, конечно, еще точнее, но и в ожидании результатов нет причин для беспокойства.