Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски гепатитов, вич в стоматологии
8 ответовРаботаю у стоматологии, хотелось бы узнать риски в следующих ситуациях: 1.возможно ли заражение при попадании в глаза брызг слюны заражённого гепатитом с в глаза? заражённого вич инфекцией? 2. если это слюна с содержанием крови? 3. Возможна передача гепатита б/с/вич через...
Здравствуйте! Риска нет Риска так же нет Передача невозможна.
Планирую беременность. Мне 33, мужу 47. Имеется здоровая дочь двух лет. Каковы риски рождения ребенка с патологиями? у мужа имеется сын от другого брака аутист. Результаты своих анализов на генетические мутации прикладываю. Больше ни у каких родственников нет врожденных...
Здравствуйте. Аутизм мультифакторное состояние (то есть оно зависит и от множества генов, и от среды). Чаще всего данное состояние не является наследуемым и возникает оно случайно. Поздний репродуктивный возраст сопряжен с риском хромосомных аномалий, но они как правило носят случайный характер и не являются наследственными. Планирование беременности возможно, но дополнительно в таких ситуациях рекомендуется проведение с десятой недели НИПТ, так как он более информативен и его информативность составляет до 95-99 процентов, а в дальнейшем скринингов по сроку. Важным является на этапе планирования беременности прием обоими партнёрами фолиевой кислоты 400 мкг в сутки, а также йодида калия 200 мкг.
Риски заражения вич , иппп
24 ответаЗдравствуйте! Можете подсказать? Был защищённый половой акт с девушкой лёгкого поведения и после стал загоняться, вдруг презерватив мог порваться т.к во время процесса немного сползала резинка. И ещё, в паховой области, левее и выше полового члена , остался небольшой шрам...
Здравствуйте, риска нет, для своего спокойствия можете сдать Мазок ПЦР на иппп через 2 недели ; Через 6 недель ИФА ВИЧ 4 поколения, на сифилис; ПЦР ВГС, ПЦР ВГВ Через 6 месяцев HBsAg, aHCV.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риски бешенства?
31 ответСитуация следующая, ехал на мотоцикле по дороге, мимо идет хозяин с маленькой собакой без поводка, она подбегает и пока я мимо проезжал лает на меня. Прикрепляю фото, потому что нет уверенности был ли укус, так как, маленькие собаки могут кусать без боли. В тот момент был в...
Здравствуйте. Не волнуйтесь. В описанной вами ситуации риска вашего заражения бешенством нет, так как по фото это не укус и не оцарапывание животного + вы не видели и не ощущали укусов и оцарапывания от данных собак. Показаний для вашей вакцинации от бешенства в данный момент нет.
Риски при 1 скрининге
5 ответов. здравствуйте, была на первом скрининге , по узи все идеально, далее после сдачи крови на хромосомные отклонения, по результатам врач сказала что все в норме. Сейчас полезла в свою обменную карту и увидела: ПЭ до 37 недель 1:553 самопроиз. рож до 37 недель 1:305 задержка...
Алина, здравствуйте, по предоставленным данным риски все низкие, это нормальные значения скрининга. Поводов переживать абсолютно нет никаких. Описанные риски являются нормальными показателями. Не переживайте.
Подозреваю какой-нибудь синдром
28 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при осмотре...
Здравствуйте, важен конечно очный осмотр (оценка неврологического статуса) а от этого отталкиваться. Но по фото ничего плохого не вижу, больше похоже на вариант нормы. Еще можно проконсультироваться с генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниотический тяж на 1 скрининге
5 ответовДобрый день,сегодня был 1 скрининг,12 недель и 4 дня. С плодом все хорошо,уже сдавали Нипт,по всем показателям низкие риски. На узи тоже все ок,но обнаружили амниотический тяж в нижней трети матки. В сентябре была замершая с вакуум аспирацией,врач сказала,что скорее всего...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, наличие амниотического тяжа в нижней трети матки около 2мм не говорит о чем то страшном, они не так редко выяляются по узи. Это соединительнотканные тяжи между стенками матки, в процессе беременности клинического значения не имеют и не требуют лечения, а лишь наблюдения по узи во время скрининговых обследований, по показаниям чаще. Подобные тяжи чаще всего сами надрываются в процессе роста матки или в родах. Для развития и роста плода чаще всего опасностей не представляют, на процесс родов влияния как правило не оказывают.
Малый набор веса
141 ответДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Сегодня 29 недель и 4 дня беременность, вес ребенка 1 кг, 100 грамм. Все в норме, кровоток в норме, ручки, ножки симметричны, только вес маленький. Подскажите это сильно страшно? Как быть? Ещё ходить 2 месяца. Может ли ребёнок...
Здравствуйте, Татьяна. Могли бы Вы приложить последнее УЗИ, кроме 1 скрининга и НИПТа, чтобы ознакомится со всем протоколом? Вес малыша 1100 г для срока полных 29 недель соответствует 10-50 процентилям, то есть находятся в нормальном диапазоне. Задержкой роста считается состояние, когда вес или окружность живота меньше 3 процентиль ИЛИ между 3 и 9 плюс нарушение кровотока. Описываемый же вес считается вариантом нормы, а не отставанием, просто малыш сам по себе некрупный.
Анализ крови показал заниженные ХГЧ. В целом врач генетик пояснила, что риски хромосомных аномалий низкие. Посоветовала сделать нипт. Можно ли сделать повторный скрининг? Или может быть заново сдать анализ крови? Врач рекомендует просто ждать второго скрининга, потому что...
Здравствуйте, Полина. По расчету рисков в программе Astraia риски хромосомных аномалий действительно получились низкими, а риски эти считаются комплексно и с учётом носика малыша, и анализов крови. Потому переживать все же действительно не стоит в такой ситуации. Но вот предложение сдать НИПТ действительно рационально. Скрининг пересдавать нет никакого смысла, он уже дал свой ответ. И носик «не увидели» уже как факт, хоть мы и понимаем, что это может быть в норме на таком этапе как индивидуальная особенность, но все же фактор этот уже у нас есть. НИПТ здесь - буквально тот самый уточняющий, более точный (но при этом безопасный) анализ, который дает более точную оценку риска, ибо иногда скрининг стандартный не выявляет небольшой процент синдромов, и как раз НИПТ будет тут более точен. Можно сдать НИПТ только на трисомию 21, это дешевле и этого, как правило, достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подозреваю синдром у ребенка
6 ответовЗдравствуйте! В беременность на первом скриниге были риски трисомии 18 по крови, на УЗИ все хорошо..Делала биопсию ворсин хориона - анализ не получился, не хватило метафаз. Сделала нипт- чисто, к амниоцентезу генетики не увидели показаний. Родила сына, неонатологи при...
Здравствуйте. Ситуация связанная с первым скринингом не является поводом подозревать или искать у ребенка генетический синдром. Если ребенок развивается хорошо, набирает вес, нет проблем с кормлением или каких либо других причин, которые вас беспокоят как маму, то показаний для консультации генетика нет. Растите здоровыми!
