Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сдали анализы на аллергены, панель педиатрическую, ребенку 1.7 часто болеем. Помогите расшифровать, не пойму можно молочку или исключать и пшеницу?
Риноцитограмма это мазок из носа на клетки. С учётом бонхитов и пневмонии нужно исключить иммунную недостаточность - анализ на сывороточные иммуноглобулины А, М, G, анализ крови на общий белок, СРБ, вит Д, ферритин, АСЛО, обязательно глюкоза, инсулин или гликированный гемоглобин, консультация
эндокринолога, пульмонолога.
Здравствуйте. У нас подозрение на синдром Жильбера.девочка 13 лет.сдали на генетику, ждём.готова биохимия.помогите расшифровать. Очень переживаю. Предыдущие анализы тоже пришлю.куда бежать?Как можно помочь ребёнку?
Размеры ж/п не указаны, поэтому ориентроватьсяв размерах не представляется возможным . Такой вариант может быть при сокращенном желчном пузыре позже чем за 8 часов принимали пищу или пили воду. Сделайте контрольное УЗИ , а 8 часов не есть и не пить... Если будет маленькие размеры, необходимо исследоваться функцию желчного пузыря с пробным завтраком..
Помогите расшифровать протокол исследования мрт.
Что значит определяются множественные (более 10) очаги повышенного т2 и т2 flair ви некоторые - пониженного и т1 ви сигнала , размерами от 5 до 10мм.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С большой долей вероятности по миелограмме, иммунофенотипу, мутационному статусу можно заподозрить миелодиспластический синдром. Не увидела общий анализ крови и заключение гематолога.
Пациенты с миелодиспластическим синдромом могут быть привержены к частым переливания компонентов крови из-за снижения гемоглобина, тромбоцитов, также обычно выше риск развития инфекций ( при снижении лейкоцитов, нейтрофилов).
Молодые пациенты с нарушением кроветворения могут быть представлены на консилиум и на трансплантацию костного мозга в зависимости от течения заболевания.
Нарушение работы костного мозга может приводить к более серьезному бластозу и выходу в острый лейкоз. В этом случае применяются протоколы по лечению острых лейкозов.
Каждый месяц , либо чуть реже гематолог будет проверять костный мозг на предмет опухолевых клеток( бластов). По необходимости назначаются цитостатики для сдерживания заболевания.
Добрый день. Ритм синусовый , нормальное положение электрической оси сердца
нарушение проведения возбуждения по миокарду правого желудочка
Значимых отклонений нет.
С таким результатом противопоказаний к наркозу нет. Сама плёнка на руках?
Нет ли жалоб ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Bethesda 4 по биопсии - это когда нет ответа на вопрос - "Рак это или нет?". Это может быть фолликулярная аденома или фолликулярный рак (по цитологии отличить их невозможно).
При bethesda 4, в большинстве случаев, рекомендуют оперативное лечение в объёме удаления одной доли щитовидной железы. После операции можно будет узнать, что за узел был (фолликулярная аденома или рак).
Альтернатива операции:
1) отдать стекла не пересмотр
2) повторить биопсию
3) выполнить молекулярно-генетическое тестирование
Если не сдавали анализ на кальцитонин, то сдайте, чтобы исключить медуллярный рак щитовидной железы.
Оцените функцию щитовидной железы, сдав анализ на ТТГ, если этого не сделали.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.