Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня родилась двойня,одна из девочек с пороками развития,почти месяц назад в возрасте 2,8 она умерла,и практически с того времени ее сестра совсем перестала спать днем и каждую ночь кричит,что делать?
Добрый день! Беременность 19 недель, двойня (дихориальныя диамниотичечкпя). Вчера ходила на 2 скрининг, врач выявил нарушение левого маточного кровотока 2 степени, при этом плодовый кровоток адекватен сроку беременности. Что это означает? На сколько это опасно?
Добрый день.
Нарушения плодово-плацентарного и маточно-плацентарного кровообращения не разделяются по степеням по отдельности.
Если нарушен только "левый", это соответствует нарушению кровообращения 1 а степени, наиболее легкой и незначительной.
Здравствуйте! Мне 30 лет беременность эко двойня 12 недель. Последниие время начала ощущать сердцебиение и одышку. Вчера сделала холтор. Результаты меня напугали. Помогите пожалуйста есть ли угроза для меня и малышей. В анамнезе есть гб .
Здравствуйте, Юлия! Синусовая тахикардия носит доброкачественный характер и не несёт угрозы для здоровья.
Что касается интервала qt , необходим его перерасчёт с учётом чсс . Он у Вас будет вероятно нормальным. Можно пересчитать корригированный интервал qt по фрамингем . Это более точная методика. Не переживайте! У Вас нет на холтере и нарушений ритма, которые могут встречаться при увеличении qt/
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, специалисты. Прошу консультации. Двойня 8 месяцев. Объем головы первого из двойни 46 см, объем груди 44. Второго из двойни голова 44, грудь 46 все с точностью до наоборот. Переживаю за первого. Прилагаю вежую нейросонограмму.
Добрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев.
НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам.
В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген.
Ссылка на пример результата
https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Пришел первый скрининг, попросила сдать на НИПТ, подскажите что это. До этого попадала в больницу с гематомой, всю беременность не пила гормональные, а тут посадили пью Дюфастон. Помогите расшифровать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сдала НИПТ, выявлен высокий риск трисомия Х, через 2 недели амниоцентез , может ли быть так, что там не подтвердится ? И кто-то вообще рожал с таким диагнозом ??
Здравствуйте.
Вполне возможен такой вариант.
Амниоцентез даст окончательный ответ.
Вас интересует прогноз при трисомии Х? На тактику ведения родов это абсолютно никак не влияет.
Прогноз , как правило, благоприятный. Несмотря на данные литературы, девочки могут в большинстве случаев и не подозревать о наличии у себя такого кариотипа. Фенотип , как правило, без особенностей. Может быть более высокий рост. Чаще всего обычный фенотип. Существует риск ПНЯ.
Добрый день! По результатам биохичечкого анализа крови у ребенка возможен СД,по узи нареканий нет. Генетик рекомендовал сдать НИПТ или прокол для подстраховки.
Подскажите,настолько ли плохие результаты крови?
Добрый день!Был сдан 1ый скрининг, выявлено пониженное значение белка при остальных нормальных показателях крови и УЗИ.Требуется ли в данном случае сдавать тест НИПТ, либо риск паталогий низкий? Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Подскажите пожалуйста нужно ли сдавать кровь на втором скрининге , если после первого был плохой результат . Высокий риск синдрома Дауна . Сразу же Сдала НИПТ , там все риски низкие показал
Здравствуйте! В этом нет смысла, особенно учитывая то, что вы сдали НИПТ. НИПТ имеет значительно бОльшую точностью, нежели скрининговая кровь, потому что в НИПТ изучается ДНК плода, а на скрининге программа просто рассчитывает риски. Поэтому стоит довериться НИПТ и не переживать ?