Результаты поиска

Здравствуйте!
Вы кажется задавали вопрос уже?
По Андрофлор, общему мазку норма.
И даже учитывая энтерококк фекальный в количестве на границе диагностического порога, показаний для лечения нет.
Нужно перестать давить выделения.
Это не полезно.
Можно через 1 месяц повторить бак.посев эякулята, посмотреть за динамикой роста энтерококка

При обнаружении данного возбудителя. подозреваем аспергиллез.
Но в вашей ситуации нет жалоб,хорошее КТ.Поэтому диагноз маловероятен. Можно проконсультироваться с инфекционистом, что бы точно быть спокойным.

Добрый день
1) По результатам исследований имеется дефицит витамина д, в норме должен быть выше 30 нг/мл
Рекомендую:
Витамин д (аквадетрим) по 6000 ме (12 кап) в сутки в течении месяца, затем профилактическая доза 2000 ме в сутки длительно

2) есть небольшое повышение мочевой кислоты, это опасно тем сто если показатель будет нарастать, то соли мочевой кислоты могут откладываться в суставах вызывая тем самым воспаление в них.
В таком случае врачи обычно рекомендуют:
Низкопуриновая диета:
* Исключить или минимизировать продукты, богатые пуринами. (наваристые мясные и рыбные бульоны, дрожжевые хлебобулочные изделия, бобовые, рыба жирных сортов, субпродукты, сало, белые грибы, сладости, зелень (шпинат, щавель, ревень))
* Обогатить меню пищей, способствующей выведению излишков мочевой кислоты. (яйца, молоко, кисломолочные напитки, щелочные минеральные воды и чистая родниковая вода)
* Употреблять мясо и рыбу в отварном виде.
* Ограничить потребление соли
* Соблюдать водный баланс,(30 мл/кг массы тела)
* Дробное питание 5-6 раз в сутки

3) на показатель железо мы обычно не ориентируемся для оценки железодефицита, он может меняется в течении дня кардинально. Для этого оценивается показатель феритин, однако он мог повысится у вас из-за заболевания. Поэтому нужно повторить анализ крови ( ферритин) через 2-4 недели.

4) повышение ттг обычно бывает при заболеваниях щитовидной железы. В таком случае рекомендуется дообследование:
-узи щитовидной железы
-кровь (ат-тпо т3 т4)

С последующей консультацией эндокринолога с результатами исследования

Крепкого здоровья💐🫶🏻

Я же Вас ранее консультировала?
Тогда СКФ была 70 с чем-то, насколько я помню..но Вы перенесли орви и, соответсвенно, Креатинин на этом фоне мог подрасти и как следствие СКФ снизиться.
Как сейчас самочувствие?

Здравствуйте! Посмотрела, анализ не входит в перечень клинически значимых, найденные у вас формы могут говорить о риске развития неоплазий, но он такой же как и у всех остальных.

Здравствуйте!

Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.

Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:

Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.

Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.

Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.

Тогда нужно обязательно сделать кольпоскопию, если будут подозрительные участки, то взять с них биопсию

Здравствуйте
Результат общего анализа крови без отклонений, воспалительных изменений нет, анемии нет, показатели соответствуют возрастной норме

Лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма для этого возраста ребенка

Вакцинацию выполнять можно

Здравствуйте!
По уровню гормонов есть небольшое повышение пролактина и тестостерона с
ГСПГ. Если цикл у Вас регулярный, не беспокоит акне, гирсутизм, то, в принципе, никаких доп.мероприятий не требуется. Пролактин рекомендую сдать повторно со строгим соблюдением всех правил: натощак, через 2-3 часа после ночного сна, после ночного периода голодания от 8 до 14 часов. Перед сдачей анализа находиться в покое 30 минут. За сутки до исследования исключить: половые акты, стресс и физические нагрузки, раздражение сосков и осмотр молочных желез, гинекологический осмотр. Если результат прежний,
Вам нужно сдать повторно анализ на пролактин с фракциями (макропролактин и мономерный) на 3-5 день цикла.
Если уровень пролактина повышен за счет мономерного, то показано МРТ гипофиза с контрастом.
Также, обязательно сдайте атТПО, ТТГ для исключения заболеваний щитовидной железы. При гипотиреозе уровень пролактина может повышаться вторично.

По ОАК есть признаки вирусной инфекции. Возможно, был просто контакт с ОРВИ.

По УЗИ ОМТ признаки аденомиоза, миомы. Учитывая характер жалоб, и мигрень в анамнезе, идеальным вариантом была бы установка ВМС Мирена.

Да ,может и от молока , может и от лекарства. Но в любом случае надо стараться вводить прикорм .

По анализу крови - лимфоцитоз, т.е. на момент сдачи анализа инфекция вирусная.
Рекомендую сдать свежий общий анализ крови и СРБ.
Причины направления именно на эти две инфекции мне по прежнему непонятны.
Для купирования кашля - коделак нео по 1 таб 2 раза в день в течение 7 дней и лоратадин по 1 таб вечером 1 раз в день в течение 7 дней.

Здравствуйте.
По беспокоящим Вас вопросам:
Тромбоциты у Вас в норме (общепринятая норма, которая не указывает на патологию от 150 до 450).
Лейкоциты в моче, в пределах допустимых значений.
Имеются признаки вирусной нагрузки, но по выздоровлению все восстановится.
Анемию лечите препаратами железа (из Вашего сообщения Вам их назначили).

Добрый вечер, анализ мочи без патологии, обратитесь к гинекологу и сделайте УЗИ