Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная параплегия
1 ответСкажите ставят диагноз: наследственная спастическая параплегия нижних конечностей возникла сейчас (38 лет) военнослужащий действующий на данный момент .считается это заболевание полученное во время службы а какие исследования необходимы для подтверждения такого диагноза ?
Да, заболевание полученное в период прохождения службы, считается связанным с ней.
Наследственная тромбофилия
1 ответДобрый день. Выявлена наследственная тромбофилия. Подскажите пожалуйста какие анализы и с какой частотой необходимо сдавать для контроля образования тромбов ? Возможно необходимо принимать какие то препараты для профилактики?
Здравствуйте, Александра, какая именно тромбофилия у вас имеется?
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте, у меня было 2 замерших беременности. Одна из которых на сроке 33 недели, а вторая 12 недель. Назначили анализы. Выявлена наследственная тромбофилия, загущение крови, полиморфизмы(анализы приложу). была у двух врачай. Один сказал не всё так Хорошо и что это...
Здравствуйте, Карина, помимо этого обследования вам необходимо определение уровня антитромбина 3, протеина С, протеина S, гомоцистеина в крови, волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипину, антител к бета 2 гликопротеину
Наследственная гипертония
2 ответаЗдравствуйте, если у мужа гипертония наследственная, передалась по наследству от отца, сыну нашему 100% передастся это заболевание?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, но гипертония это многофакторное заболевание - оно вызвано не одним геном. По наследству передается предрасположенность к гипертонии (особенности тонуса сосудов , метаболизм) это далеко не 100% вероятность заболевания. Риск что в будущем у сына будет гипертоническая болезнь есть, но он не так высок , учитывая что гипертония у толко одного родителя - этот риск примерно 30-50%. Очень многое зависит от образа жизни. Для профилактики гипертонии в будущем желательно сформировать здоровые привычки: -следить за весом и нормальной физической активностью, регулярные занятия физкультурой -избегать стрессов и недосыпа -ограничение поваренной соли (до 5 гр/сутки)
Наследственная тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста у меня наследственная тромбофилия, всю беременность колола клексан. Родилась дочь и я стала беспокоиться может ли она ей передаться? В каком возрасте нужно сдавать анализы?? И нужно ли на что то обратить внимание? Стала переживать что у...
Александра, здравствуйте. У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена - это тромбофилия низкого риска. Передаться ребенку она может, но срочности в диагностике этого состояния никакой нет. Планово в любое время можно будет сдать анализ на мутацию F5. В таком возрасте обычно тромбозы эта мутация не вызывает. Нужно будет избегать приема КОК, если тромбофилия будет выявлена. Во время беременности антикоагулянты нужны только при наличии дополнительных факторов риска. Синяки у ползающих детей - это нормальное явление, о наличии патологии не говорит. Фолиевую кислоту в таких больших дозах так длительно применять нельзя.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
11 ответовЗдравствуйте! в ходе обследования на тромбофилию был поставлен диагноз наследственная тромбофилия со склонностью к гипокоагуляции. Доктор лечения не назначил. Посоветовал все оставить как есть. Скажите он был прав илли все же лечение нужно?
Тромбофилия это увеличение (гиперкоагуляция) свертывания крови. А гипокоагуляция - снижение свертывания крови. Диагноз не ясен, поставлен не грамотно, поэтому не могу дать совет.
Здравствуйте!Сейчас я беременна, срок 14 недель. При визите к гематологу, он мне по анализам установил, что у меня наследственная тромбофилия и назначил уколы в живот (эниксум-0,6). Через две недели я сдала анализы на РФМК-показал 19, фибриноген-4.31, д-димер-308. Не могли бы...
Здравствуйте. Анализы смотрятся в динамике. По представленным данным, угрожающего фактора нет. Продолжайте терапию и наблюдение у гинеколога. Легкой вам беременности и родов.
Наследственная тромбофилия.
1 ответВо время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день,у меня наследственная тромбофелия, было 2 ЗБ,сейчас беременность 20 недель, колю клексан 0.4,каждые 2 недели сдаю ачтв,д димер и фибриноген, д димер растет уже 759,ачтв уменьшается уже 28.6 (при норме лаборатории от 29),фибриноген 3,38,стоит ли мне увеличивать...
Здравствуйте , все показатели соответствуют сроку беременности. Пока не стоит увеличивать ничего, но решать вашему врачу конечно который вас непосредственно видит и знает анамнез. Контроль показателей в динамике.