Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В оак гемоглобин, тромбоциты, лейкоциты в норме
Отмечается снижение эритроцитарных показателей, в связи с чем необходимо проверить уровень ферритина и коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытого дефицита железа.
Гомоцистеин в норме. Норма до 15.
Выявлено несколько мутаций фолатного цикла. Однако, существенного значения это не имеет. Достаточно контроля Гомоцистеина. При его повышении более 15 - определение уровня в9 и в12.
Добрый день! Прошу посмотреть мои анализы и сказать на сколько они критичны и что мне делать? Также делал тест к предрасположенности к сердечно сосудистым заболеваниям, сразу скажу что курю и перед сдачей анализа курил за 15 минут до сдачи крови
Здравствуйте, Александр! Изменения в анализах не надо рассматривать как критичные . Есть небольшое повышение холестерина, протромбина, и тенденции к верхней границе уровня гемоглобина.
Генетическое исследование носит относительный характер. с практической стороны оно может свидетельствовать о повышении сосудистого тонуса. Но он возникает в ответ на раздражители, курение в том числе.
Учитывая, что грубых отклонений нет , начинать надо с нормализации питания- больше овощей, оливковое масло, морская рыба, ограничение кофе, алкоголя, курения. Физическая активность , прогулки на свежем воздухе. Полноценный сон, отдых.
Для улучшения кровоснабжения тканей, нормализации сосудистого тонуса можно провести курс терапии актовегином по 1т 2 р в день 1 месяц.
Если не проводили, сделать УЗИ сердца, сосудов головного мозга, ЭКГ для полного представления .
Не переживайте! Это не критично и поправимо.
Здравствуйте
Предрасположенность выясняем по анамнезу, собираем у пациента анамнез, расспрашиваем о том, кто болеет из родственников сахарным диабетом.
Анализы - Сахар на глюкозу, если повышен уровень, то сдаём пероральный глюкозотолерантный тест и гликированный гемоглобин.
На основании уровня глик. Гемоглобина устанавливается диагноз сахарный диабет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребёнка, возраст 1 год, две недели назад появилась сыпь на ноге. С каждым днем высыпания увеличивались, сейчас локализуются и на спине. Не чешутся, зуда нет. Ребёнок на грудном вскармливании, новых продуктов в рацион не вводили. У родителей нет...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, какие необходимо сдать анализы при появлении подобных высыпаний? Маленькие подкожные прыщи, в особенности с правой стороны + пятна после прыщей видимо остались. Заметила также, что сбоку на лице, там где в основном белые подкожники,...
Здравствуйте!
Анализы при акне сдавать не нужно, если с циклом все хорошо.
Акне - самостоятельное заболевание и не связано с другими системами организма, это патология сальной железы.
По вашему описанию и фото у вас есть пятна постакне, которые долго проходят. Такое может быть при латентном дефиците железа, необходимо сдать ферритин, железо и витамин б12. Хороший уровень ферритина = вашему весу, идеальный = вес+возраст. Если ферритин низкий, тогда необходима консультация терапевта для назначения лечения.
У вас есть еще вопросы?
Здравствуйте.
Уважаемые доктора ,подскажите пожалуйста.
Есть у меня особенность печени.
Вопросы такие:
1.могут ли по жизни скакать показатели аст и алт (в пределах от 14-20.2)?
2.как мне сказали,что с моей печенью я проживу долгую и счастливую жизнь.Ни чего плохого мне не...
Здравствуйте!
1) они могут меняться до 40 и это все будет норма, клетки разрушаются и восстанавливаются, это все естественные процессы, даже если вы сдадите 2 дня подряд анализ будет разный, не обращайте внимания на колебания до 40 МЕ/мл
2) у вас доброкачественный процесс, врожденная особенность, будите жить долго и счастливо, подтвержда слова онколога
3) планируйте и рожайте
4) на билирубин до 22 не обращайте внимание
5) все хорошо, кушайте побольше белка, поменьше жирного и жаренного (мочевина чуть ниже, холестерин чуть выше)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, какие анализы необходимо сдать, чтобы убедиться, что у ребенка все хорошо по эндокринологии, рост небольшой, по генетике также нет предрасположенности такой.
Здравствуйте!
Объясните чуть подробнее суть вопроса?
Что вас беспокоит?
Какая полная дата рождения, рост и вес девочки?
Какие анализы уже сдавали?
Без этих данных тяжело дать подробный ответ на Ваш вопрос
Добрый день! Сдала анализ на генетическую предрасположенность, генетики говорят не страшно, пейте фолиевую. Недавно была у гинеколога, сказали с первого дня беременности колоть клексан. В анамнезе: первая беременность 2003 г., на 11 - 12 неделе прерывание по мед показаниям...
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, если у человека нет предрасположенности генетической к близорукости, он может ее приобрести, ? Какие факторы подействовать могут? Сейчас вроде говорят, что тусклый свет не действует. А что тогда кроме генетической предрасположенности может...
Добрый день. Впервую очередь это формирование фокуса на близкое расстояние, то есть длительная беспрерывная работа на близком расстоянии ( гаджеты, книги ). Именно поэтому с детства детям рекомендовано гулять более 2,5 часов в яркую солнечную погоду. Это профилактика прогрессии близорукости. Генетика на первом месте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
✓ Незначительно повышенный риск тромбообразования за счет
предрасположенности к гиперагрегации тромбоцитов на фоне снижения
фибринолитической активности крови.
✓ Однако также в генотипе пациентки имеется протективный фактор, при
котором характерно снижение риска инфаркта...
Здравствуйте, по генетическому скринингу на наследственные тромбофилии в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для уточнения клинической ситуации напишите больше данных о пациентке и задайте ваш вопрос.