Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотел бы узнать что значит "множественные аномалии развития хотя бы в одном отделе позвоночника в различных сочетаниях, приведшие к развитию сколиозу II и выше степеней" - это написано в расписание болезней РБ для армии, я являюсь призывником, у меня грудной...
Здравствуйте. Прочитал ваш вопрос. Аномалий развития довольно много. Расписывать их все смысла нет. В вашем случае наиболее правильно сделать КТ всех отделов позвоночника (включая кресцово-копчиковый). по результатам КТ уже конкретно будет ясно что и как
Две аномалии
8 ответовДобрый день. 35 недель. По результатам узи у меня нашли две аномалии- правая аберрантная подключичная артерия и персистирующая правая пупочная вена ( при отсутствии левой). Задержек развития нет, пороков говорят нет. Говорят не критично, Но эти две аномалии меня очень...
Здравствуйте. На развитие ребёнка это не повлияет. Абберантная подключичная артерия никакой угрозы не представляет, как анатомическая особенность. Пупосгая вена так же угрозы для ребёнка не несёт. На развитие не влияет
Здравствуйте, по узи и эхокг в 1 месяц поставили аномалии развития сердца у малыша. Вот такое заключение написали: Полости сердца не расширены. Клапаны интактны. МР, ТР-до 1 ст., ЛР- физиологическая. Глобальная и локальная сократимость миокарда левого желудочка не...
Здравствуйте Прикрепите сам протокол узи, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия развития ПКОП
9 ответовРебенку 10 лет поставили диагноз аномалии развития ПКОП, а именно аплазия поперечных отростков, гиперплазия верхних суставных отростков, подробности на фото, на сколько это страшно может ли пройти если вылечить плоскостопие?
Здравствуйте! По данным МРТ аномалии развития ПКОП нет. есть только сколиоз 1 степени. Лечение сколиоза преследует 2 цели: уменьшение болевого синдрома ,улучшение качества жизни и профилактика прогрессирования данного заболевания -укрепление мышечного корсета(физические упражнения без отягощений и скручиваний(с собственным весом) -ЛФК +плавание; исключение прыжковых видов спорта -терапия по методике Шрот и SEAS -прием нпвс при болевом синдроме -массаж,физиопроцедуры(иглорефлексотерапия,грязелечение,магнитотерапия,электрофорез и т.д.)2-4 раза в год -прием препаратов кальция и витамина Д3 (для укрепления костной ткани) -динамическое наблюдение(Рентгенография раз в год.) Всего самого наилучшего!
Анализ на аномалии
14 ответовРасшифруйте результаты анализа крови на аномалии Есть ли по каким то показателям отклонения? ……………………………………………………………………………………………………………………………………….:………………………………………………………………………………………………………………………………………….
Здравствуйте! Результаты не видно
Мрт Признаки аномалии
7 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 12 лет, были у невролога, нам назначили МРТ, сделали. В заключении написано, признаки аномалии миграции серого вещества головного мозга в виде гетеротопии серого вещества в перивентрикулярных отделах левой височной доли.
По результатам МРТ выявлена особенность расположения миндалин мозжечка( норма до 5 мм ниже большого затылочного отверстия)-в норму уложились. Но вот гетеротопия есть по описанию. Гетеротопия - это аномалия развития, которая возникает когда в головном мозге имеются участки серого вещества в том месте , где фактически их быть не должно. Может приводить к развитию эпилепсии. Необходимо делать ночной или дневной видеомониторинг ЭЭГ( не менее 4 часов). Избегать без острой необходимости физиолечения, применения ноотропов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определение аномалии прикуса
1 ответВ статье 56 расписания болезней написано про аномалию прикуса. Какую нужно выполнить диагностику для определения степени аномалии прикуса и жевательной эффективности по Н.И. Агапову или это определяет врач ортодонт во время осмотра?
Здравствуйте! Да, прикус правильный- неправильный, степень выраженности по Агапоак считает именно ортодонт, но необходим только очный осмотр.
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения. Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Здравствуйте. Интересно, видно ли на УЗИ толстый кишечник в обычном состоянии без (добавления в кишечник эхогенной среды)? т.е. можно ли с помощью УЗИ определить удлинение толстой кишки, ее утолщение, делихосигму и другие аномалии, которые могут вызывать запор? Хотелось бы...
Эффективность УЗИ исследования толстой кишки очень зависит от квалификации и опыта врача. Но насколько я могу судить, даже специалисту топового уровня для диагностики аномалий формы, размера и положения толстой кишки потребуется ее заполнение жидкостью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии
4 ответаЗдравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм. Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте. Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь. ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях. Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ