Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Насколько опасно для ребенка бессимптомное носительство salmonella enteridi?
В семье обнаружили сальмонеллу у меня, был просто неоформленный стул и все. В посеве высеяли.
У ребенка нет ничего и не было никаких проявлений (тошнота, рвота, вздутия и тд)
Если будет...
Доброго времени суток, подскажите, что простым языком что это значит.
С 2008 стою на учёте у инфекциониста, диагноз: хроническая HBV инфекция, HBs-sAg +(положит.) бессимптомное носительство. Все печёночные показатели в норме, никак не проявляется носительство с 2008 года....
Здравствуйте! Исходя из международных рекомендации в таких случаях говорят, что
Такие показатели бывают при спящей форме гепатита В, это требует лишь наблюдения раз в год (АЛТ, ПЦР ДНК качественно, УЗИ органов брюшной полости).
Возможно был гепатит С, для уточнения рекомендуется сдавать ПЦР РНК качественно, если будет отрицательно значит ничего нет.
У моей девушки периодически (раз в пару месяцев) возникают инфекции в интимной зоне, чаще всего молочница. Она беспокоится, что я могу быть носителем этой инфекции и неосознанно провоцировать рецидивы у нее.
При этом у меня нет никаких симптомов: ни дискомфорта, ни...
Здравствуйте!
У любого человека есть микрофлора, проживающая на половых органах, которая вследствии каких то причин может активизироваться и вызывать определённые проблемы.
Если это грибы рода Кандида, то их активизации часто способствуют проблемы с пищеварением, повышение сахара крови- углеводное питание, анемия, частый приём антибиотиков и НПВС итд.
В случае рецидивов молочницы лечение назначается обычно обоим партнёрам, чтобы просанировать от активной формы грибов.
Даже при отсутствии жалоб и клинических проявлений.
Дополнительно можно сдать анализ Андрофлор, расширенный.
Чтобы посмотреть имеющуюся микрофлору и от чего можно ожидать проблемы.
Но даже с хорошим анализом венерологи обычно назначают профилактическое лечение, чтобы избегать рецидивов у партнера на будущее .
При молочнице обычно назначается Нистатин или пимафуцин в таблетках
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ на носительство СМА. У меня по 1 копии экзонов 7-8 типа (CMN1). Носительство гетерозиготной делеции - вариант нормы. И 1 копия гена (CMN2). О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования, если планирую первую беременность?
Здравствуйте! Вам на данном этапе доп.исследований на сма не нужно.
А супругу необходимо также сдать анализ на носительство сма,в том числе и скрытое. Большинство людей имеют по одной копии гена SMN1 на каждой хромосоме (всего 2 копии, генотип [1+1] SMN1 )но бывает,что имеют две копии SMN1 на одной хромосоме и делецию на другой хромосоме, генотип [2+0] SMN1 (т.е. скрытое носительство).
В анализе кала на клостридии (без малейших симптомов) написано: «качественное определение антигена токсина А и В- обнаружены». Если это бессимптомное носительство нужно ли их лечить? Мне выписали Рифаксимин
Клостридиальную инфекцию нужно пролечить, так как она в любое время может проявить себя в виде воспалительных изменений в кишечнике со всеми вытекающими симптомами. На здоровье!
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на носительство Сма. Уже всю голову сломала, особенного об пункт 3, что такое количество копий 0? Могу я передать что-то ребенку? Заранее спасибо !
Здравствуйте. У вас не обнаружено мутаций спинальной мышечной атрофии, поэтому вы и не можете передать ребёнку риск заболеть этой болезнью. Можете не переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! ! У меня обнаружили гепатит С, генотип 3a/b. Инфекционист назначил лечение Dactasvir and Sofosbuvir Tablets 60mg/400mg Hepcinat Plus. Принимаю препарат 23 дня. На третьей неделе сдал качественный анализ, результат "не обнаружено". У меня вопрос, если сдавать...
Здравствуйте. После того, как вы закончите курс лечения софосбувиром, даклатасвиром и у вас будет устойчивый вирусологический ответ на лечение, все равно всю жизнь на ИФА будут определяться антитела к гепатиту С. При устойчивом вирусологическом ответе, считается, что у вас нет вируса гепатита С и вы будете считаться незаразным.
Добрый день.
Получила результаты анализов на носительство СМА, мои и супруга.
Сдавала вместе с расширенным НИПТ без показаний, просто для себя на 14 неделе беременности.
Заключение вижу , но ввиду тревожности за малышку не понятно влияние отсутствия у меня и наличия у...
Здравствуйте
По представленным данным носительства гена спинальной мышечной атрофии не обнаружено. Поводов для беспокойства нет.
Спокойно ожидайте 2 скрининг (18-20 недель ). Важен прием калия йодид 200 мкг всю беременность, витамин д 500-1000 ме в сутки.
Здравствуйте анализ повторный подтвердился носительство волчаных коагулянтов , лейкоциты, были 3.6, перездала через 10 дней , сейчас 2. 95. Подскажите пожалуйста, есть ли лечение по данному заболеванию?
Здравствуйте! Необходимо видеть волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. С результатами пациент посещает очного гематолога.
Без сосудистых и тромботических рисков лечение может не требоваться при подтверждении носительства антител.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдали в супругом анализ на носительство СМА. У меня - 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN1) и 2 копии экзонов 7-8 типа (CMN2). У супруга 2 копии CMN1 и 1 копия CMN2. О чем это говорит? Нужны ли какие-то еще обследования?
Здравствуйте!
Ваши результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА) показывают, что у вас и вашего супруга по две копии экзонов 7-8 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА. У вашего супруга обнаружена одна копия экзона 7-8 гена SMN2, что также может встречаться, но не обязательно указывает на патологию, так как этот ген компенсирует часть функций при СМА, но не является ключевым в определении носительства заболевания.
Самое главное иметь SMN1. А SMN2 неактивная копия гена SMN1. Если остались вопросы, рад буду помочь!