Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 1года появились пятна ,увеличились в количестве. Анализы ,УЗИ,щетовидка,печень ,аллергии в норме .Со временем пятна темнеют и ростет количество. Генетик ставит под вопросом Нейрофиброматоз. Что делать
Здравствуйте! Ребенку 3.5 года, только что прилетели с отпуска (есть костюм с спф защитой, пользовались кремами спф50). Еще там обратила внимание на светлое неровное пятно а области подбородка, примерно 0.5 см, сейчас на коленке, уже крупнее, думаю около 3 см. Похоже на...
Здравствуйте, отсутствие пятен до настоящего момента не говорит о том, что нейрофиброматоз можно исключить. Пятна не обязательно должны быть с рождения, они часто появляются позже. Но и на основании одних только пятен такой диагноз, конечно, поставить нельзя. Если у ребенка нет веснушек в подмышках, пятен на радужке глаза, других жалоб - диагноз маловероятен. Для того, чтобы окончательно его снять, можно обратиться к генетику очно
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, моему сыну почти 7 мес, с рождения на животе было кофейное пятно , потом спустя время появилось еще одно , потом и на коленке чуть больше размером .Сейчас их 4 (фото прилагаю)
Дерматолог поставила под вопросом нейрофиброматоз
Так же...
Здравствуйте,Роза! Вашему сыну почти 7 месяцев. В этом возрасте клинические признаки нейрофиброматоза 1 типа (НФ1) часто еще не проявляются в полной мере, и диагноз поставить сложно,тем более по фото.
Лучше всего обратиться за очной консультацией к генетику.
Если такой возможности нет, существует генетический анализ крови (мутации в гене NF1).
В такой ситуации обычно назначают консультацию офтальмолога. Специалист должен осмотреть глаза ребенка на специальном оборудовании (щелевая лампа).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Ребенку 10 месяцев. Были на приеме у педиатра , после осмотра кожных покровов , высказала подозрение на нейрофиброматоз. Сказала ждать до года, отслеживать изменения. Потом на мрт мозга в год. Начитались с супругой про нейрофиброматоз и находимся в состоянии...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Алексей, здравствуйте!
По фото это кофейные пятна, которые встречаются очень часто у детей и с возрастом часто регрессируют.
Нейрофиброматоз это не только пятна на коже, нейрофиброматоз сочетает в себе ряд критериев, которые включают в себя тяжелые нарушения в органах и системах.
В большинстве случаев эти пятна - вариант нормы и те нарушения, которые сопутствуют генетическим болезням, сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка.
Добрый вечер. Новорождённому 2 месяца. Кожа начала светлеть и начали выходить пятна, очень перед что это может быть Нейрофиброматоз, у ребёнка трясётся подбородок при плаче. Можно ли вылечить на ранних стадиях?
Марина,вам необходимо обратиться к офтальмологу для исключения наличия узелков Лиша.
Во-вторых,вам показана консультация генетика для исключения наследственного заболевания.
Массаж и физиолечение, если кто-то будет назначать-не делать
Здравствуйте можно ли лечит Нейрофиброматоз первой или второй степени народ нимы средствами или врачебними вмешательствами было или такое чтоб от этого болезни вылечились люди такая болезн что люди с ужасом сиотряь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 2 месяца. Появилось кофейное пятно. Также, с рождения голени ног дугой. Похоже ли это на нейрофиброматоз и что с этим теперь делать?
Если это похоже на него, то чем это черевато в будущем для малыша?
Добрый день! Заметила у ребенка вот такие пятна на задней части бедра у колена. Ранее не замечала или не обращала внимание, заметила совершенно случайно … Более чем на фото пятен нет, только здесь. Может ли это быть что - то опасное, к примеру, нейрофиброматоз? Очень волнуюсь.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Полина, здравствуйте!
Это кофейное пятно. Образование не опасное.
Если пятна с резкими будто "изрезанными" границами, их более 5 +подмышечные веснушки+кожные нейрофибромы+поражение нервной системы, или множество кофейных пятен, или сочетание с другими синдромами - подозревается нейрофиброматоз.
В большинстве случаев - это вариант нормы и те нарушения, которые сопутствуют генетическим болезням, таким как нейрофиброматоз ,сложные и диагностируется вскоре после рождения ребенка.
Уважаемые специалисты,
подскажите пожалуйста. У ребенка 1.5 года на теле несколько ролимых пятен, они не такие яркие как на фото( это из за вспышки), начаталсь про нейрофиброматоз. Потеряла родностью покой, не ем, не сплю . У родственников нет заболевания, но родимые...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, были с ребенком (4 месяца) на плановом осмотре у невролога, она обратила внимание на пятна цвета кофе с молоком, пересчитала, их 6 штук, сказала наблюдать. Очень боюсь, что это нейрофиброматоз.
Как отличить нейрофиброматоз от родимых пятен? И бывают ли родимые...