Результаты поиска

Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результат

При потере беременности на сроке более 10 недель показано сдавать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно.

Руслан, здравствуйте.
По результатам полноэкзомного секвенирования в вашем геноме не найдены мутации, которые бы доказанно были связаны с первичным иммунодефицитным состоянием. Поэтому генетический анализ можно считать отрицательным.
У любого человека есть те или иные мутации генов, но именно ответственных за ПИД у вас нет.
Конечно, окончательную интерпретацию результатов даст тот доктор, который назначил обследование. Нужно сопоставить результат с другими лабораторными анализами и вашими жалобами (клиническими проявлениями).
Но, надеюсь, диагноз не подтвердится.
Здоровья вам!

Добрый вечер!
Вы скрининги все проходили по срокам беременности?
УЗИ и анализы крови сдавали в положенные сроки?

Анна, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. АФС тоже исключен.
По предоставленным результатам есть латентный дефицит железа (ферритин ниже 30нг/мл), который не является противопоказанием к ЭКО.
В данной ситуации рекомендован прием препаратов железа, например Сорбифер Дурулес, Феррум-лек, Мальтофер в дозе 100 мг по 1 таблетке 1 раз в день в течении 2-х месяцев. Принимать натощак или через 30-40 минут после еды. Лучше запивать водой или соком, не запивать чаем, кофе и молоком. Разносить в приеме с любыми молочными продуктами, препаратами кальция, медью, антибиотиками, антицидными препаратами на 2 часа. При плохой переносимости со стороны желудка (тошнота, тяжесть, изжога, боли) принимать во время еды.
После приема препаратов железа на протяжении 2 месяцев сделать перерыв 10-14 дней и сдать контроль общего анализа крови, ферритина, с-реактивного белка. После восстановления запасов железа во время беременности можно будет перейти на профилактический прием препаратов железа через день.
Также, учитывая возраст старше 35лет и планирование беременности с помощью ЭКО вы будете относиться к группе высокого риска развития преэклапсии. Для профилактике рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты(Кардиомагнил) 150мг ежедневно с 12 по 36 неделю беременности. Далее отменить.

Здравствуйте! А повышение билирубина, желтуха есть? Делали ли ДНК ВГ В и РНК ВГ С? Прикрепите биохимию крови, сам результат генетического анализа.

Нет, к сожалению, гистология не особо информативна, так как у всех она примерно одинакова, она скорее отражает последствия, чем причины.

Здравствуйте. Скажите пожалуйста, это будет первая беременность? Вы фолиевую кислоту пили? Гомоцистеин не сдавали?

Сахар не настолько и высок (верхняя граница нормы). Анализ называется "глюкоза сыворотки"

Екатерина, здравствуйте!!
Диагноз Рак подтверждается только гистологическим исследованием!!
Сейчас мы можем только предполагать...!!
Что касается очага в печени, нужно более информативный метод исследования - КТ органов брюшной полости с контрастом!!

Добрый день. Сдайте генетический тест на синдром Жильбера - исследование промоторной области гена UGT1A1. При положительном анализе сходите к грамотному гастроэнтерологу, который назначит правильное лечение (урсодез синдрому не помогает) , а также разъяснит особый режим, который соблюдают пациенты, чтобы не провоцировать подъем билирубина. Здоровья Вам!