Результаты поиска

17 совпадений
Лактозная непереносимость у грудничка
25 января
Добрый день! Нам 2,5 месяца в 1 месяц по результату крови установили лактозную непереносимость (гомозиготное носительство тип с/с). Мы на ГВ. Строгую диету не соблюдаю, не ем аллергены и газообразующие продукты. Из симптомов были обильные срыгивания, недобор веса (набрали 500...
Алина, Донецк
Вопрос закрыт
Здравствуйте.
Анализ этот у грудничков не информативен. По описанию данных за АБКМ нет, но за ЛН есть. Учащение стула может быть на фоне недостаточности фермента, иногда допустимо увеличить дозировку или перевод на другую фирму (например колиф).
Биогаю можно длительно принимать, вреда не будет. Вигантол необходимо принимать по 1000 ме 1 раз в день, это по 2 капельки
Лактазная недостаточность
10 сентября 2024
Здравствуйте. Ребёнку 3 недели. Так получилось что мы с рождения на искусственном вскармливание. С первых дней кушали смесь Малютка, в связи с частыми запорами, вздутием живота, частыми срыгиваниями перешли на Беллакт Opti Active 1, после перехода началась сыпь по всему...
Светлана, Ростов-на-Дону
Вопрос закрыт
Здравствуйте
Какие прибавки массы тела за первые три недели жизни?
Фолатный цикл
4 сентября 2024
Беременность 5,5 недельЭКО В поддержке-прогестерон Крайнон и 3 табл дюфастонаМетилфолат 400Д3-2000Омега-3Анализ крови:Гомоцистеин 5.24 мкмоль Иммунология-ELISAUPD. Кардиолипин, антитела IgG 4,46UPD. Кардиолипин, антитела IgM 2,31UPD. 32 гликопоотеин …. антитела см 1,683UPD....
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
*  инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели

Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла
Красные щеки у новорожденного
15 мая 2024
Здравствуйте.Ребенок с рождения на ИВ, начали с Нестожен. К 1му месяцу появилась сыпь на лице и теле, частые срыгивания в большом объеме, проблемы со стулом. Пропили Креон, Фенистил, перешли на смесь Беллакт, вышеуказанные симптомы прошли.Ближе к 5 месяцам снова красные щеки,...
Елена
Вопрос закрыт
Здравствуйте!
У ребенка проявления атопического дерматита, кожа теряет воду и нарушается водно-липидный барьер, она становится чувствительна к внешним раздражителям ( сухой воздух, шерсть и тд), а так же к внутренним (пища). Необходимо восстановить водно-липидный барьер кожи.
Комнатная температура 21-22С, влажность 40-60%.

Необходим уход ежедневный за кожей: мази и кремы более эффективны, чем лосьоны, каждые 3-4 недели необходима смена увлажняющих средств: биодерма, липобейз, атопик, эмоленты мустелла, ля рош позе и др. Не использовать одежду из синтетики и шерсти. Эмоленты наносить жирным слоем на кожу. При выраженных проявлениях можно наносить тонким слоем элидел 1% 1-2 раза в день до исчезновения сыпи
( можно использовать 1-1,5 мес).
Анализ крови
13 ноября 2023
Здравствуйте пришёл анализ, что он означает. Подскажите.В результате исследований выявлено:1. Гомозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13 (фактора XIII свертывания крови),ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка;2. Гeтерозиготное...
Любовь
Вопрос закрыт
Это не совсем онкозаболевание в классическом понимании, обычно на продолжительность жизни это заболевание не влияет. Хроническое заболевание, требующее длительного лечения.
Мутации в генах
25 июля 2022
При исследовании выявили мутации в генах:1. Ген Серпин (PAI-1) гетерозиготное носительство. 2. Ген MTHFR 677 гетерозиготное носительство.3. Ген MTR 66 гомозиготное носительство. 4. Ген MTR 2756 гетерозиготное носительство. Подскажите пожалуйста что это означает?! Какие риски...
Алена
Вопрос закрыт
Алена, здравствуйте! Выявленные полиморфизмы не имеют достоверного влияния на риск невынашивания и тромбообразования. Каких-либо особых мероприятий не требуют. Единственное, учитывая мутации фолатного цикла, есть риск повышения гомоцистеина, поэтому необходимо проконтролировать его уровень.
Интерпретировать результаты анализа на наследственную тромбофилию
19 июля 2019
Добрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Помогите интерпретировать результаты)Я извиняюсь, что повторно задаю вопрос, так как не могу раньше августа записаться к гематолог у в моем городе.В то же время есть вероятность, что...
Ольга, Минск
Вопрос закрыт
Здравствуйте мутации по тромбообразование при беременности есть
Нужно при установлении беременности начинать нмг
Но под наблюдением гематолога и гинеколога
Мутации гемостаза
13 июня 2019
Добрый день! После замершей беременности сдала анализ на мутации системы гемостаза. Выявлено несколько мутаций. Главный вопрос - что теперь делать, как учесть и скорректировать эту проблему при дальнейшем планировании беременности?ПЦР. Тромбофлебия. Ген Серпин 1 (PAl - 1)...
alina.onofrienko@gmail.com
Вопрос закрыт
здравствуйте,при обнаружении 2 полосок начать прием по рекомендации гематолога нмг
Муьации при планировании беременности
9 августа 2018
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Евдокия, Купянск
Вопрос закрыт
Здравствуйте, я бы сразу с первого положительного теста подкалывала бы профилактическую дозу клексана, фрагмин иди фраксипарина. У вас все показания
Анализ на тромбофилию помогите расшифровать.
8 августа 2018
Добрый день, подскажите кто сталкивался с такими результатами анализа ПЦР - тромбофилия: Тромбофилия Ген F13A1 фактор свёртываемости крови XIII - мутация выявлена гетерозиготное носительство. Фактор 1 Ген FGB -фибриноген -мутация выявлена гомозиготное носительство. Ген...
Евдокия, Купянск
Вопрос закрыт
Вопросы по специальностям
Показать все
Мария Николаевна  Хомякова
30 отзывов
Уролог
2007-2013 ГБОУ ВПО ИвГМА,
Опыт работы: 10 лет
Ольга Александровна Торозова
258 отзывов
Гастроэнтеролог
1999-2005, Саратовский го
Опыт работы: 17 лет
Елена Олеговна Башмакова
282 отзыва
Педиатр
Саратовский государственн
Опыт работы: 7 лет
Александр Геннадиевич Побочный
23 отзыва
Рентгенолог
2008-2014 ГБОУ ВПО РязГМУ
Опыт работы: 9 лет
Александр Сергеевич Жуков
51 отзыв
Венеролог, Дерматолог
2002-2008 Военно-медицинс
Опыт работы: 15 лет
Елена Борисовна Абрамович
310 отзывов
Акушер, Гинеколог
2012 - 2018 ВолгГМУ Педиа
Опыт работы: 7 лет
Алена Олеговна Калинкина
58 отзывов
Офтальмолог
2012-2020 , РязГМУ им. ак
Опыт работы: 7 лет