Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужна расшифровка заключения генетика. Делали Секвенирование генома. Ребенок отстает в развитии (ЗПРР) , искали генетическую причину. У ребенка есть митохондриальные нарушения, есть анализ на органические кислоты в моче, анализ крови , биохимия, аминокислоты (кровь) мрт, ээг,...
Здравствуйте, вам лучше проконсультироваться с генетиком.
Заключение генетика для ЭКО
1 ответЗдравствуйте.Комиссия в центре репродуктивной медицины просит заключение генетика.Предстоит подсадка эмбриона.До этого было две неудачных процедуры.Какие анализы нужны для заключения генетика?
Добрый день, Николай! Обычно для консультации генетика в рамках подготовки к ЭКО необходимы кариотипы супругов. Далее, на консультации, при необходимости врач генетик назначит необходимое дообследование.
Нужна консультация генетика
4 ответаЗдравствуйте, нужна консультация генетика Прикрепляю результат узи и крови, Был первый скрининг
Здравствуйте, все риски очень низкие, по узи есть гипоплазия костей носа, но это скорее всего анатомическая особенность, просто маленький носик. Риски оцениваются в совокупности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
9 ответовДобрый день ,сегодня проходила второй скрининг -по УЗИ все отлично ,но направили к генетику на основании первого скрининга (так получилось что первый скрининг проходила платно в отпуске в другом городе ) Подскажите ,что могут сказать на консультации у генетика ?и вообще...
Здравствуйте. По результатам узи и бх скрининга у вас все хорошо , хромосомные риски низкие . Скорей всего , на консультацию к генетику вас отправляют из / за возрастной группы . Ранее в гос учреждениях всех женщин старше 35 лет вне зависимости от результатов скрининга отправляли ни консультацию к генетику , был такой приказ МЗ РФ , к сожалению , не помню его номер , но насколько я знаю , его отменили . Возможно , что есть внутреннее распоряжение по вашей консультации по поводу таких направлений к генетику .Переживать вам не о чем , у вас все хорошо , на консультацию можете съездить , если направляют .
Анализы для генетика
9 ответов1 замершая беременность в декабре 2022 года на сроке 8недель, 2 замершая в августе 2023 года на сроке 11 недель. Сказали нужна консультация генетика. Какие анализы сдать мне и супругу , чтобы с ними пойти сразу к генетику?
Здравствуйте. Конечно сходите к генетику вместе
Консультация генетика
11 ответовЗдравствуйте переживаю есть ли риски и сильно ли высокий. сейчас беременность 15.5. сдала на НИПТ 21 ну переживаю. пью Дюфастон с 6 недель так как была ретрохориальная гемотома сейчас нету . на 12.4.недели Показатели Хгч 119.20ме/л /312 мом Pap -A 2.734 ме/л /0.621мом...
Здравствуйте, Вы присылали вчера вопрос. у Вас высокий индивидуальный риск на с- м Дауна. Риск не значит, что так и будет. По узи 1 скрининга все хорошо( ТВП- норма, носовая кость определяется). Дождитесь результат НИПТ, он с достоверностью 99,9% ответит на вопрос есть ли синдром Дауна или нет, так как производится подсчет хромосом. как получите результат НИПТ, прикрепите сюда
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходима ли консультация генетика
20 ответовДобрый день, только спустя месяц получила результаты 1 скрининга. Подскажите насколько вероятны риски, нужна ли консультация генетика или прием каких то препаратов? Мой гинеколог никаких препаратов не назначил
Нет
Генетика тромбофилия,безплiддя
5 ответовДоброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша. Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв: PAI Серпiн1 Ген f7 Чи може ця мутацiя, бути...
Пока ничего не надо. Только при беременности
Расшифровка заключения
1 ответСдавала анализ у маммолога, понять не могу заключения
Здравствуйте! Постараюсь Вам помочь! В бесплатных вопросах нельзя прикрепить фото документов, поэтому впишите от руки или скопируйте в диалог описание и заключения проведенных исследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кт заключения
13 ответовЗдравствуйте ребенку 15 лет посмотрите пожалуйста заключения на сколько я как понимаю есть отклонения от нормы. 1 диастаз. 2 Сочленяющиеся поверхности чёткие, неровные, склерозированные.3 Визуализируется узел Шморля 4 Визуализируется умеренная сколиотическая установка...
добрый день, по результату кт есть признаки аномалии спина бифида в 1 копчиковом сочленении, это анатомическая врожденная особенность, причиной каких - либо отклонений или жалоб по здоровью она являться не будет, также описан остеохондроз, обычно такие изменения чаще бывают в возрасте 20 и старше, раз возникли сейчас уже, то слишком интенсивно спортом заниматься (профессионально) например, не желательно в такой ситуации. В целом чего - то опасного или страшного по кт не выявлено