Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Открывала отрывной календарь из упаковки и содрала кожу металическим держателем отрывного календаря. Рану отработала. Но я ипохондрик. Держатель календаря не ржавый . Прививку от столбняка делала последний раз лет 7-8-10 назад. Не помню точно. Сейчас я...
Здравствуйте! Сыну 1 год и 5 месяцев. К сожалению, поздно озаботилась вопросом прививок, ребенок первый, понадеялась, что педиатр все расскажет. В итоге упустили возможность поставить некоторые вакцины, не в ключенные в календарь, по возрасту. Подскажите, какие прививки вне...
Здравствуйте
По календарю все стоят ?
По возрасту успеваем поставить3 вакцины от ротавируса ( важно поставить все 3 дозы до 2 лет ) вакцина ротавейд
Ветрянка ( дважды)
Менингококк ( менактра однократно )
От клещевого энцефалита и гриппа ( сезонно )
Гератит А
Здравствуйте! Ребёнку 6,5 лет, прививались с нарушением календаря, в связи с отсутствием вакцины, сначала полио, потом в то время и пентаксим пропал. Вопрос, каким образом и какими вакцинами продолжать, при наличии новорожденного дома? В саду сейчас делают капли и выводят их...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
АДС вы можете сделать в саду, а вот капли это только живая вакцина, поэтому её вам делать нельзя. Т.к. у вас не сформирован иммунитет к полиомиелиту, потому что только одна вакцинация, а нужно 3.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 2 месяца, в роддоме поставили бцж и прививку от гепатита. В возрасте 1 месяц педиатр сказала не будем ставить привику поскольку ей кажется что не прошла желтушка (при выписке из роддома билирубин был голова 151, грудь 168). Как нам догонять график...
Добрый день
Вакцинация возможна после нормализации показателей крови.
Вакцины можно совмещать в один день , а так же по последним рекомендациям можно ставить через любые промежутки, но соблюдая график вакцинации основных вакцин , таких как Пентаксим (3-х кратно через 45 дней).
Из дополнительных до 12 недель вакцинация от ротовирусной инфекции, в 9 месяцев от менингококковой инфекции.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими.
Иногда риски выше 1:2500 (то есть находящие в диапазоне 1:101 до 1:2500) могут расцениваться как пограничные и в подобных ситуациях иногда рекомендуют консультацию генетика с целью перестраховки.
Подскажите, пожалуйста, стоит ли волноваться при таких результата скрининига на 13 неделе. Трисметрия 21,18,13
Базовые 151, инд 709
Баз 369, инд 3689
Баз 1156, инд 4 538
Есть ли риски? Спасибо заранее.
Здравствуйте, Оксана, ваш индивидуальный риск низкий, то есть эти пороки можно исключить
Если вы сомневаетесь, можно сдать НИПТ - неинвазивный пренатальный тест
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Какие риски пот результату скрининга?
Кто 76,0, ТВП 1.90, ХГЧ 31,90, РАРР-А 5,760.
Трисомния 21 инд. 1:2028
Трисомния 18 инд 1:5230
Трисомния 13 инд 1:16326.
По УЗИ - 13 недель и 5 дней
Возраст 39 лет
Здравствуйте!
Риски ниже 1:100, то есть 1:300,1:400 и так далее считаются низкими в плане прогноза развития хромосомных аномалий.
Все показатели (хгч, рарр-а) рассматриваются в совокупности с дополнительными данными, а затем риски высчитываются в специальной компьютерной программе. По отдельности данные показатели не рассматриваются.
Здравствуйте, хгч и рарр в норме, беременность развивается соответственно сроку.
Риски по трисомиям тоже низкие(1 из 1033 вероятность и т. д.) Риски считаются повышенным и при соотношении 1:350 до 1:100 и меньше
У вас все показатели с норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена, здравствуйте!
При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !